химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

чены условия потенциометрического титрования ионов металлов нитропруссидом натрия и разработан метод определения меди в присутствии серебра в серебряных сплавах [264] с ртутным электродом и в смеси с кадмием (с Pt-индикаторным электродом) [519].

Используют также тетрафен ил бор натрий [1113]. Возможно мер7Б

курометрическое определение меди(П) в присутствии 4—5 капель Fe(II) в качестве индикатора [599].

Предложено усовершенствованное аргентометрическое определение меди, основанное на осаждении ее в виде рейнеката [43] или пиридинроданидного комплекса [1712], растворении осадка и титровании выделившегося роданид-иона нитратом серебра.

Органические титранты

Антраниловая кислота позволяет потенциометрически определять медь по методу осаждения [520]; в качестве индикатора используется алюминиевая пластинка. При амперометрическом титровании с ртутным электродом в качестве фона используют 0,1 М раствор нитрата калия с 10—20% этанола (рН 4,5—5,5) [191]. В присутствии кадмия титруют при рН 3,0—6,0 с добавлением 20—25% этанола [287].

Разработан метод прямого амперометрического титрования меди(Н) этанольным раствором о-(л-толилсульфамид)анилина, количественно осаждающего медь при рН 7,6—8,5 [1787]. Титрование ведут по току восстановления меди(П) на ртутном капельном электроде при потенциале —1,8 В (нас. к.э.) в 0,2 М растворе тартрата натрия. Определению меди мешают 10-кратные количества кадмия и цинка, а также равные количества железа и свинца. Метод применяли для определения меди в латуни.

Амперометрическим титрованием купфероном можно определять (1,0—2,0)10~3 г меди с погрешностью до 1% [1261]. Титрование проводят в ацетатных, цитратных, тартратных и фталатных буферных растворах при —0,5 В и рН 5,6 в присутствии 0,01% желатины с ртутным капельным электродом. Fe(III) связывают фторидом.

Проведено амперометрическое титрование меди тетрафенилоксаль-амидином в ацетатной буферной смеси при рН 6 [1485] и 5-хлор-2-гидрокси-3-метилацетофеноном [1281]. Оба реагента применены для определения меди в латуни. Использован 8-оксихинолин [196, 1074], амперометрическое титрование которым проводят в бифталатном растворе с рН 2,7 при -1,26 В (нас.к.э.). Производные антипирина позволяют амперометрически определять медь в латунях и рудах по анодному току [334]. Салицилальдоксим использован для амперометрического [362] и потенциометрического [463] определения меди. Метод применен к анализу никелевых штейнов [362]. а-Бензоиноксим восстанавливается на капельном ртутном электроде при —1,7 В на фоне аммиака, что положено в основу[1260, 1285, 1663] амперометрического определения меди. Для этой цели использован также мандель-амидоксим [790].

Важное место в методе осаждения занимают серосодержащие органические реагенты. Их электрохимическая активность позволяет устанавливать конечную точку титрования амперометрически или потенциометрически. Амперометрическое определение меди с ДДТК-Na по току его окисления на вращающемся платиновом электроде [640] проводят на тартратно-аммиачном фоне [333] или при рН 4—7

(при потенциале 0,8 В) [1464]. Метод применен к анализу бронз [395]; в присутствии цинка определение меди ведут по методике [1644, 1667]. При определении микрограммовых количеств меди в диметилформамиде погрешность не превышает 0,6% [125]. Возможно потенциометрическое определение меди с ДДТК-Na [1163]. Для дифференцированного амперометрического определения меди и никеля используют дикарбоксиметилдитиокарбамат калия [639].

Метилдитиобиурет при рН 8,0—9,5 на фоне тартрата аммония или нитрата калия позволяет амперометрически определить медь в бинарных смесях с кадмием или никелем [981].

Разработан [86, 87] потенциометрический метод определения меди титрованием раствором диэтилдитиофосфата никеля.

Амперометрическое титрование меди с рубеановодородной кислотой проводят в аммиачной среде с капельным ртутным электродом при —1,3 В [188, 190]. При использовании серебряного электрода в качестве индикаторного возможно определение 10~6—10~s г меди со стандартным отклонением 0,54 [1372]. Определению меди не мешают сульфат-, нитрат-, хлорид-, ацетат-ионы, а также присутствие 50—100-кратного избытка магния, кальция, стронция, бария, цинка, марганца, алюминия, свинца, кадмия и 3-кратного избытка никеля, кобальта и железа. При титровании на бифталатном фоне в присутствии фторида натрия не мешает 50—80-кратный избыток никеля и кобальта, 200-кратный избыток железа(Ш) и 10-кратный избыток хрома(НГ). Висмут предварительно осаждают ацетатом и титруют медь, не отделяя осадка. Метод применялся для определения меди в дюралюминии (без предварительного разделения компонентов) и стали (после выделения меди электролизом).

При потенциометрическом окончании определения меди рубеановодородной кислотой возможно ее определение в чистых металлах [529, 845]. Используют также этилксантогенат калия [1042]; при определении 10"'М меди погрешность 0,1%.

Разработан [24] потенциометрический метод определения меди(П) титрованием раствором тиоацетамида с с

страница 35
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стробоскопы на фасаде буквы
установка парктроник 8 датчиков
немецкие тумбы под телевизор
реклама на крыше автомобиля фото

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)