химический каталог




Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров

Автор Д.Браун, Г.Шердрон, В.Керн

iples of Polymer Chemistry, Ithaca, N. Y., 1953.

2. Schulz G. V., Z. Physik. Chem., 1938, Bd. A182, S. 127.

3. W i I f о n g R. Ё., J. Polymer Sci., 1961, v. 84, p. 385.

4. Muller E., Houben-Weyl, 1963, v. 14/2, p. 1.

5 Korshak V. V., Vinogradova S. V. Polyesters, Pergamon Press, Oxford, 1965.

6. Muller E., Houben-Weyl, 1963, v. 14/2, p. 6.

7. Houben-Weyl, 1963, v. 14/2, p. 17.

8. Сёренсон У., Кемпбел Т. Препаративные методы химии полимеров. М. Издатинлит, 1968. 564 с.

9. Schneel Я. Angew. Chem., 1956, Bd. G8, S. 633; Polymer Reviews, 1964, v. 9, p. 103.

10. Krimm H., Houben-Weyl, 1963, v. 14/2, p. 196.

11. Houben-Weyl, 1963, v. 14/2, p. 40.

12. R i n k e H., I s t e I E„ Houben-Weyl. 1963, v. 14/2, p. 99.

13. Коршак В. В., Фрунзе Т. М. Синтетические гетероцепные полиамиды. М„ «Наука», 1964. 496 с.

14. Van Velden P. R, Van der Want G. M., Kruissink Ch. A., Hermans P. H., Stevcrman A. J., Rec. Trav. Chim., Pays-Bas, 1955, v. 74, p. 1376.

15. Rothe M., J. Polymer Sci., 1958, v. 30, p. 227.

16. Wegler R., H ег1 i n ger H.. Houben-Weyl, v. 14/2, p. 193.

17. Kammerer H., Schweikert H., Makromol. Chem., 1963, Bd. 60, S. 155; 1965, Bd. 83, S. 188.

18. Kammerer H., Angew. Chem., 1965, Bd. 77, S. 965.

19. Kammerer H., Grossman M., Umsonst G., Makromol. Chem., 1960, Bd. 39, S. 39.

20. W e g 1 e r R., Houben-Weyl. 1963, v. 14/2, p. 319.

21. Lemme G., Chemiker-Ztg., 1903, Bd. 27, S. 896.

22. Spiel be r ger G., Houben-Weyl, 1963, v. 14/2, p. 591.

23. Rochow E. G., An Introduction to the Chemistry of Silicones, 2nd ed., John Wiley and Sons, N. Y.. 1951.

234

235

. Al, p. 1. К о v а с i с J.

24. Noll W., Chemie und Technologle der Silicone, 2nd ed. Verlag Chemie Wein-cheim, 1968.

25. Dearing A. W., Re id E. E., J. Am. Chem. Soc, 1928, v. 50 p. 3058

26. S a u e г R. O., J. Am. Chem. Soc, 1944, v. 66, p. 1707

27. Wallenberg F. Т., Angew. Chem., 1964, Bd. 76, S 484

28. Vollmert B„ Kunststoffe, 1966, Bd. 56, S. 680.

P., Lando J. В., J. Appl.

29. Segal В., J. Macromol. Sci., 1967,

30. Ко vac ic P., Feldman M. В., Polymer Sci., 1968, v. 12, p. 1735. H а у A. S„ J. Polymer Sci., 1962, v. 58, p. 581.

33.

Enders G. F„ Hay A. S., Eustance J. W., J. Org. Chem., 1963 v. 28. p. ^300.

H у A. S., Advances Polymer Sci., 1967, v. 4, p 496

34. В „уег O., Angew. Chem., 1947, Bd. 59, S. 257.

35. M ii 11 e r E.. Houben-Weyl. 1963, v. 14/2, p. 57.

36. Саундерс Дж. X., Фриш К. К. Химия полиуретанов. М., «Химия», 1968. 470 с.

37. Wind emu th Е., Kunststoffe, 1967, Bd. 57, S. 337.

38. Мег ten E., Lauerer D., Braun G., Dahm M., Macromol. Chem. 1967. Bd. 101, S. 337.

39. Sief ken W„ Liebigs Ann. Chem., 1949, Bd. 562, S. 75.

40. Bayer O., Mflller E„ Angew. Chem., 1960. Bd. 72, S. 934.

41. Wegler R., Schultj-Josten R., Houben-Weyl, 1963, v. 14/2 p 462

б. РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРОВ

5.1. ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [1—5]

Синтез полимеров основан на способности низкомолекулярных полифункциональных соединений к реакциям полимеризации, поликонденсации и ступенчатой полимеризации. Однако сами по себе макромолекулы также способны к химическим превращениям (см. раздел 2.1.6), что часто используется в практических целях. В химии высокомолекулярных соединений различают реакции функциональных групп, протекающие без изменения строения основной цепи, а следовательно, и степени полимеризации, и реакции, протекающие с деструкцией макромолекулярных цепей. Во многих случаях обе эти реакции протекают одновременно. Кроме того, возможны реакции сшивания и прививки, которые могут быть использованы для получения блок- и привитых сополимеров (см. раздел 3.3.2).

В реакциях низкомолекулярных соединений образующиеся вещества можно отделить от непрореагировавших исходных и побочных продуктов, хотя иногда это связано с экспериментальными трудностями. Более того, продукты реакции дают информацию о строении исследуемых соединений.

В химических реакциях высокомолекулярных соединений все усложняется тем, что одна и та же макромолекула принимает участие как в основных, так и в побочных реакциях. Например, если только 80 из 100 мономерных звеньев участвуют в данной химической реакции, а остальные либо претерпевают превращение в побочном процессе, либо не реагируют вовсе, то две эти группы звеньев невозможно изолировать друг от друга, так как они входят в состав одной макромолекулы. Таким образом получается полидисперсный продукт реакции (см. раздел 2.1.6).

Если в реакции макромолекул все звенья реагируют одинаковым образом без разрывов основной цепи и без участия в побочных реакциях, молекулярная масса полимера изменяется, а степень полимеризации остается постоянной. Например, при омылении неразветвленного поливинилацетата с образованием поливинилового спирта молекулярная масса полимера уменьшается, а степень полимеризации не изменяется. Такие реакции, в которых основная цепь макромолекулы сохраняется, называются полимераналогич-ными превращениями. Они играют важную роль в структурных

страница 113
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126

Скачать книгу "Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров" (5.11Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы подготовки по профессии
термостат rak tw5000s
детские шкафчики в садик на заказ дешево в уфе
верстак для гаража

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.05.2017)