химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

на амфотерных ионообменниках использовано для разделения бинарных смесей [1273]. Хелатообразующие сорбенты, содержащие поли-гидроксамовые кислоты, позволяют отделять медь от свинца [1607].

Концентрирование меди в виде ее комплекса с ПАН можно достичь на гидрофобном сорбенте Dichroprep RP-18. Одновременно с медью адсорбируются №(II), Co(II), Cd(II), Zn(II), Mn(II), Fe(II), Hg(II) [1065]. Коэффициент концентрирования ионов равен 100. Следовые количества меди (а также Cd и Pb) перед их атомно-абсорбционным определением в природных водах хонцентрируют на комплексообразующем ионообменнике иминодиуксусная кислота—этилцеллюлоза при рН 5—8 [1899]. Сорбенты, содержащие группы 8-оксихинолина, позволяют разделять смеси Си и Mg, Си и Ni [1488]. Наилучшие свойства имеет сорбент, полученный на основе сополимера дивинилбензола и стирола.

Концентрирование меди проводят также с помощью 8-оксихинолина, иммобилизованного на пористом стекле [1561]. Пробу 5—25 мл пропускают через колонку, медь элюируют 300 мкл 0,5 М HNO3 в поток носителя, который затем смешивается с 1 М ацетатным буферным раствором с рН 5,0; использование ПИА с ионселективным электродным детектором позволяет проводить определение меди с пределом обнаружения до 3-10-8 М.

Сфероноксин — хелатообразующий сорбент, содержащий 8-окси-хинолиновые группы, присоединенные через азогруппу к боковой цепи модифицированного гликольметакрилатного геля, позволяет концентрировать тяжелые металлы, и в том числе медь, из природных вод с коэффициентом концентрирования 10!. Окончание определения — рентгенофлуоресцентное[72]. Предварительное концентрирование меди на силикагеле, покрытом 8-оксихинолином, проводят перед определением ее в морской воде [1363]. После десорбции ее смесью 1 М НС1 с 0,1 М HNO3 возможно определение до 0,2—2 нг/л Си методом масс-спектрометрии с индукционной плазмой.

Для концентрирования меди особенно эффективны сорбенты, модифицированные серосодержащими группами. Это связано с высокой прочностью образуемых соединений. Описана методика концентрирования меди из аммиачных растворов, включающая экстракцию ее растворами LIX 64N в керосине и сорбцией экстракта на сорбентах Вионит CS-3 или СМ-14, содержащих функциональные сульфо- и меркаптогруппы соответственно [1882]. Сочетание селективности экстракции с высокой емкостью ионита является преимуществом предложенного метода.

Концентрирование меди на сферонтиоле использовано перед ее эмиссионным спектральным определением [1843].

Медь сорбируется на волокнистом сорбенте ПОЛИОРГС VIII из 0,5 М растворов NaCl. Десорбцию проводят 6 М HCI. Для полного извлечения меди авторы рекомендуют разложение сорбента смесью кислот [707].

58

Для концентрирования меди используют хелатообразующие реагенты, нанесенные на поверхность разнообразных по природе носителей. Так, диэтилдитиокарбамат свинца, нанесенный на поверхность пенополиуретана, количественно сорбирует медь. Окраска такого носителя пропорциональна содержанию меди в пробе [1107]. Аммониевая соль пирролидин-1-дитиокарбоновой кислоты образует комплексы с медью и другими тяжелыми металлами; концентрирование достигается при фильтровании пробы через слой активированного угля [1884].

В случае использования для этой цели диэтилдитиокарбамата осадок фильтруют через мембранный фильтр, который затем для определения меди и других металлов облучают пучком протонов [868].

Медь количественно удерживается на стеклянных шариках с нанесенным на них при помощи коллодия 2-меркаптобензотиазолом [1942] из растворов с рН 5—6. Емкость при рН 5,5 108 мкг/г. При рН 6,5 может быть достигнуто селективное концентрирование меди из морской и водопроводной воды.

Сорбционное концентрирование меди при атомно-абсорбционном ее определении в природных водах [рН 6—7) на полимерном тиоэфире в присутствии ДДТК-Na [1858].

К 500 мл днетилировакиой воды с добавками растворов сравнения или к 500 мл свежеотобракной и отфильтрованной природной воды приливают 3 мл H3SO4 (1:1). Для разрушения органических комплексов природных вод добавляют 0,5 г сухого персульфата аммония и оставляют пробу на I ч, а лучше на ночь. Затем избыточную кислоту нейтрализуют аммиаком и приливают 10 мл цитратного буферного раствора с рН 7. В раствор с рН 6—7 вносят 200 мг сорбента — полимерного тиоэфнра и 10 мл 2%-ного свежеприготовленного раствора ДДТК. Раствор с сорбентом перемешивают на магнитном встряхивателе 30 мин, концентрат отфильтровывают через фильтр йбелая лента», промывают водой и подсушивают на фильтре. Воздушно-сухой концентрат переносят в стакан и разлагают 5 мл конц. HNO}. Затем добавляют 3 мл конц. НС1 и выпаривают раствор до влажных солей. Остаток растворяют при нагревании в 5 мл I М HCI. Раствор переводят в градуированную пробирку на 10 мл и добавляют 1 М НС1 до метки.

При концентрировании меди из растворов золы растений и биологических материалов объем анализируемой пробы уменьшали до 100 мл. Последующее определение проводили атомно-абсорбционным методом. Возможно определение 10 мкг/л меди. При определе

страница 26
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
новая рига дачи
отремонтировать помятую дверь и заднее крыло на гранте
http://taxiru.ru/magnitnyie-nakladki/magnitnaja_nakladka/
вцп 7-40 5

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)