химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

з гетероциклов 2. 139

из гли колей 2. 107

из ге-н-дигалогенэямещенных 2. 140

из а-днкетонов и а-кетоспиртов 2. 118

из диметилсульфоксида 2, 167

из енамииов 2. 178

из карбоновых кислот 2. 111 160

из кетена и диазометана 2. 187

из КРТОНОВ и их производных 2. 119, 144, 164, 172

из ненасыщенных карбонильных соединений и карбаиионов 2. 181, 196

нз нитрилов 2. 166

из нитроалканон 2. 107

нз нитроалкенов 2. 115

из нитрилов 2. 193

из олефинов 2. 98

нз 8-окснэфиров 2. 147

нз пииаконов 2. 149

из производных окиси этилена 2. 151

из сложных эфиров, фенолов и лактонов 2. 126, 190

из фенолов и нитрилов 2. 116, 126

из фуранов 2. 118

из хлорангидридов и ангидридов кислот 2. 120, 191 3-Кето-17В-окси-Д*-10а-андростсн из 10а-тестостерона 1. 159 10-Кето-9-окси-9-метил-1Л4а,9,9а,10-гексагидроантрацен из 10-кето-9-окси-9метил-1,4,4а,9,9а,10-гексагидроантрацеиа 1. 306 9-Кето-4Ь,5,6,7,8,8а,9,10-октагидрофенантрен из циклогексена 1. 132 12-Кетоолеииовая кислота, метиловый эфир нз метилового эфира рицинолевон

кислоты 2. 96

5-Кетопеларгоновая кислота из пропилдигидрорезорцина 2. 269 1-Кето-1,2,3,4-тетрагидроиафталии-2-уксусная кислота из сс-тетралоиа 2. 258 4-Кето-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен из 4-гидрокси-4-(2-этилпропноната) 1,2,3,4тетрагндрофенантрена 2. 147 10-Кетоундекановая кислота из ундецеп-10-овон кислоты 2. 100 5-Кето 3-феиилгексаналь из 2-метокси-4-фенил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пирана

2. 64

2-(Кетоциклогексаи)-3-пролионовая кислота нз 1-морфолинциклогексеиа-1 2. 263

В-(2-Кетоциклогептил)пропионовая кислота, метиловый эфир из циклогексанона 2. 157

11-(2^Кетоциклопснтил)уидекановая кислота из циклопентанона 2, 176 6-Кетоэтаиовая кислота из 2-метилциклогексанона 2. 95 Кижнера — Вольфа реакция 1. 9, II, 12, 46, 130, 2. 267 Клемменсена метод 1. 9, 11, 484

546

Предметный указатель

Предметный указатель

547

Кляйзена

конденсация 2. 160, 164, 321, 330

перегруппировка 1. 332, 2. 183

реакция 2. 76, 162 Кляйзена — Шмидта реакции I. 164, 270, 271 Кнёвенагеля реакция 1. 164, 279, 2. 328, 496 Кодеин из морфина I. 337 Колка метод 1. 309 Кильбе реакция I. 80, 2. 288 Кондакова реакция 2. 122, 131 Конденсация

альдольная 1, 266, 270

арилгалогенидов 1. 37

ацилоиновая I. 238, 2. 75

бензилгалогенидов 1. 32

бензоиновая 1. 236—238 Копа перегруппировка 1. 158, 576 Коричная кислота

нитрил из коричного альдегида 2. 452

фениловый эфнр из коричной кислоты 2. 290

этиловый эфир из В-фенилглицидной кислоты 1. 117 Коричный альдегид

из анилида 2, 40

из спирта 2. 11

из хлорангидрида коричной кислоты 2. 35 Коричный спирт из коричного альдегида 1. 225, 226 Коха — Хаафа реакция 2. 274 Краша правило I. 102

л-Крезил-трй/п-бутиловый эфир из изопролилбутена 1. 345 Крезол

из толуола I. 296

из толуолсульфоната натрия 1- 281

из хлортолуола 1. 296

из эфира надкнслоты I. 297 Кромби — Харпера реакция 1. 100 Кротилацетат нз дикетена и кротилового спирта 2. 294 Д-ц1А-5,6-Кротонилиденадетон из транс- транс-изомер а I. 159 Кротоновая кислота

бутиловый эфир из дибутилацеталя кротонового альдегида 2. 314

метиловый эфир 1. 142 Кротоновый спирт нз альдегида I. 228 Кр?нке реакция 2. 14, 15 КсаитгидрОл из ксантона 1. 230 9-Ксантенуксусная кислота из ксантогидрола 2. 276 Ксантон из фенил-о-гидробензоата 1. 350 2,6-Ксиленол из лс-ксилола I. 296

о-Кснлиленацеталь бромацетальдегида из диэтилацеталя бромацетальдегида I,-593

L-Ксилоза из 2,4-бромбензаль-0-сорбига 2. 20

Кумулены 1. 200

Курцауса

перегруппировка 1. 560, 563, 564—566 реакция I. 497

Ланостанилацетат из 7,11-днкетоланостанилацетата 1. 13 Лаудаиозин из хлорметилата лаудаиозина 1. 491

Лауриновый альдегид из лауриновой и муравьиной кислот 2. 46 Лаурилметиламин из N-метиламида лауриновой кислоты I. 481 Лауриновая кислота

амид из лаурогидроксамовои кислоты 2. 405

виниловый эфир из кислоты 2. 299

нз додецилового спирта 2. 240 Лауролактам из циклододеканкарбоновой кислоты 2. 420 Лауроин из метилового эфира лауриновой кислоты 1. 239 Лейкарта — Валлаха реакция I. 486, 488 Линолевая кислота из этилового эфирч 2, 226 Литий

560

ал кил, арил 1. 35 алкилмедь I. 9 JIоссена

перегруппировка I реакция I. 567

Мак-Фадена реакция 2. 45

Малеиновая кислота, диальдегид из фурана. 2. 61 Малеиновая кислота

имид нз аддукта фурана и малеинового ангидрида 2. 390

N-фенилимид из амида 2. 386 Малоновая кислота

ди-лгргт-бутилоэый эфир из малановой кислоты 2. 316

петиловый эфир из этилового эфира стеариновой кислоты 2. 324 Малоновый альдегид, тетраэтилацеталь из этнлформиата 2. 77 Мальвидинхлорид из 2,4-дигидрокси-6-бензоксисалицилальдегида 1. 320 Манниха

основания 1. 110, 260

реакция I. 523, 526, 2. 76, 78, 175, 498 D-MaHHO-D-галогептоза из 1-нитро-1-дезокси-0-мано-0-галогептита 2. 30 Масляная кислота

N-бутиламнд 2. 407

бутиловый эфир из бутилового спирта 2. 344, 240 — — из масляного альдегида 2. 343 из нитробутана 2. 281 из фосфорана 2, 263 Масляный альдегид

из а-бромвалериаиовой кислоты 2. 31 из диа

страница 214
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
колонка с усилителем
Рекомендуем компанию Ренесанс - лестницы домашние - продажа, доставка, монтаж.
кресло ch 992
бокс для хранения снять

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)