химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

N, » CH,r^CHa +

Эта реакция происходит при низкой температуре'с образованием циклопропано на, настолько нестабильного, что использовать его можно только в растворе (например, в метиленхлориде) при температуре около —78 °С. При повышении температуры он полимери188

Глава 11

Кетоны

189<

!уется или быстро реагирует со спиртами при —78 °С, образуя полу-кеталь. •

а) Получение циклопропаном (50—60% из диазометана при добавлении его к кетену в хлористом метилене при —78 °С) [64].

. Mathieu J., Altai's A., Carriers dp Synthese Organlque, Vol. 2. Libraires de l'Academie de Medecine, Paris, France, 1957. , Stork G. et al., J. Am. Chem. Soc, 85, 207 (1963). . CaniaJ.-M., Bull Soc. Chim. France, 1956, 1040. , Boatman S. et al., J. Org. Chem., 30, 3321 (19S5).

Pratt E. F.. Evans A. P., J. Am. Chem. Soc, 78, 4950 (1956). , Tallin- E. C. et al., J. Am. Chem. Soc, 90, 2421 (1968).

Bl,om)tetd J. J., J. Org. Chem., 26, 4112 (1961)

Readier N. L. et al., J. Org. Chem., 33, 3126 (1968).

Hauser C. R., Harris Т. M., J. Am. Chem. Soc, 80, 6360 (1958): Harris Т. M

Harris С. M., J. Org. Chem., 31, 1032 (1966).

Hauser C. R. et at., J. Org. Chem, 30, 42S3 (1965).

Hampton K. 0. et al.. J. Org. Chem., 29. 3511 (1964).

biu^n H. A., Org. Reactions, 5, 79 (1949).

Holland O. 0., Nayler J. H. C, J. Chem. Soc, 1953, 280.

А. ;КФ. Ф., Органические реакции, ИЛ, М , 1948, сб. 1, стр. 399.

Schutt? Е. М., Buking I. В., J. Am. Chem. Soc, 75, 1128(1953) StorkG., McMurry J. E., J. Am Chem. Soc, 89 5464 (1967) Spencer T. A. et at., J. Am. Chem. Soc, 89, 575? (1967). Brown H. C. et al., J. Am. Chem. Soc, 90 6218 (1968) Hooz J., LinkeS., J. Am. Chem. Sec, 90, 5936 (1968).

SosnovskyG., Free fa iical Reactions In Preparative Organic Chemistry, The Macmillan Co., New York, 1964. p. 133.

GrobC. A., Jundl W., Helv. C'-'m Acta, 31, 1691 (1948).

Wash G. el all., J AM. Chem. Soc, 83, 2975 (I941i.

Уайлдс А., Новак P., Мак-Кa„t0 А'., Синтезы органических препаратов. ИЛ. М., 1959, со. 9, стр. 26.

Bruson Н. A., Riener Т. W., J. Am. Chem Soc , 64, 2850 (1942)

Johnson A. W. et al.. Org. Syn., 42, 75 (1962).

Soffer M. D. el al., J. Am. Chem. Soc, 72, 3704 (1950).

Bailey W J., Madoff M., J. Am. Chem. Soc., 76, 2707 (1954).

Чарльз P. Длс., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1961, св. 11,

стр. 52.

Dreux J., Colonge J., Bull. Soc. Chim. France, 1955, 1312. Stetter H., Coenen /14., Chem. Ber., 87, 869 (1954). Smgermm G. M., Levine R., J. Org. Chem., 33, 4379 (1965). Szmaszkouicz J., AJvan. Org. Chem., 4, 1 (1963); Blaha K., Cervinka 0., Advances In Heterocyclic Chemistry, Vol. 6, Academic Press, New York, 19S6, p. 147. Хюниг С., Лю^ке Э., Брэннинзер У., Синтезы органических препаратов, изд-ВО «Мир», 196), сб. 12, стр. 96.'

Heyl F. Е., Herr М. ?., J. Am. Chem. Soc, 75 1 918 (1953). White W. A., Wemgarten H., J. Org. Chem., 32, 213 (1967). Cook A. G., Schuiz C. R„ J. Org. Chem., 32, 473 (1967>. Stork G. et al., J. Am. Chem. SOC, 76, 2029 (1954). Fleming I., Karger M. H., J. Chem. SOC. (C), 1987, 226. Birkoler L. et al.. Chem. Ber.. 95, t495 (1962). Wolinsky J., CkanD., Chem. COMMIM., 1966,-567.

Бергман Э. Д., Гинзбург Д., 11 anno Р., Органические реакции, ИЛ, М., 1963, сб. 10, стр. 181,

Goldsmith D. J.. Hartman J. A., J. Org. Chem:, 29, 3520, 3524 (1964) BuchananG. L., McLoy G. W., Chem. Commun., 1965, 504.

44 Buchanan G. L., Curran A. C. W. et al.. Tetrahedron, 24, 4565 (1968).

45. Ross N. C... Levine R., J. Org. Chem., 29. 2341 (1964).

46. Ross N. C., Levine R., J. Org. Chem., 29, 2346 (1964).

47 Maroni-Barnaud Y. et al.. Tetrahedron Letters, I9b6, 2243.

48. Leonard N. J., Musliner W. J., J. Org. Chem., 31, 639 (1966).

49. Kimel W.. Cope A. C, J. Am. Chem. Soc, 65, 1992 (1943).

50. Lorette N. В., J. Org. Chem., 26, 4855 (1961).

51. Mortenson C. W., Spielman M. A., J. Am. Chem. Soc, 62, 1609 (1940).

52. Berlin K. D. et al., J. Org. Chem., 30, 226 (1965).

53. Luten D. В., Jr., J. Org. Chem., 3, 588 (1939).

54. Hauser C. R.. Morris G. F., J. Org. Chem.. 26, 4740 (1961).

55. ZieglerK-, Oklinger H., Ann. Chem., 495, 84 ('932).

56. Welvart Z. Bull. Soc. Chim. France, 1961, 1653.

57. Morris G. F., Hauser C. R., J. Org. Chem.. 26. 4741 (1961).

58. Walia J. S. et at.. Tetrahedron Letters, 1969, 195.

59. Wanzlick H.W., Schikora ?., Chem. Ber., 94, 2389 (1961).

60 LemalD. M. et al., J. Am. Chem. Soc, 86, 2518 (1964).

61. Liao Т.К., McEwen W. E., J. Org. Chem., Zfi, 5257 (1961).

62. Cohen S. et al., J. Org. Chem., 28, 1379 (1963).

63 Waring A. J.t Advances in Alicyclic Chemistry, Vol. 1, Academic Press,. New*

H York, 1966, p. 129.

64. Turro N. J., Hammond W. В., J. Am Chem. Soc, 88 3673 (1966).

3. РЕАКЦИИ С МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Реактивы Гриньяра реагируют со многими производными карбоновых кислот, образуя кетоны. К этим производным относятся эфиры, лактоны, хлорангидриды, нитрилы, ангидриды, амиды, а иногда» и сами карбоновые кислоты. Наиболее полно эти

страница 70
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
цветы на стол молодоженам купить
Рекомендуем компанию Ренесанс - металлическая входная лестница - качественно и быстро!
кресло soft
хранение мотоцикла цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)