химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

иклогексена и уксусного ангидрида I- 251 Цнклогексен-2-илкарбоновая кислота из альдегида 2. 239 Аа»8-Циклогексепилкарбоновая кислота нз циклогексена 2. 257 Циклогексен-I-ол-З, ацетат из циклогексена и уксусного ангидрида I. 251 Л 2-Циклогексенон из циклогексена 2. 104 Цнклогексен-2-он из 3-карбоксициклогексанона 2, 161 Циклогексиламин из циклогексанона 1. 488 Циклогексилбензол иэ бензола и циклогексена 1. 49 Циклогексилбромид из циклогексанола 1. 379

Циклогексилглиоксал"евая кислота, этиловый эфир из этилового эфира циклогексилуксусной кислоты 2. 104 Циклогексилиденцианоуксусная кислота нэ циклогексанона 2. 261, 330 Циклогексилидеициклогексан из ifac-nHpo-[5,l ,5,1]-тетрадекандиона-7,14 прн

облучении 1. 173 Циклогексилнзопропиловый эфир из циклогексилкеталя 1. 369 Циклогексилнодид

из пирокатекхина I. 378 из циклогексанола I, 379 Циклогексилкарбинол из циклогексилхлорида I. 261 ЦиклогексилмеТилкарбннол нз циклогексен-3-илметилкетона I. 233 Циклогексилметилкетон из цнклогексина 2. 132

Ы-Циклогексил-2-метнл-3-нитропиперидин из N-эТилидеициклогексиламина 2„ 501

Циклогексилннтрат иэ циклогексана 2. 477 2-Циклогексилоксиэтанол из 1,4-диоксаспиродекана I. 368 4-Циклогекснл-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин из еиамина 1. 485 а-Циклогексилуксусная кислота из бромуксусноЙ кислоты 2. 27С а-Циклогексилфенилацетонитрил из фенилацетонитрила 2. 441 о-2-Циклогексилфенол из фенола 1. 311 Циклогекснлформамид нэ циклогексиламииа 2. 391 1-Циклогексилциклогексен из 1-бром-1-циклогексилцнклогексана 1- 95 Циклогептанон

из 1-(аминометил)циклогексанола 2. 154

из циклогексанона 1. 267, 2, 155, 157 Циклогептатрнен

из диазометана 1. 79

нз норкарадиена 1, 162 В-ЦиклогеранилвиииловыЙ эфир из В-циклогераниола I. 347 Циклодегидратацня I. 52 Цнклодеканол-1-он-6 из декалина 1. 245

Циклодеканои нз себацииа 2. 119

Циклодеции из дигндразона цнклододекандиона-1,2 1. 183 транстраяс-ЦиклододекадиенЛ.б из 1,12-дибромдодекадиеиа-2,10 1. 154 Циклододекатрнен-1,5,9 1. 134

Циклононадиен-1,2 из 9,9-диброыбицикло-[6,1,0]-ноннна 1. 99 Ци клооктациеи-1,5

из бутадиена I. 149

из цнклооктадиеиа-1,3 1. 160 Цнклооктаднеи-1,3 из цнклооктадиеиа-1,5 1. 157, 160 Чис-Циклооктандиол-1,4 из окиси чис-циклооктена I. 210 Циклооктанон из циклоокганола 2. 94

цис- и /лрамс-Циклооктен из ^Ы,Ы-триметилциклооктилаымонийбромида 1. 109 ?тра«с-Цнклооктеи-2-ой из ^«с-циклооктеи-2-она 1. 159 Цнклооктилдиметиламин из циклооктаиона 1. 488

Циклопентадецин-4-он-1 из бицикло-11р,3,01-Д1>1Я-пентадеценона-13 1. 183 Цнклопеитадиен-9,10-диметнлантрацен 1. 141 цшг-Циклопентанднол-1,3 иэ цнклопентадиеиа 1. 216 Циклопентанои

из адипиновой кислоты 2. 161

из циклопеитена и цианазида 2. Л10

из циклопеитендиола-3,4 2. 151 Циклопеитанои-2-щавелевая кислота из этилового эфира 2, 227 Циклопентен

из бнфенила 1. 106

из бицикло-[2,1,0]-пентана 1. 162

из енамина I. 132 Д'-Циклопентенилуксусная кислота из дегидроноркамфары 2. 268 Циклопентен-1-карбоновая кислота, альдегид из трднс-циклогександиола-1,2 2. 19

Циклопентилацетальдегид нз циклопентилвинилового эфира 2. 89 та-Циклопентилбензилхлорид нз N-a-циклопентилбензилбензамииа I. 394 fl-Циклопентилглутаровая кислота из р-циклопентилглутаронитрила 2. 394 a-Циклопентнлмалеиновый ангндрнд Т. 141

З-Цнклопеитнлциклопеитен-1 нз циклопентилмагнийбромида I. 154 e-ЦиклопентилянтарныЙ ангидрид 1. 141 Циклоприсоединение 1, 371 Циклопропан

восстановление I. 27

иэ дибензиламнна 1. 69

из 1,3-дихлорпропана 1, 34

из триметилендибромида 1. 34 Цнклопропанкарбоновая кислота, альдегид из дегндрофурана 2. 88 Циклопропанон нз диазометана 2. 188 Циклопропилбеизол из 1,3-дибром-1-фенилпропана 1. 34

Циклопропилкарбоновая кислота, фторангидрид из у-хлорбутирилхлорида 2. 355

Цнклотридекадиен-1,2 из тартрата 1. 99 Диклотридеканон из аллена 2. 142 a-Циклоцитраль из а-циклЬгераниола 2. 12 п-Цимол из лимонена 1. 63, Циннамил бромистый нз ци)ниамила 1. 433

a-Циниамилкоричная кислит а из фосфорана и бензальдегида 2. 263 Цитраконовая кислота нз аНгндрида 2. 223

Цнтронеллаль нз 2,4-динитрофеннлгидраэона цнтронеллчля 2. 60

Черняка — Айнгорна реакция 1. 527 Чуеаева реакция 1. 105, 111.

580

Предметный указатель

Предметный указатель

Шарплеза процесс 1. 202 Шварца .реагент 1. 385 Шимана реакция I. 391 Шмидта

перегруппировка 1. 560

реакция 1. 568, 2. 417, 449 Шоттена — Баумана реакция 2. 289 Штаудингера — Пфенингера реакция отщепления 1.114 Штоббе реакция 2. 326 Штреккера реакция 2. 229, 260

Эвгенол-5-альдегид из эвгенола 2. 54 О-Эвгеиол из этилового эфира гваякола 1. 323 Эйго метод {. 456

Элаидиновая кислота из олеиновой кислоты I. 159 Элиминирование I. 86, 114, 197, 184

гем К' 97

до кетенов 2. 381

до нитрилов 2. 444

до нитросоединений 2. 485

стереоспецифнчное 1. 101

транс 1, 96, 108

цис 1. 103 Эльбиса реакция 1. 51 Эммерта синтез I. 236 Энантилянтарная кислота

этиловый эфир из альдегида энантовой кислоты 2. 169

из этилового эфира янтарной кислоты .2. 334 н-Энантовая кислота из альдегида 2. 241 Эиан

страница 231
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
hansgrohe оптом москва
табурет для кухни распродажа
вентиляция фильтровальные карманные боксы
В магазине КНС Нева смартфоны леново цены с доставкой в пределах Петербурга

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)