химический каталог




Аналитическая химия кадмия

Автор Д.П.Щербов, М.А.Матвеец

присутствии свинца: i 0,1 М растворе HCOONa (рН ~ 4) и 0,005% желатина РЬ и Cd образуют волны с Я./, = —0,44 и —0,66 в соответственно [543]. На капельном ртутном электроде на фоне расплава HC00NH4 при 117—120° С получается довольно четкая полярограмма кадмия в результате образования [Cd(C00H)4]a~; метод позволяет определять кадмий с ошибкой + 10% [245].

В техническом и чистом индии на фоне 0,5 М зтилендиамина и 0,5 М раствора] КОН возможно определение кадмия совместно а Си, РЬ и Zn; при этом потенциалы полуволн имеют следующие значения: — 0,42 в (Си), —0,61 в (РЬ), —0,95 в (Cd), —1,45 в (Zn), но Sn, Sb и Т1 мешают определению (их удаляют отгонкой в виде хлоридов). Индий при концентрации <; 4-10"2 ммолъ]л определению не мешает, при более высоком содержании его предварительно отделяют экстракцией ДИЭТИЛОВЫМ эфиром из 1,5 М НВг [668]. Определение кадмия в присутствии индия можно проводить и на фоне 2—4 М хлорида гидразина (ЕХорошо выраженные волны Bi, Cd, Cu, Pb и Zn дают в растворе, 0,5 ./V по CH3COONH4 и 0,1 М по винной кислоте. Этот фон предложен для одновременного определения перечисленных элементов в чистом ванадии; их определению не мешают Ag, Au, Hg Fe3+, Mn, Pd, Pt и Sn [400|.

В присутствии Co, Ni и Zn кадмий можно определять на фоне 0,1 N раствора CH3COONH4 и 0,25 N раствора KSCN [204|. Хорошую волну образуют ионы Cda+ в ацетатном буферном растворе с рН~5 (1МСН3СООН и 1 М раствор CH3COONa [594]).

На фоне разбавленной НС1 в присутствии желатина и NHaOH> ?НС1 определяют кадмий в металлическом цинке [69, 483]. Этот фон используют и для анализа железистых и медистых материалов [333]; предварительно избирательно сорбируются Cd, РЬ и Zn на анионите ЭДЭ-10П из солянокислых растворов. В 0,05 М НС1 0,0005—0,5% Cd можно полярографировать в присутствии до 10% РЬ и 5% Sb, предварительно отделив мешающие элементы на том же анионите [272]. Для определения на фоне 1 М НС1 + 0,1 М КС1 более высоких содержаний кадмия целесообразнее использовать производную полярографию [737].

В металлическом индии кадмий может быть определен одновременно с Bi, РЬ и Си на фоне 1 М растворов HN03 и аскорбиновой кислоты в присутствии желатина; индий предварительно отделяют экстракцией эфиром из 15 N НВг. Ошибка метода при определении 0,002—0,01% Cd составляет 5% [663].

На фоне 15 N Н4Р207 кадмий и Сиа+ образуют четко выраженные волны соответственно с К/, = —0,53 и —0,13 е, пригодные для определения обоих элементов даже при 50—70-кратном избытке Си. Фосфорную кислоту (3 : 1) используют в качестве фона при определении Cd и Си в растворах, содержащих Nb и Та [213], а при

разбавлении (2 : 25) — для полярографического определения кадмия в образцах, содержащих РЬ и Zn (Cd отделяют предварительно экстракцией изопропиловым эфиром из 5 7Y НВг [301]).

Полярография переменного тока (пульсполярография) обладает большой разрешающей способностью. Ее применяют для определения кадмия без предварительного отделения многих элементов, мешающих при обычном полярографировании. Высота максимума на кривой зависимости величины составляющей переменного тока от постоянного поляризующего напряжения пропорциональна концентрации определяемого вещества, а потенциал максимума кривой совпадает со значением Еуг данного иона [69, 204].

На сульфатно-аммиачном фоне кадмий дает хорошо выраженную полярограмму (рис. 19, а). Этот фон используют при анализе теллуридов и селенидов Cd и Zn. При совместном их присутствии с Se и Те, пики Cd и Se с потенциалами соответственно при —0,64 и 1,5 в пригодны для анализа систем при соотношении Cd : Se от 1 : 50 до 5 : 1. Чувствительность метода 0,4 мкг Cd/10 мл. Определение Cd в присутствии. 1000-кратных количеств Те проводят на тартратно-аммиачном фоне, потенциал полупика Cd2+ находится при —0,64 в. Этот фон пригоден для анализа пленок полупроводниковых соединений [414].

Ультрамалые количества кадмия (п • 10~s Ml А, т. е. 0,01 мкг Cd/10 мл) могут быть определены на фоне 1 М NH4C1 -f 1 М NH4OH на Hg-электроде с использованием вектор-полярографа [159].

105

104

В 1 мл 1 М раствора КОН, содержащего 0,6 М As, при Eyt — = — 0,77 в можно определять 1 мкг Cd, а в 0,5 М растворе КОН в присутствии 0,25 М As — 0,6 мкг Cd при = — 1,06 в [500].

Предложено одновременное определение Cd, Си и Pb в сульфате цинка с чувствительностью 0,0005% на фоне ZnS04 + 0,5 N НС1; эти элементы дают хорошо выраженные пики при потенциалах — 0,35 в (Си), — 0,45в (РЬ) и — 0,65 в (Cd) (рис. 19, б) [86].

В присутствии меди в продуктах свинцового производства кадмий определяют на фоне 0,5 М НС1 +1 М H2S04. Высота образующегося пика при — 0,65 в пропорциональна концентрации кадмия в интервале его содержаний 1—20 мг1л [425]. Исследование пульсполярографического поведения Cd, In, Sb и Sn на 10 кислотных и буферных фонах показало, что количественное определение этих элементов следует производить в 6N НС1 [246].

Переменнотоковая полярография применена для определения 7-10-«% Cd в цинке

страница 41
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93

Скачать книгу "Аналитическая химия кадмия" (1.87Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
игровая футбольная форма в санкт-петербурге
сборка щувы
взять на прокат гироскутеров в москве что мне нужно
комод элегия орех

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(25.09.2017)