химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

ди высокой чистоты методом пленочной полярографии с накоплением [415]. Наиболее подходящим фоном для определения в анодной меди является раствор 2 М H2S04 и 0,1 М по НС1. Полярографирование проводят обычным способом. Удовлетворительные результаты получены для концентрации сурьмы 0,01—0,15% [731]. Авторами работы [67] описана методика определения сурьмы в меди и медных сплавах методом инверсионной вольтамперометрии ионов переменной валентности. Работа [1752] посвящена определению следов сурьмы в меди методом анодной вольтамперометрии (чувствительность 1,4-10"' М сурьмы).

Описана методика электрометрического атомно-абсорбционного определения теллура в меди на уровне содержания (0,3—2,0)10"6%. Для содержания теллура 0,6-10"'% Sr=0,04 [1396]. Методы спектро-фотометрического определения теллура в металлической меди и ее сплавах приведены в работах [79, 977]. Для полярографического определения малых количеств теллура используют в качестве фона HjPO<. Теллур отделяют от меди соосаждением на Fe(OH)j [223].

Разработаны методы нейтронно-активационного анализа для определения примесей титана в меди с использованием нейтронов различной энергии. Примеси анализировались в образцах, взятых на различных стадиях технологического процесса производства чистой меди. Погрешность определения титана 10% [427]. Описана также методика активационного определения титана в меди по его коротко-живущему изотопу с выделением перед облучением на неизотопном носителе [1026].

Для определения углерода в меди навеску сжигают при 1700°С. Смесь образовавшихся газов собирают в бюретке с уравнивающей склянкой, заполненной раствором сульфата натрия с разбавленной HzSOi, затем постепенно переводят в ловушку под вакуумом (267 Па), охлаждают жидким азотом в сосуде Дьюара, откачивают кислород и по спаду давления в запаянном капилляре определяют количество углерода [1496].

Фосфор в металлической меди определяют с помощью глобульной дуги [1781], однако при этом наблюдается плохая воспроизводимость вследствие восстанавливающего действия меди при температуре дуги. При термическом окислении образца или каким-либо химическим методом получаются более воспроизводимые результаты: для содержания 0,002—0,1% фосфора погрешность 14%; при большем содержании фосфора погрешность 5%. В работах [1274, 1805] предложены спектральные методы определения примесей фосфора в меди и ее сплавах. Разработаны методики определения фосфора. В качестве электродов используют стержни анализируемой меди, фосфор определяют по линии 253,5 нм. Погрешность 0,001% [489, 490]. Описан экстракционно-фотометрический способ определения фосфора в сплавах меди, основанный на экстракции его в виде фосфорванадиймолибденовой гетерополикислоты из 1 М растворов HNOj метилизобутилкетоном в присутствии фторид-ионов и спектро-фотометрировании экстрактов. Погрешность определения 5 мкг фосфора 0,5% [1476].

Определение следовых количеств фосфора во многих металлах, в том числе и в меди, основано на образовании стрихнинфосфор224

13. За г. 2245

225

молибденовой гетерополи кислоты с фотометрированием при 530 нм. Метод позволяет определить 510"% Р [1123], но малопригоден из-за ядовитости реагента. Предложена методика определения фосфора в меди, основанная на фотометрировании при 400 нм раствора фосфорванадиймолибденовой гетерополикислоты без предварительного выделения фосфора. Медь отделяют раствором NH4OH (1:1) [987]. Описан метод спектрофотометрического определения фосфора в меди и ее сплавах [796] по окраске молибденфосфор-ванадиевого комплекса.

Хром определяют в меди спектральным анализом с применением дугового разряда [143], а также спектрофотометрически (чувствительность 10"*—10"2%) [977].

В литературе описаны методики спектрального определения примесей цинка в меди высокой чистоты [143, 1766]. При определении примесей цинка (0,001—0,02%) в катодной меди спектры возбуждают в дуге переменного тока 4 А [137]. Описаны методики атомно-абсорбционного определения следов цинка в меди (в пламени С2Н2—воздух по линии 324 нм) [1277, 1309]. Установлено, что цинк количественно экстрагируется 1 М капроновой кислотой и 0,5 М бензиламином в толуоле в широких пределах рН. Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения цинка с использованием пламени пропан—бутан—воздух в стандартных образцах на основе меди [226].

Описаны методики прямого определения цинка в высокочистой меди атомно-флуоресцентной пламенной спектроскопии [1408, 1775]. Разработана схема активационного определения примесей цинка в чистой меди [1303].

В обзоре [977] приводятся методики спектрофотометрического определения следов цинка (10"'—10"2%) в меди и медных сплавах. Способность антипириновых красителей давать малорастворимые соединения с металлроданидными комплексами использована для определения цинка в высокочистой меди [192]. Разработан простой метод полярографического определения малых количеств цинка в металлической меди [445]. На сетчатом платиновом электроде отделяют медь при напряжении 2 В в силе тока 2 А,

страница 119
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кинг сонг 16 купить
Выгодное предложение от интернет-магазина KNS - Asus X751SV - 18 лет надежной работы!
стеллажи сборные металлические
руки вверх концерты 2017 расписание

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.06.2017)