химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

ого графика в стаканы помещают 1,0—5,0 стандартного раствора висмута (1 мкг/мл), прибавляют 5 мл HNOj (пл. 1,4) и 20 мл НС1 (пл. 1,19), растворы упаривают до 5 мл и далее поступают как описано выше.

При анализе продуктов медеплавильного производства обычно возникает необходимость определения примеси висмута только на уровне примесей (0,002%), что легко осуществляется методами АА с предварительным концентрированием или использованием непламенных атомизаторов.

Разработана методика спектрального определения висмута в меди с чувствительностью 2-10"*%. Конденсат анализируют при возбуждении спектров в дуге переменного тока 4А [26]. Изучена точность спектрального определения малых количеств висмута в металлической меди [766]. Разработана методика спектрального определения следов примесей висмута в меди в окислительной атмосфере [1720]. Спектральным методом определяют также содержание примесных количеств висмута в неочищенной меди в искровом разряде [225].

В обзоре [977] приведена методика спектрофотометрического определения 10 —10"2% примесей висмута в металлической меди и медных сплавах. При определении Bi в виде его иодидного комплекса в среде H2SO4 определению не мешают цинк и железо. Фотометрируют при 460 нм. Чувствительность метода 510 % [995]. Предложен быстрый метод определения малых количеств висмута в меди и латунях, основанный на экстрагировании его хлороформным раствором дитизона [652]. Предложен спектрофотомет-рический метод определения висмута в меди и медных сплавах, основанный на образовании окрашенного комплексного соединения (1:1) висмута с jM-крезолфталексоном S [152]. Разработан [1731] экстрак-ционно-спектрофотометрический метод определения висмута после

211

экстракции из 6 М НВг три-н-октиламином в бензоле, который применен для анализа меди и медных сплавов. Определению 50 мкг Bi при 380 нм не мешают 100 мкг Al, Cr(III), Fe(III), Se(IV), Sn(IV),10 мкг As(III), Cd, Co, In, Mn(II), Sb(III), Te(IV).

Для определения до 0,02 мкг/мл висмута в медных сплавах и черновой меди применен метод, основанный на фотометрировании его окрашенного комплекса при 536 нм с ксиленоловым оранжевым [164]. Оптимальные условия 0,08—0,12 М кислоты (НгЮз). Закон Бера соблюдается при концентрации Bi 0,08 мкг/мл. Fe(III) маскируют асхорбиновой кислотой, олова — раствором фторида натрия, медь — избытком гидроксида аммония.

Полярографически примеси висмута в меди и медных сплавах можно определять по методикам, предложенным в работах [731, 1001]. В работе [38] описано катодное осаждение меди, совмещенное с анодным растворением образца. Висмут определяют на Hg-катоде. Авторами работы [415] предложен метод пленочной полярографии с накоплением для анализа меди высокой чистоты. В работе [237] описан метод определения л-10~'% висмута в меди, основанный на предварительной сорбции Си и Bi на аниони-те АВ-17 из 0,5 М НС1, последующем избирательном элюировании Bi 1 М H2SOi и полярографировании полученного раствора. Авторы работы [1336] рекомендуют влияние основы устранять введением ЭДТА и цианида калия. Висмут определяют полярографически. Предложена методика спектрального определения Bi в Си в дуге постоянного тока 8А [1134]. Предел обнаружения 10"'—10"2%.

Для экспрессного определения водорода в металлах, в том числе и меди, применяют метод с использованием газа-носителя и хроматографического регистратора [1156]. Пробу плавят в токе аргона в графитовом тигле, помещенном в кварцевую печь малого объема при 1200— 1500°С (время отгонки 2 мин). Выделившийся водород для отделения от сопутствующих газов пропускают через хроматографичесхую колонху и определяют холичество выделившегося водорода хатарометром. Метод позволяет определять 0,5—70 мкг водорода при его содержании в анализируемом металле свыше 10"s%.

Некоторые сплавы на основе меди легируют вольфрамом, для определения хоторого применяют методы АА.

Определение 2—10% вольфрама в сплавах меди [238]

1 г сплава в виде мелкой стружки растворяют в смеси HCI, HF и HNO). Последовательность добавления кислот зависит от состава образца (вольфрам надежно удерживается в растворе при вскрытии сплава). Раствор, содержащий 10—25 мл смеси указанных кислот, переносят в мерную колбу (100 мл) и разбавляют водой до метки, после чего распыляют в пламя смеси С2Н2—N:0 (с равным расходом обоих газов) и измеряют Aw при 255,1 нм. Чувствительность определения 0,05%, ?,.=0,023. При содержании вольфрама 5—10% навеску образца уменьшают до 0,5 г, а при более высоком содержании — до 0,25 г.

Предложен эхстрахционно-фотометричесхий метод определения микрограммовых количеств вольфрама в меди с помощью толуол-3,4-дитиола [1828]. Основную массу меди отделяют элехтролизом. Для отделения W комплекс с реагентом эхстрагируют в сернокислой среде СНСЬ, выпаривают до паров SO3, добавляют Н2О2 и вводят реагент с раствором TiCb, эхстрагируют СНС1;, разбавляют до 25 мл этанолом и фотометрируют в кювете (/=5 см) при 640 нм.

Галлий и германий в меди определяют атомно-абсорбционным

методом с пределом обнаруж

страница 111
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Газовые котлы Buderus Logamax U072 18
usb интерфейсы для штатных магнитол купить
деревянные подставки под цветы напольные купить в москве
курьерская доставка на автомобиле

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)