химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

2. П2 3,4,5,6-Тетрахлорциклогексен из бензола и хлора 1. 411 .1,1,1,3-Тетрахлор-З-этокснпропан из а,а-азэ-6шг-изобутироинтрнла 1, 417 2,2,6,6-Тетра-(Р-циаиэтил)циклогексанон из циклогексанона 2. 177 Тетрацнанэтнлен 1. 142

4,4,5,5-Тетрацианциклогексен-! из тетрацианэтилена 2. 468

Тетраэтилацеталь глутарового днальдегида из диоксима глутарового альдегида 1. 357

Тетраэтилацеталь малонового альдегида из эфира ортомуравьииой кислоты 2. 55 1,2,3,4-Тетраэтилбензол из 1,2,3,5-тетраэтнлбензола 1. 57 Тетролевая кислота нз 3-метил-2-пнразолннона-5 1. 181 Тиоацеталь нз алкнлтноспнрта 1, 12

Р,р-Тиоднпропионовая кислота, диамид из кислоты и мочевины 2. 401 Тнока.рбаннлдиимндазол из имидазола 1. 173 Тнокеталь из алкаиднтиола 1. 16

9-Тиоксантенуксусная кислота из тиоксаитгидрола 2. 276

4,6-бис-{Тиометил)-с«ллс-триаэин-2-карбоновая кислота, альдегид из 2-диазометил-4,6-днхлор-шжж-триаэииа 2. 47 Тиофен-2'-карбоновая кислота, Ы-(2-пиридил)амид из 2-аминопиридииа 2, 389 Тиофенкарбоновая кислота, альдегид из тиофеиа 2. 51 ct-Тиофеновый альдегид из 2-хлорметилтиофена 2. 21 Тиоциантрихлорид 1- 414

Тиофеи-З-карбоновая кислота из альдегида 2. 241 Тиффно перегруппировка 1. 209, 2. 68, 154 Тищенко реакция 2, 96, 342

JJ-N-Тозиламииоэтилметиловый эфир из fi-N-тозиламнноэтилхлорнда 1. 330 N-Тозилглициловая кислота, метиловый эфир из N-тозилгЛццина 2. 299 Тозилат скополина из 6,7-ди-л-тозилата телондина 1. 336 «-Токоферилхииои из а-токоферола 2. 207 Толан

из бензила 1. 183

из бензолсульфонатного аниона триазола 1. 182 из виниламина 1. 182 из а-диметилстильбена 1. 184 из иитрозооксазолидона 1. 181 из 1,2,4-7-тетрафеналциклооктатетраеиа 1. 196 n-Толилкарбииол из л-толуилового альдегида 1. 229

л-Толилсульфонилмалоновая кислота, диэтиловый эфир нз л-толилсульфонилметилмагиийбромида 2. 335 Толленса реакция 1. 274

п- и о-Толуамид нз п- и о-толуиитрила 2. 394

л-Толуидии из толуола 1. 545

л-Толуидин из беизосульфо-п-толуидииа 1. 502

о-Толуиловая кислота из о-толуннтрила 2. 229

о-Толуиловый альдегид .

из бромистого о-ксилила и 2-нитропропаиа I. 1о

из о-толуаннлида 2. 40 й-Толуиловый альдегид

из л-бромтолуола 2. 86

из галогеипроизводиого 2. 23

нз толуола 2. 50

диэтилацеталь I. 606 о-Толунитрнл

из о-толуидина 2. 437

из бензнлмагнийбромида 2. 438 ' Толуол нз литийдиметилмедн 1. 36 о Толухинон из о'крезола 2. 204 Торпа реакция 2. 146 Торпа — Циглера конденсация 2. 441

2',3',5'-Трибеизоил-6-азауридин хлористый из диметилформамида 1. 382 ю-Трибромацетофенон в реакциях галогенироваиия 1. 4dU 2,4,6-Трнбромбадзойная кислота из л-аыниобенаойнои ^слоты 1. 25 2,4,6-Трибромннтробензол нз 2,4,6-триброманилина 2 504 1,2,3-Трибромпропаи из бромистого аллила и брома I. 4U

Б66

Предметный указательбис-(2,2,2-Трибромэт11Л)фориаль из параформа и 2,2,2-трибромэтанола 1 587 2,4,6-Три-тре/п-бутилфенол из февола в изобутилена 1. 311 Три-т/ит-бутилхарбннол из от^прая-бутилхетоиа I. 262 1,3,5-Три-/Я?#п-бутилбенэол из л-ди-трега-бутилбенэола 1. 50

1,2,5-Три-трад-БУТИЛ6ИЦИКЛО-[2,2,1]-гексадиен-2,5 из 1,2,4-три-тлет-бутилбензола при облучении 1. 75 3 .

Трндецилдиэтнламнн яз додецилмагнийхлорида 1. 520 цис- и траяс-Тридецен-6 из три-я-гексилборала 1. 121 2,4,6-Три(ДНметиламивометил)фенол из фенола и диметиламина 1. 528 2,4,6 Триизопропилфенол из фенола и изопролилового спирта 1. 311 Триияопропилуксусная кислота, метиловый эфир, гидролиз 2. 225 2,4,6-Трииодфенол из фенола 1. 451 Трнметилакриловая кислота из этилового эфира 2. 227 Триметиламин из параформальдегида 1. 488 2,3,5-Тряметиламин из амида J. 562 3,4,5-Триметиланилин из амида 1. 562 2-Триметилацетилпропандвол-1.3 1. 275 2,4,6-Тримегилбензальдегид

из галогенпроизводяого 2. 23

из мезитилена 2. 49, 51

из хлорангидрида кислоты 2. 37 2,4,6-Тримегилбензоин из мезитилглиоксаля 1. 221 2,4,6-Тримегилбензойная кислота

из броммезитилеяа 2. 256

бутиловый эфир из натриевой соли 2. 301

хлорангидрид нз мезитилена 2. 361

— из 2,4,6-метилбензойной кислоты 2. 350 1,2,4-Трнметилбеизол-1,2.4-14С из ме:|итилена-1,3,5-"С 1. 75 1,1,2-Триметилбутен-3-ол-1 восстановительным присоединением 1. 240 2,2,3-Триметилбутеналь-2 из спирта 2. 10 3,5,5-Триметилгексанол из 2,4.4-триметиляентеяа 1- 219

3,5,7-Триметил-1,3-дигидро-2Н-азепинон из 2,4,6-триметилфенолята натрия 2.417 4,4,5-Триметил-1,3-диоксан из нзопропилэтилена 1. 603 1,2-Трнметнлен-1-фенил-1,2,3,4'тетрагидроизохинолия 1. 528 2,3,3-Триметилиндолен из Пропилметилкетона фенилгидразона 1. 573 2,2,4-Триметил-З-кетовалериаиовая кислота из тетраметилциклобутадиона-1 Ч 2. 170

Триметилоксоний-2,4,6-тринитробензолсульфонат 1. 327 7,7,10-Триметил-Д-окталин из 7,7,Ю-триметил-Л-окталона-2 1. 14 4,4,6-Триметилоктен-5-ин-7-он-2 нз ацетоуксусного эфира 1. 196 Трнметилолуксусная кислота из пентаэритрита 2. 240 1,1,1-Триметилолэтан нз пропиОнового альдегида 1. 274

1,'2,3-Тримегилпирролидин из бромидной соли 1,3-диметил-2-бромметилпирроли-дииа 1. 492

2,2,3-Трнметилпирролидон из этилкротоната 1. 532 1-Триметилсилилгекс

страница 224
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы монтажник вентиляции и отопления в москве
Акция KNS - Кликни и закажи со скидкой. Промокод "Галактика" - компьютер леново моноблок - поставка по всей России.
курсы дизайнера украшений в москве для начинающих
дверца для мусора с префарацией

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(07.12.2016)