химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

зон линейности градуировочного графиха 0—2,5 мг/л. Показано [867], что использование щелевой кварцевой трубки значительно увеличивает предел обнаружения меди (до 1 мкг/л).

В качестве стандартов используют водные растворы солей Na, К, Ca, Mg, подкисленные HNOj [1299] или содержащие глицерин [1933] для выравнивания вязкости стандартного и анализируемого растворов. Микропробы можно вводить в пламя, используя систему инжекции [1911].

Фотометрические методы уступают методом ААС. Упомянем хе-милюминесцентное определение до 9I0"'2 г/мл меди по реакции в системе люмииол — роданид калия — медь[970] и быстрое спектрофото-метрическое детектирование с использованием ПИА (70 проб для образцов с содержанием меди 0,7104%) с 2-(2-тиазолилаэо)-4-метил-5-сульфометиламинобензоиной кислотой [1690]. До 410~4% меди определяют спектрофотометрически с бицихлогексаноноксалилгидраэоном [1497].

Спектрофотометрические методы с использованием органических реагентов, таких, хак фенилсемикарбазид, позволяющий определять до 0,05 мкг/меди [547], 4,4-дифенил-2,2'-дихинолил [173], утрачивают свое значение. Однако отмечено [1307], что метод с использованием батокупроина сопоставим с атомно-абсорбционным.

Достаточно высокий предел обнаружения меди в сыворотке хрови, равный 5 мхг/л, достигается полярографированием ее на фоне раствора СНзСООН + NaHCOs (рН 6,4), содержащего 8-10""% пиро-катехинового фиолетового [767]. Четкий катодный пик меди наблюдается при -0,50 В на ртутном элехтроде.

Описан [1999] ионохроматографический метод определения меди в сыворотке, плазме и цельной крови с использованием фотометрического детектирования (оптическую плотность хомплехса с ПАР измеряют при 520 нм). Предел обнаружения меди составляет 15 мкг/л, Sr=0,05.

При нейтронно-активационном определении меди в крови и спинномозговой жидкости пробу I г облучают потоком 3-Ю13 нейтрон/(см2с) [1307] ил 210,г нейтрон/(см2с) [1669], потом разлагают при кипячении смесью азотной с серной [1307, 1716] или хлорной [1669] кислот. Активность 64Си измеряют на у-спектрометре по у-пику 0,511 МэВ. Предел обнаружения меди 1,6-10" г [1669].

Животные ткани

Медь в волосах человеха определяют методом атомно-эмиссион-ной спехтрометрии с индукционной плазмой без предварительного разложения проб [1391]. Предел обнаружения при массе пробы I мг составляет 0,2 мкг/г; погрешность определения 11%. Атом-но-абсорбционный метод рекомендован и для определения меди в моче [867, 1017] и в печени [1937]. Медь предварительно экстрагируют н-бутилацетоном в виде ассоциата ее иодидного комплекса с три-н-октиламином [1017]. Чувствительность и предел обнаружения меди равны соответственно (0,03 и 0,05) 106М, S,= 0,09 [1017].

Для определения меди в плаценте алкоголичек применен рент-геноспехтральный метод с протонным возбуждением спектра [1989]. Предел обнаружения меди составляет 0,46 мкг (на I г сухой массы).

Одновременное определение в зубной эмали меди, серебра и ртути возможно с помощью роданид-ионов [1385].

Медь в биологических субстратах определяют химико-рентгено-флуоресцентным методом после ее электрохемосорбционного концентрирования на целлюлозных мембранах, импрегнированных ПАН [1871].

I г высушенном н гомогенизированной пробы субстрата помешают в кварцевый стакан, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора HiSO* марки ос.ч. н тщательно перемешивают пробу с кислотой. Для оэолення пробу помещают в муфельную печь, предварительно нагретую до 125°С, и подвергают термообработке до 475°С (температурный градиент 50° /ч). При этой температуре пробу выдерживают б ч. После охлаждения пробу растворяют в 0,5 мл конц. HNOs и 2 мл дистиллированной воды. Раствор переносят в мерную колбу (150 мл), доводят до метки водой и используют для анализа. Медь выделяют в электрофоретической ячейке при рН 4—5, используя в качестве фонового электролита 10" М раствор ацетата натрия в течение 20 мин (градиент потенциала Д?=9 В/см). По окончании выделения медн мембрану извлекают используют для рентгенофлуоресцентного определения. Предел обнаружения меди на ионообменной мембране, импрегннрованной ПАН, равен 0,004 мкг/мл.

При содержании меди в образце 3,5—50 мкг Sr = 0,178-Н),024. Градуировочный график строят для ]—50 мкг медн. В качестве образцов сравнения используют ионообменные мембраны, содержащие медь. Интенсивность аналитических линий измеряют на спектрометре фирмы "Филипс" (Philips PW-1450), кристалл LiF, аналитическая линия А"0.

Биологические объекты, пищевые продукты, корма

Низкие содержания меди в биологических объектах требуют ее предварительного концентрирования. Для отделения и хонцент-рирования меди используют экстракцию дитизоном [658, 1349, 1536], гехсаметилендитиокарбаматом гексаметиленаммония [84], ПАР [1535], (реже — осаждением ПАР [1532]) или применяют анионо-обменних Амберлит CG-400 в SCN-форме [1248]. После элюиро-вания меди 2 М HCI ее определяют спектрофотометрически с помощью ДДТК-Na. На основании сравнения нескольких фотометрических методов авторы работ [912] рекомендуют ДДТК-Na, а также д

страница 108
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
годовое обслуживание мульти сплит систем
купить свисток фокс 40
крупногоборитные тележки
обучение монтажник газового оборудования

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.01.2017)