химический каталог




Аналитическая химия элементов. Медь

Автор В.Н.Подчайнова, Л.Н.Симонова

створ нейтрализуют, подкисляют уксусной кислотой и определяют в нем медь иодометрическим титрованием.

Предложено спектральное определение меди в графите [1816] и каменном угле [1597]. Метод ААС позволяет определить 0}25'10~4% меди в угле [1114]. Навеску угля разлагают в тефлоновой бомбе

190

191

нагреванием до 150°С с дымящей азотной кислотой и HF. Используют пламя С2Н2—воздух.

Ураи. Для определения меди (310~6—8-Ю"5 г) в уране в основном используются фотометрические методы [385, 872, 1525, 1649]. Фотометрируют окраску комплекса меди с 2,2'-дихинолилом после его экстракции амиловым спиртом (5 мкг Си определяют с погрешностью 15%) [1525], с глицинкрезоловым красным (после экстракции в хлороформ определяют 3—8 мкг меди) [872], с 8-оксихинолином [385], дитизоном [1344] или аминометилазо III [873]. Перед атомно-абсорбционным определением меди ? уране ее отделяют от основы экстракцией комплекса с батофенантролином с МИБК [1649] или ионообменным методом [1264] (для определения меди в оксидах урана). Методика [1649] позволяет определить 1,5' 10"4% меди с погрешностью 3,2%. Ионообменное отделение перед определением меди в оксиде урана проводят на смоле Дауэкс 1X8 в Вг-форме. Медь определяют по линии 324,7 нм в пламени С2Н2—воздух [1264]. Вместо атомно-абсорбционного метода возможно определение меди в виде ее комплекса с ДДТК-Na фотометрированием хлороформных экстрактов при 436 нм [1264].

В образцах хрома и его сплавов медь обычно присутствует в пределах 10~'—10~'%. Пробы разлагают в минеральных кислотах или сплавляют с Na22 и Na2COa [1835]. Фотометрическое определение меди в хроме высокой чистоты проводят по ее окраске с неокупроином [1803] или с ДДТК-Zn [1196, 1350]. Описано [782] спектральное определение меди в хроме высокой чистоты.

Медь в образцах циика присутствует на уровне 10~3—10~2%. В фотометрических методах чаще используют серосодержащие органические реагенты — дитизон [1837], ДДТК-Na, дикупраль [377], дифенилдитиофосфорную кислоту [90]; реже — азотсодержащие — бициклогексанон и оксалилгидразон [1563], макроцихлические соединения [1861]. При фотометрическом определении 5103% меди в цинке с дикупралем измерения проводят в среде 4—8 М H2SO4. Оптическую плотность измеряют через 20 мин после сливания растворов [377].

Определение меди в металлическом цинке в виде ее комплекса с дитизоном основано на отделении меди от основы осаждением сернистым натрием в аммиачной среде [1837]. После растворения осадка сульфидов дитизоном извлекают медь при рН 2—3 и фотометрируют экстракт дитизоната меди.

Определение меди в чистых цинке и алюминии с 2, Т-дихинолилом [127] Растворяют 0,2 г металла в 4 мл НС1 (пл. 1,19), добавив в нее несколько капель HNO3 (пл. 1,15), кипятят до удаления оксидов азота, переводят в мерную колбу (100 мл), вводят 4 мл 60%-ного раствора винной кислоты и 5 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, подщелачивают раствором гидроксида натрия до рН 5—6 и доводят до метки водой. К 50 мл этого раствора в делительной воронке добавляют 6 мл 0,02%-ного раствора 2,2'-дихинолила в иэоамиловом спирте, смесь энергично перемешивают 10 мин и после разделения фаз определяют оптическую плотность окрашенного экстракта на спектрофотометре СФ-4 при 545 нм при / = 1 см. Содержание меди находят по градуировочному графику, построенному для 0,1—5 мкг/мл меди. Метод применен к анализу легированных сталей [993].

В кинетическом методе определения используют каталитическое действие ионов меди на реакцию восстановления фосфорномолибденовой кислоты тиомочевиной [677]. Медь соосаждают на сульфиде цинка, что позволяет определять 0,6 мкг/мл Си. Полярографическое определение 10~5—10 3 М меди проводят на щелочном глицериновом фоне [411].

Методики спектрального определения меди в металлическом цинке (до 1,5-10""—3-10"*%) даны в работе [16], о методе ААС сообщается в работе [1050]. Медь в сплавах цинка и олова с высоким содержанием олова определяют с ДДТК-Na в аммиачно-щелочных растворах в присутствии фосфат-ионов. Градуировочный график линеен до 6 мгк/мл меди [1620]. Для устранения взаимного влияния элементов при спектральном определении сплавы анализируют в виде их солянокислого раствора, используя пористый электрод, 0,5—0,3% Си определяют с погрешностью 6,5% в искровом разряде [1229].

Технологические растворы свинцово-цинкового производства анализируют с помощью экспресс-анализатора, основанного на методе ИВА в автоматическом режиме [197]. Определение меди в цинковом электролите осуществляют на фоне 6 М НС1.

Медь в цирконии определяют полярографически на фоне 0,3 М пиридинхлорида в смеси с 0,25 М пиридином в 0,5 М Н3РО4 [586]. С помощью ДДТК-Na возможно определение 0,4 мкг/мл меди. В работах [562, 1259] описано спектральное определение меди. Атомно-абсорбционный метод [1593] позволяет определить до 5103— 2% меди в циркониевых сплавах, а рентгено-флуоресцентный метод [407] — до 8,210~4% меди с погрешностью 2,7%.

Определение меди в цирконии и его сплавах [1835]

К 2 г образца в платиновой чашке д

страница 100
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158

Скачать книгу "Аналитическая химия элементов. Медь" (1.75Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
плазменные экраны в аренду
Рекомендуем фирму Ренесанс - лестница винтовая готовая купить- быстро, качественно, недорого!
кресло 868
Компьютерная фирма КНС Нева предлагает Cisco WS-C2960C-12PC-L - отправка товаров из Санкт-Петербурга во все населенные пункты северо-запада России.

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)