химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

(Пиримидил)акриловая кислота из аддукта хлорала и 2-метилпиридинамина 2. 231

Пирогаллол, 1 -монометиловый эфир из 2-окси-З-мстоксибензальдегида 1. 300 Пиролиз

кислот, ангидридов, кетонов и сложных эфиров 2. 376 окисей по Копу 1. 111 сульфоксидов и сульфонов I. 112 углеводородов I. 162 2-(1-Пирролилил)пропанол из этилового эфира а-(1-пирролидил)пропионовой кислоты I. 225

а-(1-Пиррол и дин) изомасляная кислота, нитрил из ацетонциангидрина 2. 462

Пиррол-2-карбоксальдегид из пиррола 2. 52

Пирсона

метод 1. 456

перегруппировка 1. 560 ПоликсиленоЛ, эфир из 2,6-диметилфенола 1. 366 л-Полифенил нз бензола 1. 59 Праля процесс 1. 284 Ярево

реактив I. 253

реакция 1. 413

ГПрегнандиол-3 (ft), П(а)-он-20, 3-ацетат нз Г3(й), 11(а)-оксиэтиохоланил1 метилдифенилэтилена 2. 100 Мринса реакция 1. 182, 217, 221, 350, 602 Пробковая кислота нэ циклооктена 2. 246 Пропаргилглндии нз пропаргилбромида 2. 234 Пропеи-1 из динзопропилсульфоксида I. 113 л-Пропилбензол из беизилхлорида 1. 36 я-Пропилбромид нз н-пропинола 1. 378 Процилен из дниаопропЕглсульфоксида 1. 115

из циклопропана 1. 161

нз 1,2-эпитиопропана 1. 117 Пропилизопропилкарбинол из окиси изоамилена 1. 263 к-Пропил-В,-нафтиловын эфир нз «-пропилового спирта в fl-нафтола 1. 350 я-Пропнловый слнрт озонированием 1. 248 Пропионитрил из ацетилена I. 190 Пропин нз ацетилида натрия 1. 189, 190 Пропиоловый альдегид из хромового ангидрида 2. 10 З-Пропиоиилгептанон-2 из метил-к-аллвлкетона 2. 166 Пропионилфторнд из пропионового ангидрида 2. 354 Пропионовая кислота

из нитралканов 2. 281

из Этилена 2. 274

ииид из амнда пропионовой кислоты 2. 390

тритиловый эфир из бромистого тритила 2. 300

Г^.-(а-фурнл)амид 2. 426 Пропиоиовый альдегид

нз «-пропиолового спирта 2. 10

нз хлорангидрида пропионовой кислоты 2. 35

нз эфира тиоспирта 2. 35 Пропионовый ангидрид

из натриевой соли пропионовой кислоты 2. 3&&

из пропионата ртути 2. 370

нз пропионовой кислоты 2. 364 Пропиофенон нз хлористого бензила 2. 192

Протокатехиновая кислота из З-метокси-4-гидроксибензальдегида I. 289 Псевдо-ге^-бромкарбмегокси-12,2]-парациклофан из карбометоксипарациклофа-.

на 1. 450 Пуммерера кетон 2. 206

(г^-Пурнноилглицил)глнцилглицин из 6-трихлорметилпурииа 2. 395 Путресцин, дихлоргидрат из двгидразида адипиновой кислоты 1. 566

Резорцин нз л-бснзолсульфоната натрия 1. 281

Реймера — Тимана реакция 2. 6, 75, 77, 187

Рейсерта соединения, получение 2. 34, 462

Ренея никель I. 231—233, 240—241, 276—277, 305, 307, 309

для восстановительного алкилирования 1. 483

для Босстаноилення 1. 16, 18

— гидразонов 1. 482

— нитрилов 1. 477, 2. 41 —- хинонов 1. 305

при гидрогенолизе 1. 490 для десульфуризации . 24, 116, 186 Venne реакция 2. 273

Реформатского реакция 1. 263, 264, 2. 330, 336 Риттера реакция 1. 544, 2. 413

Рвцинолевый ангидрид из рицинолевой кислоты 2. 367

562

Предметный указатель

Предметный указатель

565*

Роземунда — Брауна реакция 2. 35 Ромберга— Бекланда реакция 1. 113.

Салициловый альдегид из салициловой кислоты 2. 46 Свинца тетраацетат как окислитель 2. 10 Себацял из себацина 2. 98

Себациновая кислота, этиловый эфир из диэтилового эфира себацииовон кислоты 2. 227

Себацоии нз диметилового эфира себациновой кислоты 1. 2J9

Селена двуокись как окислитель 2. 10

о-Семидии из гидробензола 1. 570

Семикарбазон-З-индолацетальдегид ИЗ нитрила 2. 43

Семикарбазоны, восстановление 1. 12

Семмлера— Вольфа реакция 1. 561.

Симони реакция 1. 395

Симмонса — Смита реакция 1. 77

Скатол из грамина I. 19

Скраупа реакция 1. 545. 547

Смайлса перегруппировка 1. 333, 576

Сольволиз 1. 281, 2. 363, 385

Соммле реакции 1. 514

Соммле — Хаузера реакция 1. 573, 2. 20

7,7'-Спироби (бицикло-14,1,01-гелтан) из гел-дибромида 1. 80

Спирты

из алкенов 1. 212, 214, 216, 217, 218, 252

из альдегидов 1. 228

из аминов 1. 207, 208

из боранов И окиси углерода 1. 219

ИЗ бисульфата натрия 1. 267

из галогенпроизводных 1. 202

из а-диазокетоноз 1. 205

из карбонильных соединений 1. 227, 234, 258, 263, 278—279 нз кетилов 1. 277

из кислородных соединений И гидридов металлов 1. 222, 231 из ксантатов 1. 206

ИЗ мегаллоорганических соединений 1. 246

окислением 1. 244

из олефинов 1. 247^ 249

нз простых эфиров 1. 279

из сложных эфиров 1. 201, 229, 240

из спиртов 1. 255, 275

из фенилуксусной кислоты 1. 277

из цианидов 1. 268

из циклических простых эфиров 1. 209, 220, 226

нз эпокисей И океэтанов 1. 262 Стеариновая кислота, нитрил нз амида стеариновой кислоты 2. 447 Стеарои л ацетон из трет- бутилового эфира стеароилацетоуксуснон кислоты 2. 164

Стефана реакция 1, 478, 2. 40 Стивенса реакция 2. 45

Стильбенхинон из 4,4'-д.иоксистильбена 2. 305

Стирацитол из этил-1-тио-В-В-маннопираиоаидтетраацетата 1. 241 Стирол-6-фенилэгйлкетон из ди-грет-бутилового эфира бензмлмалоновой кисло ты 2. .163

Спиро-[5,6]-додеканон-7 из 1,Г-дигидрокси-1,Г-бнцнклогекснла 2. 150 Стеариновый альдегид из муравьннокислого марганца 2. 46

Стнльбен<

страница 222
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
223v5lhsb2 00 01
стеллаж металлический передвижной
когда концерт
план обследования при склеродермии

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(19.10.2017)