![]() |
|
|
Органические синтезы. Часть 2х соединений 1. 297 из ненасыщенных дикетонов I. 306 из нитробензолов I. 303 из простых эфиров 1. 288, 289 из солей арилсульфокнелот I. 281 из солей диазония 1. 291 из фенилгидроксиламинов I. 313 нз фенолов 1. 302, 304, 308, 312 из фуранов 1. 324 нз хинонов восстановлением 1. 305 из циклических гликолей I. 316 из циклических кетонов 1. 301 из циклодиенов 1. 314 Ферментация биологическая 1. 228 Фиксация азота 1. 492 Финкильштейна реакция I- 384 Фитеналь из бромистого фитила 2. 15 Фишера синтез 1. 545, 572 Флавсперон нз о-метилфлавсперона 1. 290 Флороацетофенон из флороглюцнна 2. 126 Флороглюции из 2,4,5-тринитробензойной кислоты 1. 287 Флуорантен из 6, 7, 10, 20-тсграгндрофлуорантеиа I. 64 9-Флуоренкарбоновая кислота из флуорена2. 250 Флуоресцнн из фталевого ангидрида 1. 350 Формилдезоксибензоин из окиси траяс-халькона 2. 73 М-Формил-а,о-диметнл-8-фениламин из а,а-диметил-Р-фенетилового спирта 2. 413 Формилироваиия реакция 2. 51 М-Формил-1^-метиламиноуксусная кислота, диметиламид из диметилформамида 2. 429 ^ыс-2-Формилокси-1-оксииндан из индена 1. 255 N Формнлпараналларин из N-метилпаравалларина 2. 407 Ji-Формилстирол из .м-бромстирола 2. 87 5-Фоормилфенантрен-4-карбоновая кислота из пирена и озона 2. 18, 46 4-Фрмилфеноксиуксуснаи кислота, этиловый эфнр из этилпирокарбоната 2. Фосфоран из фосфонийбромида 1. 166 Фриделя ~ Крафтса реакция 1. 44, 212, 220, 310, 317, 349, 421, 545, 2. 5, 49, 121, 131, 174, 218, 270, 272, 410, 470 катализаторы 1. 408 Фридмана метод 1. 382 Фриса перегруппировка 2. 126 З-Фталаннлиденфталид из фталида 2. 324 о-Фталевэя кислота, хлорангидрид из фталевого ангидрида 2. 354 о-Фталевый альдегид из о-ксилола 2. 65 Фталилглицин, хлорангидрид из фталилглицииа 2. 352 Фталкловый спирт из этилового эфира фталевой кислоты 1. 230 Фталнмид из фталевого ангидрида 2. 391 Фталимидоацетофеноп из фталимида калия 2. 423 Й-Фтзлимидопропионовая кислота, нитрил из фталимида и ахрилонитрила 2. 425 Фталимндоуксусная кислота, нитрил из иодметилата N-диметиламинометилфтал-имида 2. 436 о>Фталимидо-а,а,6-этантрикарбоновая кислота, триэтиловый эфир из диэтнлфталимидомалоната натрия 2, 423 N-Фталоилглицин иэ фенацилового эфира N-фталоилглициновой кислоты 2. 227 из глицина 2. 423 Фталоновая кислота из 2-ацетилбензойной кислоты 2. 249 n-Фторацетанилид из ацетил-я-фенилеидиамииа 1. 393 7-Фторгептин-1 из литийацетилена I, 188 Ю-Фторкаприновая кислота из спирта 2. 240 4-Фтор-2-нитробензойная кислота нз 4-фтор-2-нитроюлуола 2. 248 2-Фтор-2-нитропропан из 2-нитро1гропана 1. 439 Фумаровая кислота амид из диэтилового эфира фумаровой кислоты 2. 392 хлорангидрид из малеинового ангидрида 2. 354 Фурил из фуроина 2. 98 Фурилакриловая кислота нз фурфурола 2. 261 а-2-Фуроилпропионовая кислота, метиловый эфир из метилового эфирафуранкарбоновой кислоты 2. 324 Фурфурнлацетат из фурилового спирта 2. 287 Фурфурол, диацетат нз уксусного ангидрида а фурфурола 2. 295 Хайаши реакция 2. 123 Халлера — Бауэра реакция 2. 427 Хаммика синтез 1. 236 Харриса — Хаузера метод 1. 319 Хииальдегид, N-окись нз N-окиси хинальдина 2. 25 Хиндсберга реакция 1. 501 Хинсдикера реакция I. 395, 397 Хинидин из хининона 1. 228 Хинин нз хининона 1. 228 Хииинон из хинина 2. 96 4-Хинолилметанол из хинолин-4-альдегида I. 229 Хннолин нз глицерина, анилина и нитробензола I. 549 Хинолии-8-альдегид из 8-метилхинолина 2. 25 Хиноны из ариламинов или фенолов 2. 203 нз о-ароилбензойных кислот 2. 213 из ароматических о-диальдегидов 2. 216, 217 из 1,4-диоксинафталин-З-карбоксальдегидов 2. 217 574 Предметный указатель П редметный указатель Б75 Хиноны нз о- и ft-замещенных диоксибензолов 2, 206 окислением 2. 201 из углеводородов 2. 201 нз фенолов 2. 205, 215 Хлораыфеииколстеарииовый эфир из хлорамфеникола 2. 286 Хлоранил из фенола 2. 204 я-Хлоранилнн нз нитрометана 1. 568 3-(о-Хлораиилино)пропионитрил из о-хлоранилина 1. 534 Хлораниловая кислота из хлорапнла 1. 285 Хлорацетальдегид, дибутилацеталь из диметилацеталя хлорацетальдегнда 1. 5ЭЗ я-Хлорацеганилид из нитробензола 1. 473 1,4-б«г-(Хлораиетнл>бензол из 1,4-днацетилбензола I. 438 2-Хлорацетнлпиррол нз Ы^-днэтнлхлорацетамида 2. 130 о-Хлор-а-бензил коричная кислота из (бензилкарбэтоксиметилеи)трисЬеиилфосфорана 2. 263 ' к * в-Хлорбензнлметиловый эфир из диметилацеталя бензальдегида 1. 352 я-Хлорбензиловый спирт нз кетона I. 233 из этилового эфира л-хлорбензойной кислоты 1. 225 л-Х лорбензал ьдегид нз иодметилата 6-метил-3-я-толил-3,4-дигидрохиназолииа 2. 87 ' из нитрила 2. 42 4-Хлорбензоилацетальдегид, натриевая соль из 4-хлорацетофеиона и метнлфоп-миата 2. 77 о-Хлорбензойная кислота из о-хлортолуола 2. 247 о-Хлорбеизойная кислота хлорангадрнд из гидразида о-хлорбензойно& кислоты 2. 359 нз о-хлорбензальдегнда 2. 358 л-Хлорбензойная кислота, ангидрид нз хлорангидрида 2. 367 п-X лорбензои итрн л из нитрнла азофталевой кислоты 2. 453 нз л-хлорбензалъдегнда 2. 475 1-Хлорбензотриазол в о |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 |
Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|