химический каталог




Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров

Автор Д.Браун, Г.Шердрон, В.Керн

ым холодильником и хлор-кальциевой трубкой, в течение 2 ч кипятят при перемешивании 3 г хорошо растертого полноксиметилена (139 °С) с 30 мл уксусного ангидрида и 30 мг безводного ацетата натрия. Полимер фильтруют на стеклянном фильтре и тщательно промывают (5 раз) горячей дистиллированной водой (80 С), к которой добавлено немного метанола. После этого полимер кипятят в ацетоне при перемешивании в течение 1 ч и отфильтровывают (хранят полимер над СаС12 и NaOH в эксикаторе). Выход составляет 9% (масс.) от исходного полимера. Интервал плавления* полимера 174—177 °С. Термически стабильная часть** 88%.

Б. Ацетилирование в расплаве

В полимерную пробирку помещают 3 г полноксиметилена, 6 мл уксусного ангидрида и 2 мл ^^диметилциклогексиламина (для предотвращения ацидо-лиза) в нагревают до 200 "С в течение 30 мин. Продукт реакции тщательно промывают этанолом на стеклянном фильтре. Затем полимер кипятят в ацетоне в течение 1 ч, перемешивая раствор, фильтруют и сушат сначала на стеклянном фильтре до исчезновения запаха, а затем в эксикаторе над СаС12 и гранулированным NaOH. Выход составляет 90% (масс). Интервал плавления*** ацетилированного полимера 170—174 °С; термически стабильная часть**** 97%. Если ацетилирование проводить в тех же условиях, но без N,N-AHMeTHfl-циклогексиламина, выход составляет 72% (масс); температурный интервал плавления 169—171 °С, а термически стабильная часть 98%.

Опыт 5-10. Вулканизация бутаднен-стирольного сополимера

В промышленности вулканизацию дисковых гомополимеров и сополимеров

проводят элементарной серой при высоких температурах: 100—140 °С (горячая

вулканизация). В лабораторных условиях этот процесс обычно не проводят ввиду сложного аппаратурного оформления. Однако принцип вулканизации можно

продемонстрировать на примере сшивания бутадиен-стирольного сополимера

буна S хлористой серой S2CI2 при комнатной температуре (холодная вулканизация) . ^

Поместите в пробирку кусок сополимера бутадиена со стиролом (опыт 3-46) и S3CI2. После заполнения пробирки азотом5* закройте ее и оставьте стоять на 1 ч. Декантируйте S2CI2 и добавьте бензола. Сравните растворимость и (или) набухание образца с растворимостью сополимера, не обработанного S2CI3.

Развитие реакции сшивания можно легко продемонстрировать с помощью ?следующего эксперимента. В колбе Эрленмейера с коническим дном (250 мл) растворяют 2 г сополимера бутадиена со стиролом в 100 мл бензола в токе азота*. Половину раствора смешивают с 1 мл SgCU, сильно встряхивая смесь, а вторую половину хранят в атмосфере азота, но без S2CI2. Через 5 мин растиор, обработанный S2CI2, становится заметно более вязким, чем необработанный, а спустя 10 мин он превращается в гель. Через 20 мин образуется плотная желе-подобная масса. Еще через несколько часов степень сшивания уже настолько велика, что происходит разделение фаз с выделением растворителя р. результате синерезиса.

5.2. ИОНООБМЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ (ИОНИТЫ)

Ионообменные полимеры представляют собой полиэлектролиты, которые состоят из твердого сшитого и, следовательно, нерастворимого полимера, содержащего кислые или щелочные группы. Давно известные ионообменные материалы такие, как природные неорганические минералы (например, цеолиты) и некоторые синтетические материалы (например, пермутиты), в настоящее время играют второстепенную роль. Им на смену пришли ионообменные полимеры, получаемые путем введения ионогенных групп в уже сшитые продукты полимеризации или поликонденсации, синтезированные из соответствующих мономеров ['11—17].

Наиболее распространенными ионообменными полимерами являются поликислоты или полиоснования, способные к обмену ионов Н+ или ОН- на катионы (катиониты) или анионы (аниониты) соответствующих 'низкомолекулярных солей. Этот принцип используется, например, для очистки воды:

Ро1~Н+ + Na+ Pol~Na+ + Н+

Pol+OH- + CI- «г-* Pol+Cl- + ОН-Pol-H+ -f Pol+OH- -f NaCl ^=fc Pol~Na+ + Pol+Cl- + H20

где Pol" и Pol+ — ионогенные группы нерастворимого сшитого полимера, которые связывают обменивающиеся ионы.

Так как процессы ионного обмена представляют собой равновесные реакции, то отработанный катионит или анионит можно регенерировать обработкой соответственно кислотой либо щелочью. Промышленные ионообменные полимеры часто выпускают в солевой форме, поэтому перед использованием их необходимо перевести в кислую или основную форму. Однако многие катионы металлов могут непосредственно обмениваться друг с другом.

* Так как опыт носит качественный характер, работать в атмосфере азота не обязательно.

Катиониты содержат обычно такие активные кислотные группы, как сульфо- и карбоксильные группы; кислотные группы фосфорной кислоты используют значительно реже. Аниониты прежде всего содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, однако в них могут входить и четвертичные полимерные аммонийные основания. Обычно иониты получают из полимерных материа242

16'

243

лов, главным образом из сополимеров стирола и дивинилбензола (см. опыт 3-49), которые лучше всего и

страница 117
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126

Скачать книгу "Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров" (5.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
колонки для мероприятий
Фирма Ренессанс купить складную чердачную лестницу - продажа, доставка, монтаж.
характеристика стул изо
сниму комнату для хранения вещей

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)