химический каталог




Органические синтезы. Часть 1

Автор К.Бюлер, Д.Пирсон

. Soc, 69, 1952 (1947).

27. Rodionow W. M., Bull. Soc. Chim. France, 46, 109 (1929).

28. Gupta S. C, Kummerow F. A., J. Org. Chem., 24, 409 (1959).

29. Vorbruggen H., Angew. Chem., 75, 296 (1963).

30. Smissman E. E., Voldeng A. N., J. Org. Chem., 29, 3161 (1964).

31. Gredy В., Bull. Soc. Chim. France, (5), 3, 1093 (1938).

32. Gredy В., Ann. Chim. (Paris), (11), 4, 42 (1935).

33. Snyder С. H., Soto A. R., J. Org. Chem., 30, 673 (1965).

34. Grewe R., Pachaly H., Chem. Ber., 87, 46 (1954).

35. Mitra A. K. et al., J. Org. Chem., 27, 160 (1952).

36. Heyl F. W. et al., J. Am. Chem. Soc, 71, 247 (1949).

37. Wallenfeld K- etal., Angew. Chem., Intern. Ed., Engl., 2, 515 (1963).

38. Bunnett J. F. et al., J. Am. Chem. Soc, 72, 2378 (1950).

39. Vowinkel E., Chem. Ber., 99, 42, 1479 (1966).

40. Хайерс Г., Хеджер Ф., Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 1, стр. 43.

Sen Gupta S. В., Das R.,-3. Indian Chem. Soc, Ind. and News Ed., 13, 259 (1950) [C. A., 46, 2481 (1952)1. Lagrange G. et al., Compt. Rend., 254, 1821 (1962).

Икке P., Редеман К., Уайзгарвер Б., Аллее Г., Синтезы ОГАНИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ИЛ, М., 1953, СБ. 4, СТР. 331.

ВестЭ., Хольден Р., СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ИЛ, М.. 1952, СБ. 3, СТР. 407.

King Н., Wright Е. V., J. Chem. Soc, 1939, 1168. Veingarttn Н., J. Org. Chem., 29, 3624 (1964). Williams A. L. et at., i. Org. Chem., 32, 2501 (1967).

Унганде X., Орвалл Э., СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ИЛ, М., 1953, СБ. 4, СТР. 334.

Tozer В. Т., Smiles S., J. Chem. Soc, 1938, 1897. Levy A. A. et al., J. Chem. Soc, 1931, 3264. Ullmann F., Ettisch M., Chem. Ber., 54, 259 (1921). Van Tamelen E. ?., Accounts Chem. Research, 1, 111 (1968). Винштейн С, Гендерсон P., В КН. «ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ», ПОД РЕД. ЭЛЬДЕРФИЛДА, Т. 1, ИЛ, М., 1953, СТР. 10. Nitsson Н., Smith L., Z. physik. Chem., 166А, 136 (1933). Evans W. P., Z. physik. Chem., 7, 337 (1891). Heine H. W. et al., J. Am. Chem. Soc, 75, 4778 (1953). ReynoldsD. D., Kenyan W. O, J. Am. Chem. Soc, 72, 1593 (1950). Lespieau R., Bull. Soc. Chim. France (5), 7, 254 (1940). Schmoyer L. F., Case L. C., Chem. Eng. News, Aug. 3, 44 (1959). Winstein S., Lucas H. J., J. Am. Chem. Soc, 61, 1576 (1939). Bartlett P. D., Rosenwald R. H., J. Am. Chem. Soc, 56, 1990 (1934). Allen W. S., Bernstein S., J. Am. Chem. Soc, 78, 3223 (1956). Kadesch R. 0., J. Am. Chem. Soc, 68, 41 (1946).

Кнунянц И. Л., Кильдишева О. В., БыховскаяЭ., ЖОХ, 19, 101 (1949). lssidorides С. Н. et al., J. Org. Chem., 21, 997 (1956). Hopjj H,, Jaeger P., Helv. Chim. Acta, 40, 274 (1957). Zeile K., Heusner A., Chem. Ber., 90, 2809 (1957). Rodionow W., Bull. Soc. Chim. France, 59, 305 (1926). KuhnR., Trischmann H., Ann. Chem., 611, 117 (1958). Meerweln H., Org. Syn., 46, 120 (1966). Meerwein H. et al., J. Prakt. Chem., 147 , 257 (1937). Geissman T. A., Armen A.. J. Am. Chem. Soc, 74, 3916 (1952). Djerassi C. et al., J. Am. Chem. Soc, 75, 3632 (1953). Curtin D. Y. et al, J. Am. Chem. Soc, 73, 3453 (1951). Kharasch M. S., Reinmuth 0., Grignard Reactions of Nonmetallic Substances, Prentice-Hall, Englewood Cliffs, N.J., 1954, p. 1071. [75], p. 1041. [751, p. 586.

Feugeas C, Galy J.-P., Compt. Rend., Ser. C, 266, 1175 (1968). Фризелл X., Свен-Олов-Лоусон, СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗД-ВО «МИР», М., 1964, СБ. 12, СТР. 159. 80. Иоффе Д. В., ЖОХ, 34, 3900 (1964).

Б. РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ТИПА

RsCOH В этом разделе рассматривается получение эфиров в результате атаки молекулы спирта ионом карбония или частицей, находящейся в состоянии, близком к состоянию нона карбония. Первый случай имеет место при использовании третичных спиртов

u+ R'OH

R'OH

. [R3C+] ' RsCOR' + H+

342 Глава 6 Простыв эфиры . 15*?

а последний •— первичных спиртов

н сн, сн3I I +а I

снаснао —ч- сн2 —+. он2 —> ш8сн2осн3 + н2о + н+

При применении концентрированной серной кислоты образование простого эфира может происходить также через стадию кислого алкилсульфата. Здесь наряду с другими реакциями, при которых в спиртовом растворе образуются электрон-недостаточные частицы, рассматриваются и оба указанных типа реакций. К реакциям подобного типа, кроме дегидрирования, относятся также реакции ионизации реакционноспособиых галогензамещенных соединений, реакции протонирования олефинов и некоторых карбонилсодержащих соединений, реакции разложения диазосоединений в присутствии спирта, а также довольно специфичная реакция получения а-гало-генэфиров путем присоединения спиртов к карбонильным соединениям в присутствии галогеноводородов.

Получение а-галогенэфиров посредством обмена ацеталей с га-логенангидридами кислот рассмотрено в разд. Б.8.I. ИЗ СПИРТОВ

H2S04

2RCH2OH » RCH2OCH2R + Н20

Этот метод синтеза является общепринятым при получении сим метричных первичных эфиров. Применяют различные дегидрати рующие агенты, такие, как серная кислота, концентрированная соляная кислота и л-толуолсульфокислота. Реакция протекает^при простом нагревании. При полу

страница 126
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228

Скачать книгу "Органические синтезы. Часть 1" (5.59Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
встраиваемый холодильник комби whirlpool art 963/a /nf
стеновые панели для кинотеатра цена
пульт гироскутера купить
угловой комод из дерева

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.09.2017)