химический каталог




Аналитическая химия кальция

Автор Н.С.Фрумина, Е.С.Кручкова, С.П.Муштакова

505]. Выделившиеся в результате реакции

Са2* + CdC204 -» CaC2Ot -[- Cd2+

ионы кадмия титруют раствором ферроциапида калия амперометрически на фоне 0,1 N КС1

при 0,8 в по току восстановления ионов кальция с ртутным капельным электродом. j — o,oz; г — и,а .«кг са

Кальций можно определить амперометрически титр'овапием раствором ферроциапида калия или аммония в 60%-пом этаноле [516]. При этом осаждается трудпорастворимая соль состава K2Ca[Fe(CN)6]. Определять кальций этим методом можно в нейтральных или уксуснокислых растворах. Мешают определению большие количества ионов натрия (увеличивают растворимость аналитической формы, замещая в ней ионы калия). Магний и алюминий осаждаются ферроцианидом не количественно и в их присутствии определять кальций нельзя. Метод пригоден для определения кальция в известняках [1235].

Предложен способ косвенного амперометрического определения кальция титрованием избытка пикролоновой кислоты раствором метиленового синего по току его восстановления на ртутном капельном электроде до лейкооснования. Метод дает завышенные результаты вследствие адсорбции пикролоновой кислоты фильтровальной бумагой [802].

Описано амперометрическое определение кальция титрованием раствором селенита натрия [843]. Титровать можно в присутствии больших количеств магния, но Sr и Ва мешают. Реакцию проводят в 60%-ном спирте и ацетатно-аммиачном буфере при рН 6,1 — 6,3. Ошибка % при определении 50—70 мг Са в 50 мл раствора.

80

81

Известняки

Известняки, доломиты, мартеновский и доменный шлаки Ферриты

Продукты резиновой промышленности

Продукты питания

Лекарства

Комплексонометрический

Ферроцианидный

Комплексонометрический

Ок салатный

Фторидный

Электроды

Два индикаторных платиновых электрода Ртутный или капельный Pt-электрод с па-сыщенным каломельным электродом

Дифференциальное титрование Ртутный капельный; два индикаторных электрода

Платиновые

[1600J

[1235] [891

[5ilJ [205 J

[177] [2!

Условия про- Т1ИТе-ведсния опре- патупа деления

Щелочная среда

По току окисления комплексона Ш

Ампероме-трический индикатор— пои кадмия По току анодного окисления оксалата

ворах титруется сумма кальция и магния. Определению кальция мешают также металлы подгруппы меди и железа. Без предварительного отделения полуторных окислов кальций можно титровать оксалатом в присутствии аммиака и унитиола, последний связывает трехзарядные катионы в прочные комплексы [431).

Кондуктометрнческим титрованием после осаждения в виде оксалата можно определять кальций в известняках [431] и гидрокарбонатных природных водах [53]. К сильно минерализованным водам сульфатного и хлоридного класса метод неприменим.

В литературе имеется указание на возможность кондуктомет-рического титрования ионов кальция серной кислотой [243К селенистой кислотой [1384], лимонной кислотой, нейтрализованной на 2/3 едким натром [738].

Описано применение комплексонов при кондуктометрическом титровании кальция. При титровании кальция раствором комплексона III в аммиачном буферном растворе кондуктометрический метод дает результаты на 0,3% выше индикаторного [1008].

Возможно алналиметрическое определение кальция. Для этого к исследуемому раствору прибавляют избыток нитрилотриук-сусной кислоты и выделившиеся ионы водорода титруют раствором щелочи при рН 6,8—9,0 [1448].

Высокочастотное титрование

Рекомендуется высокочастотное титриметрическое определение кальция растворами оксалатов. Мешают определению ионы Cd2+, Pb2+, Hg2+, Ti4+, Zn2+ и большие количества ионов Си2+, Ва2'+, Ag+, Sr2+ [114, 115]. Если отношение Mg : Са = 1 : 10, они титруются оксалатом совместно, если отношение меньше, то титруется только кальций. Предел определяемых концентраций составляет 1,2-10"3—5-10"* М. Точность метода ±4—5%. Точность и воспроизводимость результатов увеличивается при добавлении к исследуемому раствору этанола.

При титровании раствором комплексона III при рН р> 8 ошибка определения кальция составляет 1 %.

Кулонометричеекое титрование

Избыток оксалат-иона после взаимодействия с кальцием можно оттитровать генерируемыми ионами Мп3+ (из Мпа+) или Fe2+ (из Fe3+) с точностью до 1%. Метод пригоден для определения кальция в промышленных солях [1531].

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Поскольку кальций образует лишь с небольшим числом реагентов окрашенные соединения, количество фотометрических методов невелико. Для определения кальция предложено около 50 реагентов .

82

83

Косвенные методы (определение эквивалентного кальцию количества того или иного окрашенного реагента) сложны, трудоемки, малоизбирательны, малочувствительны и почти не используются.

Наибольший интерес представляют прямые методы, в которых используются оптические свойства окрашенных комплексов кальция с органическими реагентами. Обзор фотометрических методов определения кальция рассмотрен в работах [92, 122, 123, 633].

Прямые фотометрические методы

Определение с мурексидом

В сильнощелочной среде мурексид [122, 123] реагирует с кальцием, обра

страница 37
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124

Скачать книгу "Аналитическая химия кальция" (2.28Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Межкомнатная дверь Краснодеревщик 705
щит управления щу 211 для рбу
верстаки складные
http://www.kinash.ru/etrade/goods/brand/38431/city/Cheliabinsk.html

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.06.2017)