химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

то сорбируется, а медь полностью переходит в фильтрат. После промывания и просушивания ионит облучают в реакторе в течение 4—5 ч и сжигают в алюминиевом тигле. Остаток растворяют в царской водке, прибавляют носитель (Аи), экстрагируют этилацетатом и измеряют активность Аи в органическом слое. Метод позволяет определять 0,01 г/мл Аи [19]. Активационное определение следовых количеств золота в металлической меди описано в работах [408, 1144, 1195, 1303, 1389].

Предложен метод определения золота в меди с концентрацией выше \ЧГ'% в виде фенантролинового и батофенантролинового комп214

лексов [1511]. Разработан фотометрический метод определения 510"5 — 5'10"3% золота в меди, основанный на образовании окрашенного в желтый цвет комплекса Au(III) с "тетроном" (N, N'-тетраметил-о-толидин). Золото предварительно отделяют от сопутствующих элементов соосаждением с теллуром и экстракцией диэти-ловым эфиром из раствора НВг. Погрешность определения 4,5— 5,3% [943].

Предложен метод с использованием металлической ртути в качестве носителя и последующим фотометрическим определением комплекса золота с л-диметиламинобензилиденроданином [1145, 1388]. Разработан метод, предусматривающий растворение меди в смеси НС1 и HNO3 и избирательное извлечение золота из раствора на ионообменной колонке из Амберлита IRA-400 в СГ-форме. Озо-леиие отработанного сорбента производят в корундовом тигле. Золото также фотометрируют в виде комплекса золота с л-ди-метиламинобензилиденродамином. Погрешность определения 0,5— 100 мкг/г Аи составляет 5—10% [1143].

Разработаны методы экстракционно-фотометрического определения (2,6—5,3)-10 % золота в черновой меди с хромпиразолом без отделения сопутствующих элементов [142] и экстракционно-фотометрического определения 510~!% золота в анодной и черновой меди [714] по реакции образования бромаурата, экстрагирующегося этилацетатом. Описана методика определения золота в черновой меди, основанная на восстановлении золота до металла действием раствора соли Мора и титровании избытка Fe(II) раствором KjCrjOi по току окисления Fe(ll) при 1,2 В (отн. ртутно-иодного электрода) на вращающемся Р1-микроэлектроде[449]. Приамперометрическом титровании Au(lll) раствором тиомочевины на фоне 0,1—1 М НС1 по току окисления ее при 0,7 В (относительно нас.к.э.) на вращающемся Pt-электроде определяют золото в черновой меди. Титрование возможно также по току восстановления золота при 0,1 — 0,4 А [450]. Малые количества золота в меди определяют также флуоресцентным методом с бутилродамином С [466].

Для определения следов примесей кадмия в меди разработан ряд методик атомно-абсорбционным способом с использованием пламени С2Н2—воздух [785, 1277, 1309]. Описан метод определения Cd в меди с помощью пленочной полярографии [414].

Калий и кальций определяют в меди пламенно-фотометрическим методом [1706].

В литературе описаны методы определения кислорода в меди [35, 1274, 1432]. Метод, предложенный в работе [1016], включает нагревание образца в токе водорода, поглощение образующейся при этом воды метанолом и биамперометрическое титрование ее реактивом Фишера. Метод позволяет определять до 510~4% кислорода в меди с погрешностью 5%. Кислород в технически чистой меди определяют спектрографически [899]. Спектры возбуждают в специальной камере в атмосфере азота, что не требует обычно применяемых систем очистки и дегазации камеры. Определяют по линиям 777,2— 777,5 нм. Погрешность меньше 10%.

21Б

При возбуждении спектров низковольтным импульсным разрядом чувствительность определения кислорода в меди составляет 210 3% [699]. Одновременно с кислородом определяют и водород по линии 656,2 нм. Изотопный метод с применением 180 позволяет определять 0,01—0,1% кислорода в образцах меди и оксидах с погрешностью 0,0001% [1250].

В работе [1293] описана методика определения следовых количеств кислорода в медной фольге путем активации ускоренными ионами геллия-3 по ядерной реакции l60(3He, P)I8F. При определении кислорода S,=0,05. Определение можно проводить без химического разложения пробы. Прямое определение кислорода в меди методом масс-спектроскопии [856] оказалось возможным благодаря достаточному количеству СО, выделяемому при восстановительной плавке в вакууме монокристаллов меди, насыщенной кислородом. При использовании газоанализатора и линейного ВЧ-масс-спектрометра интервал определяемых концентраций 10"'—10"5% с погрешностью 10—60%.

Предложен метод определения кислорода в расплавленной меди и медных сплавах, основанный на расчете концентрации и активности кислорода путем измерения ЭДС гальванических элементов при различных температурах [313, 675, 1718].

В порошках металлической меди кислород определяют методом, основанным на редуктометрическом растворении пробы [886]. Метод заключается в следующем: пробу обрабатывают раствором железо-аммонийных квасцов в течение 10 мин, после чего приливают смесь кислот H2SO4 + НО и титруют образовавшееся количество Fe(II) раствором КМПО4. По разности между массой исходной навески и массой метал

страница 113
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить кровать 140х200 недорого со склада
дом с участком новая рига
дверные ручки linea cali италия
ансамбль алан 22 сентября билеты

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.06.2017)