химический каталог




Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров

Автор Д.Браун, Г.Шердрон, В.Керн

интервалом в 15 мин. Через 15 мин после добавления последней порции мономера блок-сополимер осаждают в смеси 300 мл диэтилового эфира и 300 мл петролейного эфира. Полимер фильтруют, промывают диэтиловый эфиром и сушат в вакуумном сушильном шкафу при комнатной температуре.

Блоки 4-винилпиридина не должны быть длинными, иначе сополимер выпадает в осадок из тетрагидрофурана. Это легко продемонстрировать введением в сживущий» полимер вместо 5 ммолей 4-винилпиридина 20 ММОЛРЙ. Раствор вскоре мутнеет, однако при повторном добавлении стирола муть исчезает.

Для сопоставления получают гомополимеры стирола и 4-винилпиридина анионной полимеризацией на натрийнафталиновом комплексе. Поли-4-винилпи-ридин осаждается из раствора тетрагидрофурана. Осадок переносят в 200 мл диэтилового эфира и фильтруют. Сополимер переосаждают из пиридина в 10-кратное количество диэтилового эфира. Затем осадок сушат в вакуумном сушильном шкафу.

184

Записывают ИК-спектры трех полимеров и сопоставляют их между собой. Состав блок-сополимера можно определить по анализу на азот.

Проверьте растворимость полимеров. Поли-4-винилпиридин растворим в пиридине, метаноле, хлороформе, он нерастворим в бензоле и диэтиловом эфире; в воде поли-4-винилпиридин значительно набухает. Как и полистирол, блок-сополимер растворим в пиридине, хлороформе, бензоле; в отличие от полистирола он хорошо набухает в метаноле.

Опыт 3-54. Прививка стирола на полиэтилен

Сухой взвешенный кусок полиэтиленовой пленки (длиной 50 мм, шириной 25 мм, толщиной 0,1—0,2 мм) помещают в ампулу емкостью 70 мм со шлифом. В ампулу добавляют несколько кристалликов оензофенона (в качестве сенсибилизатора), в шлиф вставляют кран и открытую ампулу выдерживают 1 ч на водяной бане при 60 X. Ампулу вынимают, закрывают кран и облучают 15 мин ртутной лампой, основная часть излучения которой лежит в области 2530—2540 А.

Во время облучения пленки во вторую ампулу помещают 50 мл очищенного от ингибитора стирола (см. опыт 3-01) и 0,1 мл тетраэтиленпентамина. Затем эту ампулу откачивают и заполняют азотом; 40 мл полученного раствора с помощью шприца заливают в первую ампулу с пленкой. Ампулу откачивают, заполняют азотом и ставят в термостат при 60 X на 2 ч. Полученную привитую пленку экстрагируют в аппарате Сокслета этилацетатом в течение 1 ч. Затем пленку сушат в вакуумном шкафу при 50 X и взвешивают. Экстракт по каплям добавляют к 400 мл метанола, выпавший в осадок полистирол фильтруют, сушат при 50 X в вакуумном сушильном шкафу и взвешивают.

Количество привитого стирола определяют по увеличению массы пленки; ее можно найти также по плотностям полиэтилена du полистирола da и полученного привитого сополимера 4а по формуле

100 — X х _100_ где х — количество привитого полистирола в % (масс.) по отношению к привитой пленке. Плотность полистирола d2=lfiS; плотность полиэтилена d\ и привитого сополимера da определяют на небольших образцах (0,2—0,5 см2) суспензионным методом в смеси этанола с водой (см. раздел 2.3.7). Определите соотношение привитого и гомополистирола.

Литература

1. Kuchler L., Polymerisationskinetik, Springer — Verlag, Berlin — Gottin-gen — Heidelberg, 1951.

2. Бемфорд К., Б a p б У., Д ж с н к и и с А., О н ь о н П. Кинетика радикальной полимеризации вчннловых соединений. Пер. с англ. Под ред. Ю. М. Малинского. М., Издатинлнт, 1961. 348 с.

3. Н е п г i с i - О 1J v ё G., Olive S., Advances Polymer Sci., 1961, v. 2. p. 496.

4. H e n г i с i - 01 i v ё G., Olive S., Polymerisation : Katalyse — Kinetik — Me-chantsmen, Verlag Chemie, Weinheim, 1970.

."). Breitenbach 1. W., Maschin A., Z. Physik Chem., 1940, v. A187, p. 175.

6. F г e i d 1 i n a R. К h., К а г a p e t у a n S b. A., Telomerisation and New Synthetic Materials. Pergamon Press, London, 1961.

7. В art let t P. D., К wart H., J. Am. Chem. See, 1950, v. 72, p. 1051.

8. Thielc I., Heuser K-, Liehigs Ann. Chem., 1896, v. 290, p. 30.

9. Kern W., Angew. Chem, 1949, v. 61, p. 471.

10. Плеш П. Кагионная полимеризация. Пер. с англ. Под ред. В. А. Кабанова.

М., «Мир», 1971. 524 с. И. Kennedy J. P., L anger A. W., Advances Polymer Sci., 1961, v. 3,

p. 508.

12. Overberger C. G., Schiller A. M, Advances Polymer Sci., 1961, v. 3. p. 106.

185

13. Шварц М. Анионная полимеризация. Пер. с англ. Под ред. Н. С. Ениколо-пяна. М., «Мир», 1971. 670 с.

14. Cook R. Е., Da in ton F. S., Ivin К. I., J. Polymer Sci., 1958, v. 29, p. 549.

15. Ziegler K.. Holzkamp E., Breil H., Martin H., Angew. Chem.. 1955, v. 67, p. 541.

16. Ziegler K-, Angew. Chem., 1964, v. 76, p. 545.

17. Cooper W., Stereospeciiic Polymerization in: Progress in High Polymers, v. 1, Heywood and Co. Ltd., London, 1961.

18. Bawn С. E. H., Ledwith A., Quart. Rev. (London), 1962, v. 16, p. 361.

19. N a 11 a G., Angew Chem., 1956, v. 68, p. 393.

20. В r a u n D„ Kern W.. J. Polymer Sci., 1964, v. C4, p. 197.

21. Kern W„ Braun D.. Chemiker-Zlg./Chem. Apparatur, 1963, v. 87, p. 799.

22. Houben-

страница 87
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126

Скачать книгу "Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров" (5.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стол для кухни на одной ножке прямоугольный
вывеска на стекло
бумажный брак спектакль
благодарственное письмо командиру части

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(28.07.2017)