химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

ди с использованием твердых электродов [154]. Установлено, что ион меди(П) восстанавливается на платиновом электроде ступенчато, образуя на полярограмме две волны одинаковой высоты. При повторном полярографировании с тем же электродом (без зачистки) образуется одна суммарная хорошо выраженная волна, которая может быть использована для определения меди. В качестве фона используется аммо-нийно-аммиачный раствор. Метод пригоден для определения меди в рудах и сталях.

Показана возможность полярографического определения меди с применением твердых стационарных электродов на фоне расплавленного тетрабората натрия [170]. Используют стеклоуглеродные электроды [1824].

ПЕРЕМЕННО-ТОКОВАЯ ПОЛЯРОГРАФИЯ

Этот метод позволяет значительно повысить чувствительность анализа при определении обратимо восстанавливающихся (или окисляющихся) элементов, так как устраняется влияние мешающегося емкостного тока.

Предложен полярографический метод определения 110"'—10"% меди и свинца в селене и теллуре с применением полярографии переменного тока [447, 448]. Фоном служит щелочной раствор хлорида или тартрата натрия. Метод пригоден также для определения меди и свинца в продуктах с большим их содержанием (до Продолжительность анализа 3—6 ч.

Часто фоном служит кислота, в которой растворяют навеску. Так, при определении меди в кадмии медь определяют на фоне нитрата кадмия и 0,2—0,5 М HNOj [337]; висмут, сурьма и олово не мешают.

Определение меди в кадмии

10 г металлического кадмия растворяют в кварцевой колбе (250 мл) в 50 мл 8 М HNOj при нагревании и упаривают кнслоту до образования осадка соли нитрата кадмия. Остаток растворяют в 0,1 М HNCh прн нагревании, раствор охлаждают, переводят в мерную колбу и тщательно перемешивают. По ходу анализа ведут три холостые пробы.

5 мл раствора помещают в электролизер с внутренним ртутным анодом, продувают очищенным азотом (водородом) н записывают полярограмму переменного тока меди прн потенциале пика -0,25 В прн периоде каплеобразовання ртути, равном 2,8—3 с, развертке линейного напряжения, равной 3—4, н чувствительности прибора 1/2 или 1/4.

Метод переменно-токовой полярографии применен для определения до 5-10" % Си на аммиачном фоне (полярографируют от 0,7 В, используя анодную развертку [444]) в природных объектах, в селене и теллуре [448].

Определение меди в присутствии Cd, Ni, Zn и Pb возможно на фоне раствора 0,6 М NHj+0,3 М NHaCl, содержащего 0,02 М сульфо-салициловой кислоты, где на переменно-токовой полярограмме наблюдается четкий пик меди при -0,49 В (отн. Hg-дна) [818].

Полярографией переменного тока по пикам при -0,12 В и -0,35 В определяют до 2 мкг меди в растворах урана [1524]. Для определения до 0,4 мкг в цирконии (после экстракции ее ДДТК) используют фон, содержащий пиридин и фосфорную кислоту [586]. При определении до 2-10"' меди в металлическом никеле [1466] ее концентрируют в виде гидроксида в присутствии аскорбиновой кислоты и Fe(II) (коллектор) и полярографируют на фоне 1 М НС1 от -0,1 В до -0,4 В. Описано также применение переменно-токовой полярографии при определении меди в алюминиевых сплавах [238], металлическом галлии и арсенидах галлия и индия [1203].

Разработан метод определения меди на фоне 1 М КОН в присутствии больших количеств мышьяка [833]. Метод применен для определения следов меди в мышьяке. С его помощью можно определить 9,0-10"' г меди.

Разработан метод импульсной полярографии определения меди в минеральном сырье [240] в кислых растворах на фоне нитратов или сульфатов. Железо(Ш) в 50—100-кратном избытке мешает определению

124

меди, и поэтому его иосстанавлииают до железа(Н). Результаты определений меди этим методом показывают хорошую сходимость с данными иодометрических определений. Описано [746] определение меди этим методом в природных водах.

КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ ПОЛЯРОГРАФИЯ

Метод квадратно-волновой полярографии позволяет определять медь с нысокой чувствительностью [1181].

Определение меди в электролитическом золоте [1180] проводят на фоне 1 М НС1. По сравнению с другими полярографическими методами данный метод является более быстрым и требует меньше анализируемого материала. Метод связан с предварительным отделением меди, висмута и свинца от золота экстракцией основы эфиром.

Для определения меди в особо чистом мышьякоиистом ангидриде используют [1101] фон 0,3 М Н2С2О<+0,1 М H2S04, на котором медь дает четкий пик при -0,35 В (отн.рт.э.); иысота его пропорциональна концентрации меди в пределах 1,010~б—1,0- Ю-5 М. Медь предварительно отделяют диэтилдитиокарбаматом натрия. На фоне 5 М H2SO4 медь образует четкую волну, что позволяет определить 10~6% Си [1146].

При определении меди в металлическом индии [242, 541] ее полярографируют на фоне 1М H2S04+3 М Н3РО4 (без предварительного отделения основы) при -0,37 В (отн. ртутно-сульфидного электрода). Чувствительность метода 1,0-10 5% Си; ?г=Ю%. Определению не мешает 1000-кратный избыток железа. Мешают определению хлорид-ион, молибден, 20-кратный избыток висмута.

Методом квадратно-волново

страница 62
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
хранение вещей склад москва
Комоды для спальни Розовый
обучение чистки лица в москве
мебель для hi-fi аппаратуры

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)