![]() |
|
|
Органические синтезы. Часть 2з гетероциклов 2. 139 из гли колей 2. 107 из ге-н-дигалогенэямещенных 2. 140 из а-днкетонов и а-кетоспиртов 2. 118 из диметилсульфоксида 2, 167 из енамииов 2. 178 из карбоновых кислот 2. 111 160 из кетена и диазометана 2. 187 из КРТОНОВ и их производных 2. 119, 144, 164, 172 из ненасыщенных карбонильных соединений и карбаиионов 2. 181, 196 нз нитрилов 2. 166 из нитроалканон 2. 107 нз нитроалкенов 2. 115 из нитрилов 2. 193 из олефинов 2. 98 нз 8-окснэфиров 2. 147 нз пииаконов 2. 149 из производных окиси этилена 2. 151 из сложных эфиров, фенолов и лактонов 2. 126, 190 из фенолов и нитрилов 2. 116, 126 из фуранов 2. 118 из хлорангидридов и ангидридов кислот 2. 120, 191 3-Кето-17В-окси-Д*-10а-андростсн из 10а-тестостерона 1. 159 10-Кето-9-окси-9-метил-1Л4а,9,9а,10-гексагидроантрацен из 10-кето-9-окси-9метил-1,4,4а,9,9а,10-гексагидроантрацеиа 1. 306 9-Кето-4Ь,5,6,7,8,8а,9,10-октагидрофенантрен из циклогексена 1. 132 12-Кетоолеииовая кислота, метиловый эфир нз метилового эфира рицинолевон кислоты 2. 96 5-Кетопеларгоновая кислота из пропилдигидрорезорцина 2. 269 1-Кето-1,2,3,4-тетрагидроиафталии-2-уксусная кислота из сс-тетралоиа 2. 258 4-Кето-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен из 4-гидрокси-4-(2-этилпропноната) 1,2,3,4тетрагндрофенантрена 2. 147 10-Кетоундекановая кислота из ундецеп-10-овон кислоты 2. 100 5-Кето 3-феиилгексаналь из 2-метокси-4-фенил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пирана 2. 64 2-(Кетоциклогексаи)-3-пролионовая кислота нз 1-морфолинциклогексеиа-1 2. 263 В-(2-Кетоциклогептил)пропионовая кислота, метиловый эфир из циклогексанона 2. 157 11-(2^Кетоциклопснтил)уидекановая кислота из циклопентанона 2, 176 6-Кетоэтаиовая кислота из 2-метилциклогексанона 2. 95 Кижнера — Вольфа реакция 1. 9, II, 12, 46, 130, 2. 267 Клемменсена метод 1. 9, 11, 484 546 Предметный указатель Предметный указатель 547 Кляйзена конденсация 2. 160, 164, 321, 330 перегруппировка 1. 332, 2. 183 реакция 2. 76, 162 Кляйзена — Шмидта реакции I. 164, 270, 271 Кнёвенагеля реакция 1. 164, 279, 2. 328, 496 Кодеин из морфина I. 337 Колка метод 1. 309 Кильбе реакция I. 80, 2. 288 Кондакова реакция 2. 122, 131 Конденсация альдольная 1, 266, 270 арилгалогенидов 1. 37 ацилоиновая I. 238, 2. 75 бензилгалогенидов 1. 32 бензоиновая 1. 236—238 Копа перегруппировка 1. 158, 576 Коричная кислота нитрил из коричного альдегида 2. 452 фениловый эфнр из коричной кислоты 2. 290 этиловый эфир из В-фенилглицидной кислоты 1. 117 Коричный альдегид из анилида 2, 40 из спирта 2. 11 из хлорангидрида коричной кислоты 2. 35 Коричный спирт из коричного альдегида 1. 225, 226 Коха — Хаафа реакция 2. 274 Краша правило I. 102 л-Крезил-трй/п-бутиловый эфир из изопролилбутена 1. 345 Крезол из толуола I. 296 из толуолсульфоната натрия 1- 281 из хлортолуола 1. 296 из эфира надкнслоты I. 297 Кромби — Харпера реакция 1. 100 Кротилацетат нз дикетена и кротилового спирта 2. 294 Д-ц1А-5,6-Кротонилиденадетон из транс- транс-изомер а I. 159 Кротоновая кислота бутиловый эфир из дибутилацеталя кротонового альдегида 2. 314 метиловый эфир 1. 142 Кротоновый спирт нз альдегида I. 228 Кр?нке реакция 2. 14, 15 КсаитгидрОл из ксантона 1. 230 9-Ксантенуксусная кислота из ксантогидрола 2. 276 Ксантон из фенил-о-гидробензоата 1. 350 2,6-Ксиленол из лс-ксилола I. 296 о-Кснлиленацеталь бромацетальдегида из диэтилацеталя бромацетальдегида I,-593 L-Ксилоза из 2,4-бромбензаль-0-сорбига 2. 20 Кумулены 1. 200 Курцауса перегруппировка 1. 560, 563, 564—566 реакция I. 497 Ланостанилацетат из 7,11-днкетоланостанилацетата 1. 13 Лаудаиозин из хлорметилата лаудаиозина 1. 491 Лауриновый альдегид из лауриновой и муравьиной кислот 2. 46 Лаурилметиламин из N-метиламида лауриновой кислоты I. 481 Лауриновая кислота амид из лаурогидроксамовои кислоты 2. 405 виниловый эфир из кислоты 2. 299 нз додецилового спирта 2. 240 Лауролактам из циклододеканкарбоновой кислоты 2. 420 Лауроин из метилового эфира лауриновой кислоты 1. 239 Лейкарта — Валлаха реакция I. 486, 488 Линолевая кислота из этилового эфирч 2, 226 Литий 560 ал кил, арил 1. 35 алкилмедь I. 9 JIоссена перегруппировка I реакция I. 567 Мак-Фадена реакция 2. 45 Малеиновая кислота, диальдегид из фурана. 2. 61 Малеиновая кислота имид нз аддукта фурана и малеинового ангидрида 2. 390 N-фенилимид из амида 2. 386 Малоновая кислота ди-лгргт-бутилоэый эфир из малановой кислоты 2. 316 петиловый эфир из этилового эфира стеариновой кислоты 2. 324 Малоновый альдегид, тетраэтилацеталь из этнлформиата 2. 77 Мальвидинхлорид из 2,4-дигидрокси-6-бензоксисалицилальдегида 1. 320 Манниха основания 1. 110, 260 реакция I. 523, 526, 2. 76, 78, 175, 498 D-MaHHO-D-галогептоза из 1-нитро-1-дезокси-0-мано-0-галогептита 2. 30 Масляная кислота N-бутиламнд 2. 407 бутиловый эфир из бутилового спирта 2. 344, 240 — — из масляного альдегида 2. 343 из нитробутана 2. 281 из фосфорана 2, 263 Масляный альдегид из а-бромвалериаиовой кислоты 2. 31 из диа |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 |
Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [прайс-листы] [форум] [обратная связь] |
|
Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей
среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги
заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в
разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности.
Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и
атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на
химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах.
Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии
университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга
читателей.
Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов
химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии
лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во
второй
части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана,
лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В
третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия,
тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание
уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В
технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика
рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов
производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие
составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по
1972 год включительно.
|
|