химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

изотрихлорида I. 180

2,2-Ди(хлордифторметил)-3-фторметнлперфтороксетан из перфторлропилена 1 372

Дихлоркетеи из бромангидрида трихлоруксусной кислоты 2. 381 3,4-Дихлоркумарнн из фенола 1. 423 Дихлорметилбензол из бензальдегида 1. 380 Дихлорметнленциклопентанон из енамина 1. 420, 2. 181 3,5-Дихлор-2-оксибензиловый спирт из хлористого бензила 1. 205 ври/про- и тр*о-2,3-Дихлорпентан из 2,4-дихлорпентана 1. 423 2,3-Дихлорпропанол-1 из аллилового спирта 1. 408 2,3-Дихлорпропионитрил из акрилонитрила и хлора 1. 408 2,5-Днхлоргерефталевый альдегид из 2,5-дихлор-я-ксилола 2. 24 2,4-Дихлор-2,3,5,5-тетраметилгекеаи из тракоди-лгрет-бутилэтилеиа 1. 411 я.я'-Дихлортолаи из тетрахлорэтана 1. 180 2,4-Дихлортолуол из толуола 1. 448

Дихлоруксусная кислота, метиловый эфир из хлорали 1. 465 N.N-Дихлоруретан 1, 414 Р,р-Ди-(л-хлорфенил)акриловая кислота

из 3,3,3-трнхлор-1,1-ди-(л-хлорфенил)пропена-1 2. 305

из днхлорфенилэтилена 2. 271 2,4-Днхлорфенол из я-хлорфенола 1. 452

1,1 -Д нхлор-2-(о-хлорфен ил)-2-(п-хлорфеиил)этан из 1,1,1-трихлор-2-(о-хлорфеиил)-2-(я-хлорфенил)этана 1. 465 (4«с-1,2-ДихлорциклОгексаи из окиси циклогексена 1, 382 2,2-Дихлорциклооктанон из хлорацстона I. 437 2,2-Дихлор-а, а'-эпоксидибензил из о-хлорбензальдегида 1. 371 2,2-Дихлорэтанол из дихлорацетнлхлорида 1. 225 Днцианэцегилеи из диииандиазометана 1. 186 цис, цис-1,4-Дициаибутадиен-1,3 из диазида 2. 450 1.4-Дициаибутен-2 из циаиэтилена I. 135

2,3-Диццангептен-2 из 2-гептенилтриметиламмоннйнодида 2. 436 2,3-Дицианогидрохинои из бензохннона 2. 260

1,2-Дициан-1,2-диметилмеркаптоциклобутан из сс-метилмеркаптоакридонитрила 1. 162

4,4'-Диииандифеиил из бензоина 2. 437 Дицианкетеи

этиленкеталь из тетрацианэтилена и этиленглнколя 2, 468

диэтиленкеталь из тетраинанэтилена 1. 604 2.2-Дипианопропан из дицианометана 2. 440 1,2-Ди-1-(1-циан)цйклогекснлгилразии из пиклогексаноиа 2. 462 а.а'-Днпнаи-Р-этнл-б-метилглутаровая кислота, имид нз метилэтилкетона 2. 392 1,3-Ди(аиклогексенил)пропандион-1,3 из 4-карСометоксипиклогексена 2. 166 М,Ы-Дициклогексил-о-(2-оксифеиил)изомочевина из дициклогексилкарбодиими-да 2. 396

540

Предметный указатель

Предметный указатель

541

л-Ди(эпоксиэтил)бензол из л-ди-(а-окси-Б-хлорэтил)беизола I. 336 Дизтиламиноацетонитрил ив диэтиламнна I. 528, 2. 461 1-Диэтиламииобутадиен-1,3 из диэтиламнна и кротоиового альдегида | 531 1-Диэтилаиинобутанон 3 из хлоргидрата диэтиламнна 1. 528, 2.^177 ^Диэтиламиио-2,2-дихлор-4-метил-3-{2Н)-фураион из 1Ч,г4-диэтилпропиоиаымда

4-Диэтиламииометилбеизиловый спирт из 4-диэтиламинометилбензиламина 1 208

Диэтнламинометиловый эфир из диэтиламииа 1. 529 а-(Диэтиламиио)фенилаиетоиитрил из диэтиламииа 2. 461

V-Диэтиламино-а-феиилмасляиая кислота, бензиловый эфир из бензилового слнпта 2. 297 р

Диэтилацетальдегид из 5,5-диэтилоксазолидона 2. 61 2,4-Диэтилацетофеиои из этилбеизола и хлористого ацетила 2. 124 Ы,г-Г-Диэтилбеизидин из беизидииа I. 518

Ы^-Диэтил-Т^'-к-бутилтетраметилендиамин из N-бутилпирролидина I. 500 Диэтилвинилкарбинол из диэтинилкарбинола I. 127 N.N-Днэтил-к-октиламин из диэтиламииа 1. 509

мрео- и 5/?»т/70->1,г4-Диэтил-3-хлор-2-окси-3-фенилпропиламид из транс-К,Ыдиэтил-3-феиилглицидамида I. 425 М.Г^-Диэтил-а-хлор-а-фторацетамид из Ы-(2-хлор-1,1,2-трифторэтил)диэтиламина 2. 426

цнс-1,2-Диэтилциклопропан из цыг-гексеиа-З I. 78 Диэтилциик в реакциях Симмонеа —Смита I. 78 1,1-Диэтоксибутен-З из винилового эфира 1. 599.

Диэтилуксусная кислота, этиловый эфир из дихлоруксусиой кислоты 1. 595 2-(2,3-Диэтоксифенил)-2-окси-1-иитроэтан из 2,3-диэтоксибеизальдегида 2. 498 2-(В,В-Диэтоксиэтил)-1,3-дитиаи из дитиаиа 2, 62

1,2,3,4,7,7а,8,9,10,11,11а,12-Додекагидробеиз-[а]-аитрацеи из беизаитрацеиа 1. 27

1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 кагидротрифенилеи из циклогексанона I. 42

цис, транс-Додекадиен- 121

Додекан из гексена-1 1. _

Додекан-1,2-дикарбоновая кислота из перекиси циклогексанона 2. 241 Додеканои-4 из октена-1 2. 169 к-Додецилбромид из к-додецилового спирта 1. 367 Додецил-В-оксиэтиламин из додецил-В-циаиэтиламииа 1, 534 Додецин-6 из 1,4-дихлорбутена-2 1. 185

Дурохиион (2,3,5,6-тетраметил-л-беизохииои) из гидрохлорида 2,3,5,6-тетраме-тил-л-фенилендиамина 2. 209

Зандмейера реакция 1. 390, 392, 447, 2. 437 • Замещение

ароматическое 1. 446 внутримолекулярное 1. 334

Золингера реагент I. 381

Зонна — Мюллера реакция 2, 39, 40

Иванова реакция 1. 277

Изоамиловый эфир из нзоамилового спирта 1. 343

Изобутилнитромалоновая кислота, диэтиловый эфир из диэтилового эфира малоиовой кислоты 2. 479 Изобутилхииидии из хинииоиа 1. 260 Изобутирофеиои из карбинола 2. 94 Изовалериаиовый альдегид из нитрила 2. 41 Изованилии из диметилового эфира I, 290

Изогептаи из метнлгексанов I. 54

сЦ-Изолейции из а-бром-В-метилвалериановой кислоты 1. 507 Изомасляиая кислота

нз нитроалкаиа 2. 281

нитрил из амида изомасляной кислоты 2. 446—447

— из пропилена и цианистого водорода 2. 458 Изомасляиый альдегид из изобутиленглнколя 2. 70 Изомеризация 1. 156, 1

страница 211
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
контейнер для хранения вещей на время ремонта
видеорегистраторы sho-me купить
курсы флориста свадебного дизайна
стол для мастерской

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(04.12.2016)