химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

метилацеталь я-хлорбензальдегида из метилового эфира л-хлор-бензила 1. 608

1-«-Бутилнафталии из 1-бромнафталииа 1. 36

mpem-Бутиловый кислый фталат из фталевого ангндрида 2, 292

к-Бутиловый эфнр из бутилового спирта 1. 332

Бутилоктилацеталь муравьиного альдегида из хлористого К-(октилоксиметил)пиридииия 1. 595 5-я-Бутилпиридин-2-карбоиовая кислота из этилкетона 2. 252 Ы-Бутгтлпирролидин из N-хлороди-гг-бутиламииа 1. 551 mpem-Бутилпропаргнловая кислота из пиразолона 2. 232 трет-Бутил-Л-стирилкарбамат из цианамида 1. 564 т_ре/л~Бутилфениловый эфир из mpem-бутилового эфира 1. 339 N-Бутилформамид из диметилформамида 2. 398 mpem-Бутилфталимид из фталевого ангидрида 2. 390 к-Бутилхлорид из «-бутилового спирта 1. 376 «-Бутнлциаиоуксусиая кислота из масляного альдегида 2. 330 тронс-4-трет-Бутилциклогексаиол из 4-трет-бутилциклогексанона 1. 224 цис-4-трет-Б утилцн клогексиламии, хлоргидрат из тр««с-4-трет-бутилциклогексилтозилата 1. 511 mpe/п-Б ути лэти лен из 2,3-диметилбутаиола-2 1. 107 Бутилэтнловый эфнр из днэтилаиеталя 1. 368 в/иор-Бутилэтиловый эфир из emop-бутилового.спирта 1. 329

а-Бутирилглутаровая кислота, этиловый эфнр из бутнрилацетоуксусного эфира 2. 337

я-Бутирилуксусная кислота, этиловый эфнр из метил-м-пропил кетона 2. 324 о-тргт-Бутилфеиол нз фенола и изобутилена 1- 311 Бутирнлхлорид из хлорангидрида фталевой кислоты 2. 351 Бутирилянтарная кислота, этиловый эфир из альдегида масляной кислоты 2. 169 Бутироин из этилового эфира масляной кислоты 2. 239 о-я-Бутоксинитробензол из о-нитрофенола 1. 330 2-трйт-Бутокситетрагидрофуран из тетрагидрофурана 1. 607 24-трг/п-Бутокси-5р-холаи нз mpem-бутилового эфнра 5в-холаиа 1- 369

Вагнера — Меереейна изомеризация 1. 375, 408 Валериановая кислота

N-бутиламид из дибутилуксусной кислоты 2. 420

Ы,М-диэтиламид из валериановой кислоты 2. 388

нитрил из гс-хлорбутана и цианистого натрия 2. 434

— из валериановой кислоты 2. 454 D.L-Валилхлорид из DjL-валина 2. 351 Ванилин

из диметилового эфира 1. 290

из эвгенола 2. 17 Ванилиновая кислота нитрил из ванилина 2. 450 Варентрапа реакция 2. 265 Барфарин из основания Шиффа 2, 332 Вератровая кислота

амид из вератронитрила 2. 394

нитрил из вератрового альдегида 2. 452 Вильгеродта реакция 2, 40.7 Вильсмейера реакция 2. 52 Видьямсона реакция 1. 326, 334 , 585

1-Вииилизохинолии из 1-В-диметиламниоэтилизохинолина 1. 111 Винилмалоновая кислота

диэтиловый эфир из винилмалоновой кислоты 2. 273

из бутилвинилового эфира 2. 320 2-Виинлтиофеи из тнофеиа I. 95 Винилциклогексан из 1-этилциклогексеиа 1. 121 цис-Внтамин-Ог из ц;л:-превнтамина-02 1. 159 Виттига

перегруппировка 1. 279

реакция 1. 164, 166. 201, 2. 197, 218, 262

синтез I. 271, 2. 79 Вольфа перегруппировка 1. 205 , 2. 277, 312 Вольфа — Кижкера метод 1. 472 Воля — Циглера реакция 1. 432 Восстановление.

алифатических кетоиов 1. 235

альдегидов 1. 231

аминокислот 1. 230

ароматическихкарбонильиых соединений 1. 230, 235

ацетиленов 1. 85, 125

бензилов 1. 239

беизофеионов 1- 235

по Бёрчу 1. 27, 128, 2. 116

борфторидов диазония 1. 26

гидридами металлов 1. 222—225

днеиов 1. 128

карбонильных соединений 1. П, 228

Б26

Предметный указатель

Восстановление

В ер лею 2. 95, 115

каталитическое 1, 228 по Кижнеру — Вольфу 1. -кетонов 1. 235 кислот 1. 231

по Меервейну — Пондорфу

меркаптаноь 1. 25

нитрилов 1. 538

полигалогенпроизводных 1. 465

полутиоацеталей 1. 240

реактива Гриньяра 1. 32

сложных эфиров 1. 231

солей диазония I. 25

фотохимическое 1. 235

хинонов 1. 23, 305

хлорангидридов кислот 1. 239

эфиров енолов 1. 367 Вудвардя — Гофмана правило 1. 148 Вюрца реакция I- 32, 34, 40 Вюрца — Фиттига реакция 1. 32, 33

Габриеля реакция I. 497, 504, 514, 2. 422 Галогенангидр иды

нз ангидридов кислот 2. 353

нз М-ацилимндаздлов 2. 355

из галогенангидридов 2. 354

галогенкарбонилировалнем 2. 360

из гидраэидов кислот 2. 359

из карбоновых кислот и неорганических галогенидов 2. 348, 351

из кетонов 2. 362

на пергалогенпроизводных 2. 358

нз сложных эфиров 2. 352

из 1,1,1,-тригалогенпронзводных 2. 356

нз эфиров тиоловых кислот 2. 35У Галогендекарбоксилирование 1. 399 Галогенпроизводные

из амидов 1. 394, 466

из аминов 1- 467

из алифатических углеводородов 1. 428

из анилинов и анилидов 1. 453

нз ароматических углеводородов 1. 446, 458, 460

нз ацетиленов 1. 435

из галогеипроизводных 1. Ч8? 465

нз гетероциклических соединений 1. 455

из карбонильных соединений 1. 379, 395, 398, 436

нз кислот 1. 439

из металлоорганических соединений 1. 442 нз олефинов I. 432 из соединений серы 1. 441 из солей диазония 1. 390 из спиртов 1. 374, 376, 380> 382, 399 из сульфониевых солей 1. 399 нз фенолов 1- 450 нз хлорангидридов кислот I. 397 нз эпокисей 1. 424 из эфиров 1. 388, 435, 439 Гаммика реакция 1. 278

527

Предметный указатель

Гаттермана — Коха реакция 2. 49, 50 Гаттермана метод 1. 391, 2. 49

1,2,3,4,7,12-Гексагидообснз[а]антрацен из бензантрацена 1. 27 1,2,5,6,9,30-Гексагидронафталиц и

страница 204
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
набор кухонных ножей купить в спб
Фирма Ренессанс винтовые деревянные лестницы - продажа, доставка, монтаж.
стойки под ав и тв аппаратуру
заказ лимузина в москве недорого круглосуточно

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)