химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

х соединений 1. 297

из ненасыщенных дикетонов I. 306

из нитробензолов I. 303

из простых эфиров 1. 288, 289

из солей арилсульфокнелот I. 281

из солей диазония 1. 291

из фенилгидроксиламинов I. 313

нз фенолов 1. 302, 304, 308, 312

из фуранов 1. 324

нз хинонов восстановлением 1. 305

из циклических гликолей I. 316

из циклических кетонов 1. 301

из циклодиенов 1. 314 Ферментация биологическая 1. 228 Фиксация азота 1. 492 Финкильштейна реакция I- 384 Фитеналь из бромистого фитила 2. 15 Фишера синтез 1. 545, 572 Флавсперон нз о-метилфлавсперона 1. 290 Флороацетофенон из флороглюцнна 2. 126 Флороглюции из 2,4,5-тринитробензойной кислоты 1. 287 Флуорантен из 6, 7, 10, 20-тсграгндрофлуорантеиа I. 64 9-Флуоренкарбоновая кислота из флуорена2. 250 Флуоресцнн из фталевого ангидрида 1. 350 Формилдезоксибензоин из окиси траяс-халькона 2. 73

М-Формил-а,о-диметнл-8-фениламин из а,а-диметил-Р-фенетилового спирта 2. 413

Формилироваиия реакция 2. 51

М-Формил-1^-метиламиноуксусная кислота, диметиламид из диметилформамида 2. 429

^ыс-2-Формилокси-1-оксииндан из индена 1. 255

N Формнлпараналларин из N-метилпаравалларина 2. 407

Ji-Формилстирол из .м-бромстирола 2. 87

5-Фоормилфенантрен-4-карбоновая кислота из пирена и озона 2. 18, 46 4-Фрмилфеноксиуксуснаи кислота, этиловый эфнр из этилпирокарбоната 2.

Фосфоран из фосфонийбромида 1. 166

Фриделя ~ Крафтса реакция 1. 44, 212, 220, 310, 317, 349, 421, 545, 2. 5, 49, 121, 131, 174, 218, 270, 272, 410, 470 катализаторы 1. 408 Фридмана метод 1. 382 Фриса перегруппировка 2. 126 З-Фталаннлиденфталид из фталида 2. 324

о-Фталевэя кислота, хлорангидрид из фталевого ангидрида 2. 354 о-Фталевый альдегид из о-ксилола 2. 65 Фталилглицин, хлорангидрид из фталилглицииа 2. 352 Фталкловый спирт из этилового эфира фталевой кислоты 1. 230 Фталнмид из фталевого ангидрида 2. 391 Фталимидоацетофеноп из фталимида калия 2. 423

Й-Фтзлимидопропионовая кислота, нитрил из фталимида и ахрилонитрила 2. 425

Фталимндоуксусная кислота, нитрил из иодметилата N-диметиламинометилфтал-имида 2. 436

о>Фталимидо-а,а,6-этантрикарбоновая кислота, триэтиловый эфир из диэтнлфталимидомалоната натрия 2, 423 N-Фталоилглицин

иэ фенацилового эфира N-фталоилглициновой кислоты 2. 227

из глицина 2. 423 Фталоновая кислота из 2-ацетилбензойной кислоты 2. 249 n-Фторацетанилид из ацетил-я-фенилеидиамииа 1. 393 7-Фторгептин-1 из литийацетилена I, 188 Ю-Фторкаприновая кислота из спирта 2. 240

4-Фтор-2-нитробензойная кислота нз 4-фтор-2-нитроюлуола 2. 248 2-Фтор-2-нитропропан из 2-нитро1гропана 1. 439 Фумаровая кислота

амид из диэтилового эфира фумаровой кислоты 2. 392

хлорангидрид из малеинового ангидрида 2. 354 Фурил из фуроина 2. 98

Фурилакриловая кислота нз фурфурола 2. 261

а-2-Фуроилпропионовая кислота, метиловый эфир из метилового эфирафуранкарбоновой кислоты 2. 324 Фурфурнлацетат из фурилового спирта 2. 287 Фурфурол, диацетат нз уксусного ангидрида а фурфурола 2. 295

Хайаши реакция 2. 123

Халлера — Бауэра реакция 2. 427

Хаммика синтез 1. 236

Харриса — Хаузера метод 1. 319

Хииальдегид, N-окись нз N-окиси хинальдина 2. 25

Хиндсберга реакция 1. 501

Хинсдикера реакция I. 395, 397

Хинидин из хининона 1. 228

Хинин нз хининона 1. 228

Хииинон из хинина 2. 96

4-Хинолилметанол из хинолин-4-альдегида I. 229 Хннолин нз глицерина, анилина и нитробензола I. 549 Хинолии-8-альдегид из 8-метилхинолина 2. 25 Хиноны

из ариламинов или фенолов 2. 203

нз о-ароилбензойных кислот 2. 213

из ароматических о-диальдегидов 2. 216, 217

из 1,4-диоксинафталин-З-карбоксальдегидов 2. 217

574

Предметный указатель

П редметный указатель

Б75

Хиноны

нз о- и ft-замещенных диоксибензолов 2, 206

окислением 2. 201

из углеводородов 2. 201

нз фенолов 2. 205, 215 Хлораыфеииколстеарииовый эфир из хлорамфеникола 2. 286 Хлоранил из фенола 2. 204 я-Хлоранилнн нз нитрометана 1. 568

3-(о-Хлораиилино)пропионитрил из о-хлоранилина 1. 534 Хлораниловая кислота из хлорапнла 1. 285

Хлорацетальдегид, дибутилацеталь из диметилацеталя хлорацетальдегнда 1. 5ЭЗ я-Хлорацеганилид из нитробензола 1. 473 1,4-б«г-(Хлораиетнл>бензол из 1,4-днацетилбензола I. 438 2-Хлорацетнлпиррол нз Ы^-днэтнлхлорацетамида 2. 130

о-Хлор-а-бензил коричная кислота из (бензилкарбэтоксиметилеи)трисЬеиилфосфорана 2. 263 ' к *

в-Хлорбензнлметиловый эфир из диметилацеталя бензальдегида 1. 352 я-Хлорбензиловый спирт нз кетона I. 233

из этилового эфира л-хлорбензойной кислоты 1. 225 л-Х лорбензал ьдегид

нз иодметилата 6-метил-3-я-толил-3,4-дигидрохиназолииа 2. 87 ' из нитрила 2. 42

4-Хлорбензоилацетальдегид, натриевая соль из 4-хлорацетофеиона и метнлфоп-миата 2. 77

о-Хлорбензойная кислота из о-хлортолуола 2. 247 о-Хлорбеизойная кислота

хлорангадрнд из гидразида о-хлорбензойно& кислоты 2. 359

нз о-хлорбензальдегнда 2. 358 л-Хлорбензойная кислота, ангидрид нз хлорангидрида 2. 367 п-X лорбензои итрн л

из нитрнла азофталевой кислоты 2. 453

нз л-хлорбензалъдегнда 2. 475 1-Хлорбензотриазол в о

страница 228
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ромашки в офис
Рекомендуем компанию Ренесанс - казань лестницы - продажа, доставка, монтаж.
кресло t 9950
боксы ячейки для хранения

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(11.12.2016)