химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

al., J. Chem. Soc, 1955, 708.

Фармер X., Рабджон H., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1958, сб. 8, стр. 30.

Pearson D. Е., unpublished results.

Basselt Н. L., ThonlasC. R., .1. Chem. Soc, 1954, 1188.

Pfeit E., Harder V., Angew. Chem., Intern. Ed., Engl., 6, 178 (1957).

Smith R. F. et al., J. Org. Chem., 33, 851 (1968).

Уэннер В., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 499. Turner R. A., Djerassi С, J. Am. Chem. Soc, 72 , 3081 (1950); Jones R. G., ibid., 73, 5610 (1951); Уайли P., Уздди В., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 25.

Snyder Н. R., Etston С. Т., J. Am. Chem. Soc, 76, 3039 (1954). Micheel F. et al., Chem. Ber., 94, 132 (1961).

Horning E. C, Schock R, U., Jr., J. Am. Chem. Soc, 70, 2945 (1948).

Hauser C. R., HoffenbergD. S.. J. Org. Chem., 20, 1448 (1955).

Nerdel F., Rachel H., Chem. Ber., 89, 671 (1956).

Dickinson C. L., J. Am. Chem. Soc, 82, 4367 (1960).

Orchin M., Reggel L., J. Am. Chem. Soc, 73, 436 (1951).

Babbit J. M., Scota D. A., J. Org. Chem., 25 , 560 (I960).

Berther C, Chem. Ber., 92, 2616 (1959).

Lochte H. L., Wheeler E. N., J. Am. Chem., Soc, 76, 5548 (1954). Hoffmann K. etat., Helv. Chim. Acta. 40, 387 (1957). Sperber N. et al., J. Am. Chem. Soc, 70, 3091 (1948). Roberts W., Whiting M. C, J. Chem. Soc, 1965, 1290. Schaefer F. C, Krapcho A. P., J. Org. Chem., 27, 1255 (1962).

Wallace J. G., 1962, p. 42.

Мареелл К., Тулей В., сб. 1, стр. 173.

Бек Дж., Айди В., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М 1949 сб 2

стр. 32. ' " *

, DornowA., Theidel П., Chem. Ber., 88, 1257 (1955). Cohen S. et al., Biochemistry, 2, 176 (1963).

Quadbeck G., in Foerst W., ed., .Newer Methods of Preparative Organic Che-mistryj. Vol. 2, transl. by F. K. Kirehner, Academic Press, New York, 1963. p. 138.

Уильяме Дж., Криницкий Дж., Синтезы органических препаратов, ИЛ. М., 1952, сб. 3, стр. 96.

Horner L., Spietschka ?., Chem. Ber., 85, 225 (1952).

Шихан Дж. А"., Корей Э. Дж., Органические реакции, ИЛ, М., 1959. сб 9, стр. 511.

Pinol А. С, Manas М. М., Chem. Commun., 1067, 229. Hill С. W. et al., J. Am. Chem. Soc, 72, 2286 (1950). Chabmr P., Renard S. H„ Bull. Soc. Chim. France, 1949, D272. Katrltzky A. R., J. Chem. Soc, 1955 , 2586. Gardner T. S. el at., J. Org. Chem., 19, 753 (1954). Balenovic K., Gas'pert В., Chem. Ind. (London), 1957, 115. Reinsert A., Holle H., Chem. Ber., 44, 3027 (1911). Galat A., Ellon G., J. Am. Chem. Soc, 65, 1566 (1943) Soma F. J., Nieumland J. A., J. Am. Chem. Soc, 59, 1202 (1937). Pettit G. R. era/., J. Org. Chem., 24, 895 (1959); 26, 2563 (1961). Otsuji Y. et al., Bull. Chem. Soc Japan, 41, 148511968) 0945*" M' T" Мегроян P- A- мУсаханян Г- А., ДАН АрмССР, 2, 107 Жмурова И. И., Войцеховская И. Ю., Кирсанов А. В., ЖОХ, 29, 2083 (1959). Кирсанов А. В., Золотое Ю. М., ЖОХ, 19, 2201 (1949) Newman М. S., Karnes Н. A., J. Org. Chem., 31, 3980(1966). Schindbauer Н„ Monatsh. Chem., 99, 1799 (1968). LetsingerR. L. et al.. Tetrahedron Letters, 1988 2621. Garbrecht W. L., J. Org. Chem., 24, 368 (1959).

Физер Jt., Физер M., Реагенты для органического синтеза, т. IV. изд-во

«Мир», 1971, стр. 6. . ?

Schwyzer R. et at., Helv. Chim. Acta, 42, 2622 (1959) Cross J. M., фраиц. пат. 1477922 [С. A., 68, 6614 (1968)1 Cherbuliez E., Landott F., Helv. Chim. Acta, 29, 1438 (1946). Гутри Дж., Рабджон H., Синтезы органических препаратов, ИЛ. М. 1959. сб. 9, стр. 5.

MacGregorJ. Н., Pugh С, J. Chem. Soc, 1950, 736. Rahman A.-U. et al., J. Org. Chem., 27, 3315 (1962). Agre C. L. et al., J. Org. Chem., 20, 695 (1955). Loev В., Kormendy M. F., J. Org. Chem., 28, 3421 (1963). Baker R. H., StanonisD., J. Am. Chem. Soc, 73. 699 (1951) MacFarland J. W., J. Org. Chem., 28, 2179 (1953)

Б. ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Hj

1. ИЗ ГИДРОКСАМОВЫХ КИСЛОТ

RCONHOH RC0NH2

Хотя гидроксамовые кислоты обычно не рассматривают как исходные материалы для синтеза амидов, установлено, что их можно

406

Амиды и амиды карбоновых кислот

восстановить до амидов водородом в присутствии никеля Ренея с выходами 76—97% [1]. Гидроксамовые кислоты получают обычным образом из сложных эфиров обработкой гидроксиламином.

а) Получение амида лауриновой кислоты. 4 г лаурогидроксамо-вой кислоты и около 1 г никеля Ренея в 75 мл этилового спирта встряхивают в аппарате Парра для гидрирования с водородом при давлении 3,5 ат в течение 3 ч. Через 3 ч проба с хлоридом железа(Ш) на присутствие гидроксамовой кислоты отрицательна; катализатор отфильтровывают и фильтрат выпаривают под вакуумом до Ч3 объема. Добавлением воды осаждают амид. После сушки получают 3,24 г (97%) продукта с т. пл. 101—102 °С [11.

RCONHNHj

2. ИЗ МОНО- и ДИАЦИЛГИДРАЗИДОВ И ПОДОБНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

никель ренея, спирт

RC0NH2 + NH„

Этот синтез, который можно проводить с алкильными, ариль-ными и гетероциклическими гидразидами карбоновых кислот, находит ограниченное применение, но он позволяет превращать в амиды, гетероциклические гидразиды, представляющие интерес как потенциальные

страница 155
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить декоративную зелень для украшения арки
Рекомендуем компанию Ренесанс - деревянные лестницы на второй этаж в частном доме фото цены - качественно, оперативно, надежно!
стул kf 1 купить
москва хранилище для вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(10.12.2016)