ли взять коллоидальный раствор препарата йодистого серебра Chelle (Bull. Soc. Pharm. Bordeaux 70, [1919]). К каждому см3 раствора синиль- * ной кислоты прибавляют 0,2 см3 коллоидального раствора препарата йодистого серебра. Реактив этот приготовляется прибавлением к 10 см3 1/1000 н. раствора азотнокислого серебра, 2 см3 крепкого аммиака и 5 капель 10% раствора йодистого калия и последующим разведением до 100 см3. Если жидкость остается мутной, значит в наличии имеется нерм6' Чем 0,001 ш HCN- Для стойкой мути в случае наличия 0,005 мг "CN нужно прибавить более 1 см3 реактива.

б) Определение в виде берлинской лазу р$и, К 2 смь раствора перед определением прибавляют 2 капли 10% раствора железного купороса и 2 или 3 капли 10% раствора едкого натра. Нагревают смесь до 50° в течение 5 минут, прибавляют одну каплю раствора хлорного железа и Подкисляют несколькими каплями соляной кислоты. Образование зеленого окрашивания или синего осадка зависит от количества присутствовавшей синильной кислоты. Согласно Anderson'y (Z,, anal. Chemie, 55, 459 [1916]), 0,04 мг CN в 10 см3 раствора дают ре&цию.

в) Определение в виде ртз д а ни до в.-—Прибавляют

к раствору цианида раствор щелочного сульфида, каплю за каплей,

до неисчезающего желтого окрашивания. Тогда прибавляют несколько

капель 10%-ного едкого натра и выпаривают досуха. Обрабатывают

водой и прибавляют 2 капли разбавленной соляной кислоты, затем

2 капли раствора соли окисного железа. Реакцией можно открыть присутствие 0,004 мг CN в 10 см3 анализируемого раствора. (Anderson, loc.

cit.). Реакция становится еще болег чувствительной, если жидкость

обработать эфиром; роданистое железо растворяется в эфире и окрашивает его в красный цвет.

г) Колориметрическое определение.—Три дополнительные колориметрические определения синильной кислоты даны в главе

«Открытие и определение синильной кислоты в воздухе». Определения

эти такие: Guignard'a с пикриновой кислотой; Schonbein'an Pagenstecher'a

с гваякумом и сернокислой медью, Thiery—с фенолфталином.

Определение синильной кислоты.—О бщий обзо р.—Для количественного определения жидкой синильной кислоты по удельному весу пользуются таблицами уд. весов и концентраций Hulbirt'a и Огау'я иЛи Walker'a и Eldred'a (стр. 15 или 18). Весовой и объемный методы определения синильной кислоты и ее простых солей описан при анализе простых металлических Цианидов (стр. 32 — 34). Некоторые особые определения приводятся ниже .

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В ВЕЩЕСТВАХ, СОДЕРЖАЩИХ СИНЕРОДИСТЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ

(Kohn-Abrest., Ann. Fate., 13, 482 [1920]). Навеску испытуемого вещества, около 50 г, размалывают и смешивают с десятью объемами воды в колбе, емкость которой в четыре или пять раз больше объ'ема смеси. Оставляют стоять четыре часа при 37 — 40° или 24 часа при комнатной температуре, охлаждают и подкисляют 2 см3 концентрированной соляной кислотой на каждые 100 см3 жидкости. Колбу затем соединяют с холодильником, другой конец которого погружен в небольшое количество воды, и отгоняют на бане с хлористым кальцием до тех пор, пока не от-- гонится четвертая часть смеси. К слегка кислому дестиллату прибавляется твердый бикарбонат натрия, после чего раствор титруется титрованным раствором иода в йодистом калии. Остаток от перегонки обрабатывается концентрированной соляной кислотой, прибавляемый объем которое составляет */10 первоначального объема жидкости, и отгонка продолжаете до тех пор, пока 3/6 первоначального объема не будут перегнаны. Второе дестиллат титруется, как было указано выше. Он дает синильную кислоту, которая не была освобождена выщелачиванием в холодной воде.

Испытание масла горьких миндалей.— (Фармакопея С. Ш. 10-ое издание). Растворяют 0,75 г сернокислого магния

в 45 смг дестиллированной воды, прибавляют 5 см9 полунормального раствора едкого натра и 2 капли хромовокислого калия (индикатор) и титруют децинормальным раствором азотнокислого серебра до появлег ния цеисчезающего красноватого окрашивания. Переливают смесь в колбу, емкостью-100 см3, содержащую 1 грамм масла горьких миндалей. Хорошо перемешивают и снова титруют децинормальным раствором азотнокислого серебра до появления красного окрашивания, которое не исчезает при взбалтывании. Титрование производят по возможности быстро. 1 см* 1 /Юн. AgN03 отвечает 0,0027 г HCN. Один г масла отвечает не менее 7,4 см3 и не более 14,8 смв 1/10 н. AgN03.

Определение синильной кислоты в воздухе.—Вследствие расширяющегося употребления циатТистых соединений в металлургии и быстрого роста применения синильной кислоты для окуривания, явилась действительная необходимость в простом методе определения синильной кислоты, остающейся в камерах, аппаратах, постройках и Кораблях после окуривания. Несмотря на то, что в литературе имеется достаточно работ по колориметрическому определению синильной кислоты, определения эти обычно носят качественный характер и недостаточны, чтобы по ним можно было с полным правом судить о пригодности воздуха для дыхания людей. Новейш