химический каталог




Органические синтезы. Часть 1

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

m. Chem. Soc, 68, 1536 (1946).

108. Eckstein M., Dissertation Pharm., 14, 401 (1962) [C.A., 60, 8029 (1964)1; Sperber N. et al, J. Am. Chem. Soc, 75, 1122 (1953).

109. Nineham A. W., J. Chem. Soc, 1953, 2601.

110. Anderson A. G., Jr., Freenor F. J., J. Am. Chem. Soc, 86, 5037 (1964).

111. Stone H., Shechter H., 3. Org. Chem., 15, 491 (1950).

112. Cope A. C. et al, 3. Am. Chem. Soc, 87, 5452 (1965).

113. Dunning K. W., Dunning W. J., J. Chem. Soc, 1950, 2925.

114. Burwell R. L. et al, 3. Am. Chem. Soc, 73, 2428 (1951).

115. Rieche A., Gross H., Chem. Ber., 92, 83 (1959).

116. Луткоеа В. И., Куценко Н. И., Ж. прикл. хим., 32, 2823 (1959).

117. Leonard N. J., Figueras J., Jr., J. Am. Chem. Soc, 74, 917 (1952).

118. Cuson J. et al, 3. Org. Chem., 14, 37 (1949).

119. Старр Д., Хиксон P., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 450.

120. Александер К, Тоулз X.,. Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 232.

121. Сайнерхолм М., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр, 528.

122. Suzuki Z., Morita К.-I., J. Org. Chem., 32, 31 (1967).

123. Long L. H., Freeguard G. F., Chem. Ind. (London), 1965, 223.

124. Бигелов Л., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. I, стр.

125. Марвел С, Мак-Эльеен С, Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 491.

126. Newman М. S., Fortes W. S., J. Am. Chem. Soc, 69, 1221 (1947).

127. Аллен Ч., Тиртл Дж., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 94.

128. Люкас X., Кеннеди Е., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 278.

129. Carey J. G. et al, Chem. Ind. (London), 1959, 1018.

130. Lee W. E. et al, 3. Am. Chem. Soc, 83, 1928 (1961).

131. White E. H., Scherrer H., Tetrahedron Letters, 1961, 758.

132. Роз А., Органические реакции, ИЛ, M., 1951, сб. 5, стр. 155.

133. Fletcher Т. L., Namkung М. J., Chem. Ind. (London), 1961, 179.

134. Rutherford К. G., et al, 3. Org. Chem., 26, 5149 (1961).

135. Rutherford K. G., Redmond W. A., Org. Syn., 43, 12 (1963).

136. Rutherford K- G., Redmond W. A., 3. Org. Chem., 28, 568 (1963).

137. Perm R. L., VanderWerf C. A., 3. Am. Chem. Soc, 72, 4809 (1950).

138. Kochi J. K-, 3. Am. Chem. Soc, 79, 2942 (1957).

139. Tedder J. M., Theaker G., Tetrahedron, 5, 288 (1959).

140. Hankes L. V., Biochem. Prep., 9, 59 (1962).

141. Bergmann E. D., Bentov M., 3. Org. Chem., 19, 1594 (1954).

142. Friedman L., Logullo F. M., Angew. Chem., 77, 217 (1965).

143. Vaughan W. R., Carlson R. D., 3. Am. Chem. Soc, 84, 769 (1962).

144. Браун Ю., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 124.

145. Leonard N. J., Nommensen Е. W., J. Am. Chem. Soc, 71, 2808 (1949).

146. Вильсон Ч. В., Органические реакции, ИЛ, Л1.. 1959, сб. 9, стр. 445.

147. Johnson R. в., Ingham R. К., Chem. Rev., 56, 219 (1956).

148. Conly J. С, 3. Am. Chem. Soc, 75, 1148 (1953).

149. Аллен Ч., Вильсон K-, Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1953, сб. 4, стр. 312.

150. Cristol S. J., Firth W. С, Jr., 3. Org. Chem., 26, 280 (1961).

151. Cristol S. J. et al, 3. Org, Chem., 27, 2711 (1962); 29, 1279 (1964).

152. Meek J. S., OsugaD. Г., Org. Syn., 43, 9 (1963).

153. Davis. J. A. et al, 3. Org. Chem., 30, 415 (1965).

154. Kochi J. K., 3. Am. Chem. Soc, 87 , 2500 (1965).

155. Kochi J. K., 3. Org. Chem., 30, 3265 (1965).

156. Barton D. H. R. etal, Proc. Chem. Soc, 1962, 309; J. Chem. Soc, 1965, 2438.

157. Blum J., Tetrahedron Letters, 1966, 1605.

158. Blum J. et al, 3. Org. Chem., 33, 1928 (1968).

159. Petrobi V. et al, 3. Chem. Soc, 1958, 1508.

160. Ohno K., Tsujl J., 3. Am. Chem. Soc, 90, 99 (1968).

161. Hasek W. R. et al, 3. Am. Chem. Soc, 82 , 543 (1960).

162. Xacek У. P., Синтезы органических препаратов, изд-во «Мир», М., 1964, сб. 12, стр. 155.

163. Stevens Т. Е., 3. Org. Chem., 26, 1627 (1961).

164. Sheppard W. A., Org. Syn., 44, 39 (1964).

165. Яровенко H. H., Ракша M. А., ЖОХ, 29, 2159 (1959).

166. Wilt J. W., 3. Org. Chem., 21,.920 (1956).

167. Уилт Дж. Дайболд Дж., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1960, сб. 10, стр. 19.

168. Corey Е. J., Jauielat-M., Tetrahedron Letters, 1968, 5787.

Б. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ К НЕНАСЫЩЕННЫМ СОЕДИНЕНИЯМ И ЭПОКСИСОЕДИНЕНИЯМ 1. ГАЛОГЕНОВОДОРОДЫ [1]

нх

RCH^CHa » RCHXCH3

Этот метод синтеза для получения простейших галогенпроизвод-ны'х большого значения не имеет, поскольку естц более удобные

404

Глава 7

Галогенпроизводные

405

методы. Наибольшее значение он имеет, по-видимому, для получения таких соединений, как Р-галогенальдегиды [21, р-галогенэфиры (сложные) [3]'и р-галогеннитрилы [4]. Этими методами, как показано на примере а,р-ненасыщенного сложного эфира, получают преимущественно соединения,'имеющие галоген в р-, а не в «-положении

CH^CHCOOCHs + НХ > XCHsCHjCOOCHs

Затем из этих соединений легко можно получить другие р-заме-щенные соединения, такие, как окси-, циан-, аминопроизводные. Для алкадиенов

страница 150
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 1" (5.59Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
обучение ремонту промышленных кондиционеров
купить стул dc2-001 оранжевый
курсы флориста на домодедовской
наклейка такси татарстан

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(05.12.2016)