химический каталог




Аналитическая химия хлора

Автор Н.С.Фрумина, Н.Ф.Лисенко, М.А.Чернова

2, 1032], полимеров [595, 7651.

Определение хлора иногда проводят по реакции 3,С1(л, pfS [209, 210, 555, 867]. По изотопу "S хлор определяют в фосфорор-ганнческих соединениях [209, 210J, нитриде алюминия [206], фотографических эмульсиях [867]. В литературе имеются также сведения о том что хлор у-спектрометрически можно определить по изотопам 34™С1 [120, 549], 3=Р [202], звС1 [206], 36S [823], 38"'С1 [832].Определение хлора проводят по изотопам 3J'"C1 и32Р при анализе органических соединений [120, 202, 10581. Использование некоторых изотопов для определения хлора затруднено действием мешающих компонентов или сложным аппаратурным оформлением. Так, например, определению хлора по реакции 3,С1 (п, а)34Р с применением стандартных (Д — Т)-генераторов мешает реакция lsO(n, ;?)18N [357]. Определение хлора по изотопу 38тС1 требует разработки быстродействующей пневмопочты, способной точно воспроизводить геометрию облучения и регистрацию у-кван-тов с энергией 0,66 Мэв [3571.

Прп определении хлора нейтронно-активациониым методом используют прием определения периода полураспада образующегося изотопа [398, 477. 610, 687, 993],

Тошотгъ нентронпо-акшвацнониого определения хлора вполне удовлетворительна. При определении хлора по изотопу 38С1 ошибка находится в пределах 2—6% [69, 261, 490, 522, 555]. Отмечается, что анализ по изотопу 37S отличается достаточно высокой точностью. Так, при определении 209 из хлора ошибка со128

ставляет 1% и увеличивается до 5% при определении 10 мг хлора [867]. Гораздо менее точные результаты получаются при определении хлора по изотопу 38тС1. Коэффициент вариации в этом случае равен 14% [832].

Мешают определению хлора главным образом изотопы, испускающие у-кванты с энергией, превышающей ~1,5 Мэв. К таким изотопам относятся 56Мп [349], 24Na [312, 349, 490], 49Са [357] 64Сп [312], 28А] [312, 349]. Изотоп 42К имеет фотопик при 1,3 Мэв, дающий определенный вклад в фотопик 38С] при 1,6 Мэв (до 4%), поэтому в присутствии 42К хлор по изотопу 38С1 рекомендуют определять по фотопику при 2,15 Мэв [261].

Мешающее действие Мп и Na рекомендуется учитывать вычитанием их вклада в общую активность при помощи ЭВМ [349, 490]. Изотоп 28А1 короткоживущий (ТЧг 2,5 мин.). Это обстоятельство позволяет устранить его мешающее действие путем измерения активности изотопа 38С1 после 20—30 мин. выдержки [312, 349]. При применении нижнего порога дискриминации от 0 до 0,9 Мэв можно ожидать почти полного исчезновения истинных и случайных совпадении позитронного излучателя "Си и истинных совпадений от 59Л1п [312].

При нейтронно-чктивационном определении хлора широко используют приемы химического разделения и радиохимической очистки. Образцы лунного грунта, доставленные космическими аппаратами «Луна-16» (СССР) и «Аполлон» (США), анализировались на содержание хлора после радиохимического разделения [1045].

Анализ сложных объектов на содержание хлора зачастую проводят после выделения хлорида серебра с последующим у-спектро-метрическим измерением по изотопу 38С1 [429,477, 537, 610, 697]. При радиохимическом выделении следовых количеств хлора вводят носитель NaCl [697] или NH4C1 [537].

Для выделения хлора применяют экстракцию [251]. Для этого анализируемый раствор после облучения обрабатывают раствором азотнокислой piyni(II) и экстрагируют галогениды ртути трибутилфосфатом.

Для разделения хлорид- и бромид-ионов после активации анализируемых образцов тепловыми нейтронами применяют экстракцию окситрифенилоловом в бензоле или хлороформе 1617]. Небольшие количества бромид-ионов можно отделить от хлорид-ионов обменной адсорбцией на AgBr. В этом случае 10 мкг хлоридов можно определить в присутствии 2,5-кратного избытка бромидов с удовлетворительной точностью [617].

Наибольшее затруднение при нейтронно-активационном анализе вызывает раздзльное определение фосфора, серы и хлора, так как эти элементы близко расположены в периодической системе элементов Д. И. Менделеева и их изотопы мешают определению хлора. В этом случае рекомендуют при опредзлении хлора фосфат-ион отделять соосаждением Fe(OH)a в присутствии уротропина и переосаждать в виде (NHJaPMo^Oj,,, а сульфат-ион

5 Хлор 129

осаждать в фильтрате после отделения фосфат-иона солями бария [887].

При анализе сложных объектов в некоторых случаях для повышения точности рекомендуют применять методы радиохимического разделения. Эти методы применяют при анализе кремния высокой чистоты [251], селена [824, 887], мышьяка 1823], неорганических соединений (фторида лития [2], сульфида цинка [429], диоксида кремния [896 , 906]), вод [69, 466, 609, 610], первичных теплоносителей реактора [486], руд [697], осадочных [993] и горных [890] пород, лунного грунта [547, 1045], жидких включений в гипсе морского происхождения [537], пестецидов [931], биологических материалов [477, 609, 687].

Методы определения хлора, основанные на активации другими частицами, применяют гораздо реже.

Возможно определение хлора путем активации ускоренными ионами 3Не с последующей регистрацией а

страница 63
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Скачать книгу "Аналитическая химия хлора" (1.62Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
календари в саратове
комплект акустики для домашнего театра 7 1
esf bz 692 стул
на какой высоте устанавливается тисы слесарные

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)