химический каталог




Аналитическая химия хлора

Автор Н.С.Фрумина, Н.Ф.Лисенко, М.А.Чернова

ол, четыреххлоргстый углерод, хлороформ, малорастворимые в воде спирты (октанол и др.). Органические вещества, не содержащие комплексообразующих групп, мало или совсем неэффективны в качестве добавок [493].

Большие количества электролитов занижают результаты. Для определения хлорид-ионов в присутствии роданид-ионов предложено окислять роданиды перекисью водорода и затем оттитровы-вать хлориды по Фольгарду [777].

Определению хлорид-ионов мешают иодат- и сульфат-ионы. Для предотвращения влияния их осаждают в виде Ba(j03)2 и BaS04. Завышение результатов в присутствии значительных количеств сульфат-ионов ликвидируется добавлением этанола [681]. Мешающее действие титана устраняют связыванием его во фтор-титановый комплекс. При этом избыток фторид-ионов связывают в комплекс борной кислотой [3861.

Несмотря ва то что метод Фольгарда является косвенным, он получил широкое распространение при определении хлорид-ионов в самых разнообразных объектах. Наиболее часто метод используется при анализе органических соединений и биологических объектов [270—272, 437, 959].

Метод Фаянса отличается от других аргентометрических вариантов тем, что титрование проводят в присутствии органических красителей, называемых «адсорбционными индикаторами» [136, 379, 869]. В процессе титрования краситель адсорбируется на заряженной поверхности частиц хлорида серебра, что сопровождается резким изменением цвета осадка.

Момент перехода окраски определяется изменением знака заряда частиц осадка в так называемой изоэлектрической точке, которая практически совпадает с точкой эквивалентности. При этом на поверхности осадка могут проходить реакции образования осадка красителя с одним из ионов, участвующих в осаждении, реакции окисления-восстановления, комплексообразования, кислотно-основные и др.

При титровании по методу Фаянса более отчетлива конечная точка титрования. Метод более точен и универсален, чем методы Мора и Фольгарда. С применением адсорбционных индикаторов сузился круг лишающих ионов, расширилась рабочая область рН растворов. Определение хлорид-ионов стало возможным в средах

36

37

от нейтральной до сильнокислых, в некоторых случаях до 4,5 jV по серной кислоте [378].

В качестве адсорбционных индикаторов применяют органические реагенты различных классов: флюоресцеины, трифенилмета-новые соединения, ааокрасители, замещенные дифениламина и др.

Флюаресцеин [153, 196, 5691 и его проиаводные (дихлор- [546, 587, 611], дихлорсульфо-, дибромсульфо-, дииодсульфофлюорес-неины [788, 995]), а также аодофенол 1411, 4121, 2,6-дихлориндо-фенол [475], эозин [472, 731], бриллиантовый желтый [471, 787, 1030], бромфеноловый синий [953], метаниловый желтый 1379] работают по механизму осаждения и применяются в основном для определения хлорид-ионов в нейтральной и слабокислой средах (до рН 4) [546J.

Из перечисленных выше индикаторов для татриметрического определения хлорид-иона лучшими являются метаниловый желтый и дихлорфлюоресцеин [20, 379].

Определение хлорид-ионов с метаниловый желтым [20]. Анализируемый раствор] подкисляют несколькими каплями 0,2 N HN03, прибавляют 3—5капель 0,2%-пОго водного раствора индикатора и титруют раствором нитрата серебра до перехода желтой окраски раствора в розовую. При этом осадок хлорида серебра окрашивается в красный цвет.

Конго красный [419], кислотный фиолетовый 4BL [811, 913), метиловый фиолетовый [8461, оранжевый G [601], фенасафранин 1950], бенгальская роза [907] при титровании хлоридов работают по кислотно-основному механизму, причем каждый из них — при определенной кислотности, что очень важно при подборе индикатора для анализа различных объектов.

Титрованию хлорид-ионов с кислотным фиолетовым в растворах, содержащих 3% азотной кислоты, не мешают многозарядные катионы и ? анионы, избыток Na2HPOt, Na2S04, NH4N03, CH3COONa, CuS04, Cr2(S04)3, A12(S04)3 [811, 913].

С метиловым фиолетовым хлорид-ионы титруют в среде, содержащей 0,3 мл 2N H2S04Ha 100 мл раствора, затем для определения бромид-ионов добавляют 2,5—5 мл 4,5 N HNO-, к такому же объему раствора. Иодид-ионы не титруют с этим индикатором [8-461.

Оранжевый G используют для титрования галогенид- и псевдо-галогенид-ионов в области рН 2—6. Возможно определение хлорид- а бромид-иона в присутствии иодида [601]. Бенгальская роза используется для определения хлорид-ионов в нейтральной среде и применяется для анализа алколоидов [907J. Фенасафранин применяют для анализа смесей иодид-, хлорид-и иоднд-бромид-ио-нов. В нейтральной среде оттитровывают иодид-ионы, переход окраски при этом от розово-оранжевой до аеленой, затем добавляют HN03 до появления первоначально розово-оранжевой окраски а титруют хлорад-ионы до образования синей, а бромид-ионы до образования зеленой окраски [950].

Особую группу оксиадсорбционных индикаторов представляют окислительно-восстановительные индикаторы класса дифенил38

амина и его производных: дифениламиносульфокислота (дифениламин синий), N-метилдифениламин, Г^-метилдифепиламин-4-суль-фокислота (дифениламин

страница 16
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Скачать книгу "Аналитическая химия хлора" (1.62Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
кпс
сейф для личных дел сотрудников купить
аренда автомобилей бизнес
качели садовые купить дешево в челябинске

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.10.2017)