химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

сть измеряют при 420 нм [1120]. Прибавление пероксида водорода приводит к улучшению воспроизводимости и чувствительности анализа. Это связано с подавлением процесса восстановления меди реагентом [1120].

Чаще калиевой соли используется соли никеля диалкилдитиофосфор-ных кислот. Диэтилдитиофосфат никеля применен для определения меди в металлической ртути [329], алюминии и индии [80], в почвах и водах [418], в никелевых электролитах [88].

Предложен метод определения меди с помощью диизопропилди-тиофосфата цинка, включающий экстрагирование комплексного соединения меди четыреххлористым углеродом и последующее фотомет-рирование экстракта [1024].

Дифенилдитиофосфорная кислота, образующая с медью(П) в кислой среде окрашенное соединение, также может быть использована для фотометрического определения 2—25 мкг/мл меди [90].

КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

В литературе описано достаточно большое количество каталитических методов определения, основанных на реакциях окисления органических и неорганических субстратов различными окислителями [710, 738]. Наиболее чувствительными, несомненно, являются методы, предложенные в работе [1841].

Пути повышения каталитической селективности метода в результате применения активаторов и новых индикаторных систем и аналиг тической селективности вследствие использования комбинированных методов даны в обзорах [1394; 1861, с. 144].

Реакции окисления неорганических соединений, катализируемые медью(Н)

Присутствие следов меди ускоряет реакцию между солями желе-за(Ш) и тиосульфатом натрия

2FeJ* + 2Sj03"*=-2Fe2* + SAOl~.

Яцимирским [737] выведено кинетическое уравнение для каталитических реакций окисления тиосульфата железом (III) в присутствии иона меди(П), а также разработана методика определения меди. Образующийся в присутствии NHОкисление смеси бромид-иона и аскорбиновой кислоты перокси-дисульфатом также каталитически ускоряется ионами меди(Н) (реакция Ландольта) [1265]. Образующийся бром определяют диметил-л-фенилендиамином и фиксируют время появления интенсивной красной окраски. Погрешность определения 1 мкг/мл меди 5%. Метод

115

использован для определения меди в травах [1237]. Эффект Ландольта наблюдают и в реакции между пероксидисульфатом и иодидом в присутствии тиосульфата, что использовано для определения 1—100 мкг/ мл меди [1478].

Медь катализирует окислительно-восстановительную реакцию гек-сацианоферрата(Ш) с цианидом. Можно определить 1,3—5,7 нг/мл меди [1315].

Нитропруссид в сильно щелочной среде взаимодействует с сульфидами с образованием окрашенных комплексов [Fe(CN)sNOS] и [Fe(CN)5NOS2]6", кинетически малоустойчивых и разрушающихся по схеме

2[Fe(CN)5NOS]4"- 2[Fe(CN)5NO]3" + S2"-P2 2[Fe(CN)sNO]2".

Реакция заметно ускоряется в присутствии меди, что позволяет определять ее в некоторых солях [621].

Ионы меди катализируют реакции окисления дитиокислот фосфора солями Fe(III) [620]. По сравнению с другими кинетическими методами определение менее чувствительно, но высоко селективно.

Реакции окисления органических соединений, катализируемые медью(Н)

Гораздо большее аналитическое применение имеют методы определения меди по окислению органических соединений пероксидом водорода; чаще всего используют окисление люминола [491, 860]. Медь катализирует окисление л-анизидина, ^-нафтола, метола, л-фенетидина, анилина, ди-о-аниэидина, пирокатехина и др. [861]. Следовые количества меди (1,7-10~2 М) определяют по каталитическому ускорению разложения Н2О2 в присутствии пиридина [1472].

Пиридин заметно усиливает реакцию окисления бисгуанилгидразона димедона кислородом воздуха, катализируемую медью [1314]. Определению 200 нг/мл меди не мешают 10*-кратные количества N05, IOI, ВЮ), СЮ;, SO2:Na*, К*, Ca2*, Ва2*, Sr2*, Mg2*, СГ; 2,5-Ю'-кратные F"; 250-кратные оксалат-, тартрат- и цитрат-ионов; 100-кратные S2Oi; 50-кратные Ni, Al, Zn, Cd, As(V), Pb, Fe и Zr (в присутствии F~); 5-кратные Co, Mn(II), Mo(VI), Hg(II).

Определение микроколичеств меди в станционных водах основано на каталитической реакции окисления гидрохинона пероксидом водорода в присутствии солей аммония [523, 524].

В реакции окисления гидрохинона пероксидом водорода, катализируемой медью [507], в качестве активатора используют пиридин [176, 965] или 2,2'-дипиридил [177]. Определение можно проводить в водно-диметилформамидных средах (20—30 об.% ДМФА), что позволяет определять л-10* мкг/мл меди в присутствии 500-кратных количеств Со, Ni, Fe(II, III), Cr, Mn. Методы применены для определения меди в сыворотке крови [175], в морской воде [177] и др.

Определение меди в морской воде и соляной

страница 57
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
аренда плазменных панелей
http://taxiru.ru/zakon69-2/
забронировать билет на авторадио
каркас кровати с основанием160х200 купить дешево

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.10.2017)