химический каталог




Органические синтезы. Часть 2

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

ся во фторид] [59].

1.1 CaulsonE. A., J. Chem. Sac., 1934, 1406; Burton Т. М., DegeringB. F.,-5. Am. Chem. Soc, 62, 227 (1940).

2. Zinner #., Brossmann G., J. Prakt. Chem., (4), 5,'91 (1957).

3. ЗайониВ. И., ЖПХ, 33, 711 (1960).

4. Ralls J. W., Riegel В., J. Am. Chem. Soc, 77, 6073 (1955).

Ruggli P., Maeder A., Helv. Chim. Acta, 26, 1476 (1943). Lee J. В., J. Am. Chem. Soc, 88, 3440 (1966). 7 Oerrard W., Thrush A. M., J. Chem. Soc, 1953, 2117.

8. KrubsackA. J., Higa Т., Tetrahedron Letters, 1968, 5149.

9. Физер Л., Фиэер M., Реагенты для органического синтеза, т. Ill, изд-во «Мир», М., 1970, стр. 329.

10. Zollinger Н. et al., Helv. Chim. Acta, 42, 1653 (1959).

11. Фейер Г., Пир С, Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1954, сб, 5, стр. В8.

12. Физер Л., Физер М., Реагенты для органического синтеза, т. III, изд-во «Мирг 1970, стр. 331.

13. Beg М., Singh И., Fette Seifen Anstrichm., 71, 367 (1969) [С. А., 71, 221 (Sept. 1, 1969)1.

14. Барнес Р., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1952, сб. 3, стр. 462.

15 Адаме Р., Дженкинс Р., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 472.

16. Newman М. S., Abstracts, Organic Division, American Chemical Society Meeting, April 5, 1965.

17. Аллен Ч., Байере Дж., Хумфлетт У., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1959, сб. 9, стр. 70.

18. Bestmann H.-J., Matt L., Ann. Chem., 693, 132 (1966).

19. Brown H. C, J. Am. Chem. Soc, 60, 1325 (1938).

20. Машенцее А. И., ЖОХ, 16, 203 (1946).

21. Крам Д., Хэммонд Дж., Органическая химия, изд-во «Мир», М., 1964, стр. 304.

22. Kyrides L. P., J. Am. Chem. Soc, 59, 206 (1937).

23. Bubner Ж., Schmidt Н. L., Pharmazie, 18, 668 (1963) [С. А., 60, 5629 (1964)].

24. Adams R., Ulleh L. Н., J. Am. Chem. Soc, 42, 599 (1920).

25. Daubert B. F. et al., J. Am. Chem. Soc, 65 , 2142 (1943).

26. Bauer S. Т., Oil Soap, 23, 1 (1946) [C. A., 40, 1330 (1946)].

27. Stallberg-Stenhagen S., J. Am. Chem. Soc, 69, 2568 (1947).

28. Hancock J. E. H., Linstead R. P., J. Chem. Soc, 1953, 3490.

29. Heslinga L. et al., Rec. Trav. Chim., 76, 969 (1957).

30. Heslinga L., Areas J. F., Rec. Trav. Chim., 76, 982 (1957).

31. Rieche A., Gross H., Chem. Ber., 92, 83 (1959).

32. Gross H., Farkas I., Chem. Ber., 93 , 95 (1960).

33. Arnold Z., Collection Czech. Chem. Commun., 28, 2047 (1963).

34. Arsentfevic L., Arsenijevic V., Damaitski A. F., Compt. Rend., 256, 4039 (1963).

35; Яроеенко H. H., Ракша M. А., ЖОХ, 29, 2159 (1959).

8031

36. Hecker E.-, Chem. Ber., 68, 1666 (1955).

37. Simons J. H., RamlerE. O., J. Am. Chem. Soc, 65 , 389 (1943); Truce W. E., J. Am. Chem. SoC, 70, 2828 (1948).

38. Cohen S. G. et al., J. Am. Chem. Soc, 71, 3439 (1949).

39. Kindler K. et at., Chem. Ber., 76B, 308 (1943).

40. SouthwickP. L., SewardL. L., J. Am. Chem. Soc, 71, 2532 (1949).

41. Gresham T. L. et al., J. Am. Chem. Soc, 72, 72 (1950).

42. Bosshard H. H. et at., Helv. Chim. Acta, 42, 1653 (1959).

43. Weygand F., Geiger R., Chem. Ber., 90, 634 (1957).

44. Badlsche Anilin- and Soda Fabrik, герм. пат. 804567, 26/IV 1951 ]C. A., 46, 8031 (1951)].

45. Olah G. A., Kuhn S. J., J. Org. Chem., 26, 237 (1961).

46. NesmeyanovA. N., Kahn E. J., Chem. Ber., 67B, 370 (1934).

47. Машенцее А. И., ЖОХ, 15, 915 (1945).

48. Omm Э., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 547.

49. Киридес Л., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1943, сб. 3, стр. 464.

50. Arient J., Marhan J., Collection Czech. Chem. Commun., 28, 1292 (1963).

51. Calloway N. 0., J. Am. Chem. Soc, 59, 1474 (1937).

52. Olah G. A., Kuhn S. J., Org. Syn., 45, 3 (1965).

53. Staudlnger H.. Anthes E., Chem. Ber., 46, 1426 (1913).

54. Theobald D. IF., Smith J. C, Chem. Ind. (London), 1958, 1007.

55. Dear R. E. A., Gilbert E. E., J. Org. Chem., 33, 1690 (1968).

56. Siaab H. A. et al., Ann. Chem., 694, 78 (1966).

57. Betlstein, Handbuch der Organischen Chemie, Vol. 9, 4th ed., Second Supplement, Springer-Verlag, Berlin, 1949, p. 159.

58. Kaltschmitt H., Tartter А., герм. пат. 804567, 26/IV 1951 [C. A., 45, (1951)].

Б. ОКИСЛЕНИЕ

59. Davies W., Dick J. H., J. Chem. Soc, 1932, 2808.

Некоторые из описанных методов представляют собой истинные реакции окисления, в которых степень окисления спирта, хлористого алкила или альдегида возрастает до степени окисления кислоты. В данном разделе рассматриваются также другие реакции, в которых производное кислоты окисляется до некоторого промежуточного вещества, которое легче превратить в галогенангидрид.

358

Глава 15

Галогенангидриды

359

RCHO ?

1. ИЗ АЛЬДЕГИДОВ

А2

RC0C1 + HC1!-CI

RCOCI 4-С1- и т. д.

В этой реакции используется легкость, с которой атом водорсода альдегида отрывается свободными радикалами, генерируемыми 'Облучением [1] или термическим разложением какого-либо источника свободных радикалов [2].

RCHO . CI2

? С1 » RC=0 + НС1 :

а) Получение хлорангидрида трифторуксусной кислоты (90%

страница 137
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 2" (5.13Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ceramika konskie amsterdam польша
где сделать обрезание в ставрополе
такси на вип авто
курсы массажа

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)