химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

ихинолил. Чувствительное определение меди в биологических тка207

нях основано на фотохимичесхой генерации 2-пиридилгидразона-2-тиофенальдегида [1578]. Предел обнаружения 5 нг/мл меди, Sr < 0,007, Е«5 = 3,85-10'.

Определение меди в золе растений с неокупроином [1162]

К 100 г анализируемой золы прибавляют 5 мл НС1 (1:4) и кипятят 1 мин. Раствор фильтруют на делительной воронке, осадок промывают водой 4 раза порциями по 2 мл, к фильтрату добавляют 5 мл 3%-ного раствора лимоннокислого натрия для связывания железа(Ш), 5 мл раствора уксуснокислого натрия, 5 мл раствора сернокислого гидроксиламина для восстановления Cu(ll) в Cu(I) и по каплям вводят 40%-ный раствор NaOH до рН 5. Затем прибавляют 4 мл раствора неокупроина (1,085 г реактива растворяют в 333 мл этанола и разбавляют водой до 500 мл), 10 мл н-гексанола и встряхивают 30 с. После разделения слоев часть органической фазы помещают в кювету (/—I см) и измеряют оптическую плотность при 454 нм, применяя в качестве раствора сравнения раствор реактивов.

Содержание меди находят по градуировочному графику, построенному для стандартного раствора меди в условиях определения.

Метод позволяет определять медь в золе при ее содержании 4-10~2—1-10%.

Использование высокочувствительных каталитических методов проводят и без предварительного концентрирования. Так, при определении меди в травах используют каталитическое действие меди на систему ЭгОв"—Вг~—аскорбиновая кислота с потенциометрическим контролем скорости реакции [1238]. После разложения образца с помощью НС1 возможно определение 0,1—0,5 мкг/мл.

Каталитическое определение 10~5—1 мг/мл меди проводят, используя реахцию тетрагидрострихнина с Н2О2 [1061] или гидрохинона с Н2О2 (до 4,2 нг/мл Си) [965]. До 10"4% меди в травах определяют по ее каталитическому действию в реакции между персульфатом калия, бромидом аммония и аскорбиновой кислотой [1237]. Высушенную при 100°С в течение 8 ч пробу озоляют в пламени горелки и прокаливают 4 ч при 500°С. Остаток обрабатывают НС1 (1:1). Определение проводят в термостатированной ячейке с Pt-индикаторным электродом, регистрируя изменение потенциала во времени до появления желтой окраски раствора в результате образования Вг2. Погрешность определения меньше 2% и сопоставима с погрешностями методов атомной абсорбции и пламенной эмиссионной спектроскопии.

Экстракционно-фотометрические методы (с ДБДК-Zn [768] и неокупроином [1169] или пиримидинтиолом-2 [1626] применяются реже, чем электрохимические или атомно-абсорбционные. Полярографическое определение проводят на аммиачном фоне [1634] или, как описано для определения меди в морских водорослях [658], используют ацетат аммония в смеси с роданидом калия или винной кислотой. Медь предварительно отделяют экстракцией четыреххлористый углеродом из раствора пробы в виде дитизоната. Растительные образцы рекомендуют разлагать низкотемпературным озолением в присутствии кислорода или мокрым озолением под давлением в тефлоновой бомбе [1062]. После этого медь определяют методом дифференциальной ИВА с предварительным накоплением на Hg-электроде. Сообщается [286] о полярографическом определении меди в торфяной зоне. Многоэлементный анализ биологических материалов

208

с помощью дифференциальной импульсной полярографии приведен в работе [1977].

Медь в иглах хвойных деревьев определяют методами фотометрии пламени и ААС. Сравнение методов разложения пробы сухого озоления при 450° С и минерализации смесями различных кислот показало преимущество нагревания с 65%-ной HNO3 при 150°С. Определение проводили в пламени С2Н2—воздух [1356].

При пламенно-фотометрическом определении 5—20 мкг/мл меди на линии 324, 8 нм используют водородно-кислородное пламя [1349], в которое вводят органический экстракт после отделения меди в виде дитизоната.

В рентгенофлуоресцентном методе с LiF-анализатором медь определяют по ЛГ„-линии [1532].

Нейтронно-активационный метод применен к определению меди в листьях растений [1535]. Образцы облучают в ядерном реакторе нейтронным потоком 2*1013 нейтрон/(см2,с). Затем экстрагируют комплекс меди с ПАН в хлороформ и после реэкстракции меди из органической фазы раствором цианида калия измеряют активность 4Сц по аннигиляционному у-пику.

Медь в консервированных пищевых продуктах определяют методом инверсионного потенциометрического анализа [1774]. Предел обнаружения 0,01 мкг/мл. Метод ИВА [482, с. 202] дает возможность определить до 2 мкг меди.

Для анализа кормовых смесей используют спектральный анализ [1468].

Глава XII

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В МЕДИ И ЕЕ СПЛАВАХ

Наиболее селективным и быстрым методом определения примесей в меди и ее сплавах является атомно-абсорбционный [497].

Одним из наиболее чувствительных методов определения примесей в чистой меди является радио- и нейтронно-активационные методы, позволяющие одновременно определить до 40 элементов. Однако активационные методы определения примесей в меди с предварительным химическим разделением являются трудоемкими.

Существующие спектральные методы опред

страница 109
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
вентилятор крышный kw 56/40-4d
купить ноутбук в кредит в москве
афиша челябинск концерт сентябрь
avm 21000 приточная установка

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.08.2017)