химический каталог




Аналитическая химия кальция

Автор Н.С.Фрумина, Е.С.Кручкова, С.П.Муштакова

ых нейтронов 5,2-10" [806], 8-10,а [1468] нейтрон-см'2-сек'1 до интегральной дозы .— 1,2- 10м нейтрон-см'2-сек'1. Содержание кальция находят по у-пику при ~3,1 Мэе [262, 1468].

Радиоактивационное определение кальция по изотопу 49Са используют при анализе биологических материалов [806, 1436], сталей [29, 995], сплавов на никелевой основе [995], фторида лития [262], нефти [1468], слюд [33] и др.

Более длительным, но более чувствительным является метод по измерению 6-активности изотопа 45Са (применяется для высокочистых неорганических материалов [223]). Изотоп 45Са получается по реакции 48Са(«, ге)45Са. Облучают от 24 [357] до 80 час. [1428] потоком нейтронов 1013 нейтрон-смг^-секг1. После облучения образцы выдерживают до 10 дней и более; при этом активность 49Са становится незначительной. После отделе108

ния кальция химическим путем измеряют В-активность образующегося радиоизотопа. Кальций выделяют ионообменной хроматографией [1436], осаждением на носителе (гидроокись олова) [357] или осаждением в виде оксалата и пр. Предложены также методы определения следовых количеств кальция по измерению Й-активности изотопа 45Са в хлориде натрия [1428], металлическом галлии [1166], полупроводниковом кремнии [357], биологических образцах [120, 1317].

При облучении в течение 4 дней образцов воды потоком тепловых нейтронов 2-1013 нейтрон-см'2-сек'1 и охлаждении облученных образцов в течение такого же периода времени кальций можно определить по радиоизотопу 47Са [934].

Описан способ радиоактивационного определения кальция по образованию радиоэлементов, имеющих период полураспада < 1 сек., например по 39Са, который получается при облучении образцов пульсирующим га (3Н) генератором, дающим поток нейтронов с энергией 14 Мэе [978].

Показана возможность селективного определения кальция в образцах, содержащих Fe, Mo, J, Mg и Si по реакции 44Са(га, а)41Аг при активации нейтронами с энергией 14 Мэе [194].

Эти методы, основанные на активации образцов потоком протонов и дейтронов, используются главным образом для идентификации отдельных изотопов кальция.

Были проведены опыты по бомбардировке протонами с энергией 4,75 Мэе образца фторида кальция, содержащего следы изотопа 48Са, с целью идентификации последнего [1334]. При этом была получена смесь изотопов скандия (48Sc, 43Sc, 44Sc), активность которых пропорциональна содержанию 48Са.

Для определения изотопа 43Са в природных соединениях кальция последний отделяют химическим путем и переводят во фторид. Если фторид кальция активировать 2 часа потоком нейтронов с энергией 4,50 Мэе, образуются изотопы 43Sc и 48Sc, по активности которых можно судить о изотопной концентрации 43Са. Стандартное отклонение + 1,5%. Изотоп 42Са может мешать этому определению, если присутствует в значительных концентрациях [745].

Методы, основанные на дейтронной активации, наиболее точны для изучения изотопного состава природных соединений кальция (точность до 0,2%). Для дейтроно-активационного анализа природные соединения кальция переводят во фторид, который устойчив к действию излучений, высокой температуры и атмосферным воздействиям. Фторид кальция облучали дейтронами с энергией 12 Мэе, в результате чего образовались изотопы 49Са и МК. Период полураспада 88К равен 7,7 мин., энергия у-кван-тов составляет 2160 Кэе. Другие образующиеся изотопы не дают вклада в у-линии, поэтому отношение иптенсивности у-квантов с энергией 3070 (для 4(Са) и 2160 Кэе характеризует отношение изотопов 48Са и 40Са. Сильнее всего мешает магний (46Mg (a, a)z4Na), так как 24Na (Ti, = 15 час.) дает у-кванты с энергией 2750 Кэе.

109

Общее содержание посторонних элементов во фториде кальция должно быть < 2% [416].

Предложено определение кальция при активации образцов а-частицами и измерении р-активности 43Sc, образующегося по реакции 40Са (a, p)*sSc. При этом учитывается аннигиляцион-ное v-излучение с помощью 7-спектрографа [1359, 1367]. Максимальный выход 43Sc наблюдается при облучении мишеней а-частицами с энергией 14 Мэв. Чувствительность определения кальция составляет 8,5-Ю-12 г. Мешают определению кальция К и Sc. Метод использован для определения кальция в высокочистых кремнии и алюминии и окислах тория, иттрия и магния. Активация а-частицами применена также для определения кальция в биологических материалах [1335].

Описано определение кальция в окиси алюминия при активации у-протонами с энергией 30 Мэв. Через 30 мин. в 7-спектре обнаруживаются пики радиоактивных изотопов Mg, Na, С, полученных в результате ядерных реакций алюминия и кислорода. Через 4,5 часа в 7-спектре выявляется пик калия при 0,38 Мэв, обусловленный реакцией 44Са(р, р^К [678].

ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Спектральные методы достаточно часто используются для определения кальция в различных объектах. С помощью спектрального метода обычно определяют следовые количества кальция в чистых металлах.

В табл.12 приводятся наиболее удобные спектральные линии для спектрального определения кальция (2900—6000 А).

Большинство методов спектраль

страница 49
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124

Скачать книгу "Аналитическая химия кальция" (2.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
проектор 10000 lm
Компания Ренессанс: лестницы металлокаркас - качественно и быстро!
кресло клио цена
кладовка снять

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)