химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

59 , 7318 (1963)].

9. Аллея Ч., Кимбслл P., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 358.

10. Boekelheide V. et al., J. Am. Chem. Soc, 75, 3243 (1953). И. [1], p. 229.

12. Crelghton A. M., Jackman L. M., J. Chem. Soc, 1960, 3138.

13. British Celanese Ltd., англ. пат. 593485 17/X 1947 [С. A., 42, 1743 (1948)1.

14. Штейгер P., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1952, сб. 3, сгр. 46,

58, 63.

15. Herbst R. М.. Johnson Т. В., 3. Am. Chem. Soc, 64, 2463 (1932).

16. LutenD. В., Jr., J. Org. Chem., 3, 588 (1939).

17. Jacobson R. A., J. Am. Chem. Soc, 67, 1996 (1945); 68, 2628 (1946).

18. Mathieu J., Allots A., Cahiers de Synthese Organique, Vol. 1, Masson et Cie., Paris, 1957, p. 112.

19. Goodsan L. H., Christopher H., 3. Am. Chem. Soc, 72, 358 (1950).

20. Аллея Ч., Ван Аллея Дж., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 249.

21. Moffett R. В., 3. Org. Chem., 14, 862 (1949).

22. Оверберджер IX. и др.. Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 246.

23. Оверберджер К., Беренбаум М., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 248.

24. Ticllals R., Bull. Soc Chim. France, 14, 966 (1947).

25. Porter С. C, Hellerman L., J. Am. Chem. Soc, 66, 1652 (1944).

26. Lillevik H. A. et al., 3. Org. Chem., 7, 164 (1942).

27. Adicbes F., J. Prakt. Chem., 161, 271 (1943).

28. McEmen W. E., Cobb R. L., Chem. Rev., 65, 511 (1955).

29. Popp F. D. et al., J. Org. Chem., 26, 4930 (1961); 27, 297 (1962).

30. Feely W. E., Beavers E. M., 3. Am. Chem. Soc, 81, 4004 (1959).

31. Hurd С. XX, Longfellow J. M., 3. Org. Chem., 16, 761 (1951).

32. Вайншток Дж., Бекельхейде В., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., I960, сб. 10, стр. 42.

33. Padbury J. J., Lindwall H. G., J. Am. Chem. Soc, 67. 1268 (1945).

34. Popp F. D. et al., Chem. Ind. (London), 1965, 140.

35. [1], p. 244.

470 Глава 19

Нитрилы (цианиды) 471

36. [1], p. 246.

37. Holler С. R., Chemistry of Organic Compounds, 3rd ed., W. B. Saunders Co., Philadelphia, 1965, p. 684.

38. Dimroth K., Angew. Chem., 72, 331 (I960).

39. Прайс Ч., Роджере P., Синтезы органических препаратов, ИЛ. М., 1952, сб. 3, стр. 267.

40. Хейгеман X. А., Органические реакции, ИЛ, М., 1956, сб. 7, стр. 260; Ben-Hey К- W., Technique о! Organic Chemistry, Vol. 11, interscience Publishers, New York, 1963, Pt. 2 p. 773.

41. Tarbelt D. S.. Harnish D. P., Chem. Rev., 49, 15 (1951).

42. Marsh F. D., Hermes M. E., J. Am. Chem. Soc, 88, 4506 (1964).

43. Iwai I. et al., Chem. Pharm. Bull. (Tokyo), 12, 1446 (1964) (C. A., 62, 10366 (1965)1.

44. Wlnterfeld K., Holschnelder F. W., Chem. Ber., 64B, 137 (1931).

45. Anastasslou А. в., J. Org. Chem., 31, 1131 (1986).

46. Bruson H. A., Org. Reaktions, 5, 79 (1949); Bicales N. M. in Kjrk-Othmei, «Encyclopedia of Chemical Technology*, Vol. 6, 2nd ed., Interscience Publishers, New York, 1965, p. 634.

47. Adamcik J. A. et al., J. Org. Chem., 28, 336 (1963).

48. Adamcik 1. A. et at., J. Org. Chem., 29 , 572 (1964).

49. Хейнингер С., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1960, сб. 10, стр. 74.

50. Карбони Р. А. Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1961, сб. 11, стр. 5451. McKusicn В. С, Cairns Т. L., in Kirk-Othmer, «Encyclopedia of Chemical Technology*, Vol. 6, 2nded., Interscience Publishers, New York, 1965, p. 625.

52. Cairns T. L. et al., J. Am. Chem. Soc, 80, 2775 (1958). ?

53. Merrifield R. E., Phillips W. D., J. Am. Chem. Soc, 80, 2778 (1958); McKu-sick В. C. et al., J. Am. Chem. Soc. 80, 2806 (1958); Middteton W. J. et al., ibid., 80, 2832 (1958) и ранние работы.

54. Гершбейн Л., Херд Ч., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 402.

55. Дикинсон Ч. Л., Мельби Л. Р., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1961, сб. 11, стр. 72.

56. Миддльток У. Дж., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1961, сб. 11, стр. 11.

57. Sheehan J. С, Mumaw С. Е., J. Am. Chem. Soc, 72, 2127 (1950).

Д. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ

1. ИЗ АРЕНА И ЦИАНИЛИРУЮЩЕГО АГЕНТА (ВКЛЮЧАЯ РЕАКЦИЮ ФРИДЕЛЯ — КРАФТСА) ному механизму:

ззо°с

С«Н, + CuCN — ——*• C,HBCN + полицианбензолы

2,5 ч в автоклаве

780 г ISO г

Недавно для введения нитрильной группы в арены был использован хлорсульфонилиэоцианат [41

" О NHSOjCl "

9 -цианантрацен, 86%

Этот метод привлекателен своей простотой. Подобное замещение происходит и в олефинах [51.

а) Получение дифенилацетонитрила. К 35 г чистого цианистого бензила (свободного от хлора) при 105—110°С и перемешивании в течение 30 мин добавляют 17 мл брома. Спустя еще 3D мин при той же температуре сырой цианистый бромбензил растворяют в 150 мл бензола и в течение 20—30 мин вводят 42 г порошкообразного хлористого алюминия такими порциями, чтобы температура поддерживалась на уровне 45—50 °С. Затем реакционную смесь нагревают в течение 1 ч при 60—65 "С, отгоняют большую часть бензола, а горячий остаток обрабатывают смесью 400 г льда, 400 мл воды и 20 мл соляной кислоты. Посл

страница 181
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
дешево гироскутер
изготовить табличку
матрас пружинный 140х200
вентилятор канальный vkv-vb 600x350 31/2.3 цена

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.07.2017)