ие воздуха со скоростью 12 л/мин-см2 (фильтр из полистирола), его активация в реакторе 5 мин., «охлаждение» 15 мин. и измерение 80Вг с Се(1л)-детектором [423]

То же 0,03 мкг ±10 Прокачивание воздуха через целлюлозный фильтр, активация тепловыми нейтронами, «охлаждение» в течение 7 дней и измерение 82Вг с Се(1л)-дстектором [887]

» » 1 нг на 1 см2 Прокачивание воздуха, как в [887], [913]

фильтра активация тепловыми нейтронами

1 мин., регистрация ?у-спектра и его обработка на ЭВМ

Прямая по- Отходящие Бром 54 мкг/л 10-20 Поглощение брома из 30 л газа 0,5 N [496]

тенциометрия газы NaOH, химическая подготовка и определение бромоселективным электродом при рН 3—9

Инверсионная Аэрозоли Бром, хлор, ±7 Просасывание воздуха через мемб- [435]

вольтамперо- свинец (27 мкг) ранный фильтр, его обработка 1 М

метрия HN03 и анализ при различных потенциалах

рованный аэрозоль можно анализировать непосредственно, применяя инструментальный активационный анализ. В других случаях фильтр, сорбировавший дисперсную фазу, промывают ледяной СН3СООН [321] или 1 М HN03 [435] и полученный1 раствор исследуют. Помимо неполноты отмывки брома, возможными источниками ошибок анализа являются: загрязнения фильтра, переходящие в раствор на стадии отмывки, его увлажнение в процессе первичного отделения дисперсной фазы, неполнота ее удержания и неточности измерения объема пропущенного газа [320, 887]. Снижение сорбции влаги фильтром достигается осаждением дисперсной фазы аэрозоля в изотермических условиях [320].

Для анализа объектов можно рекомендовать следующие методы.

1. Подготовка проб к анализу ведется по Бурксеру [52]. Окончание анализа проще в работе [6] (см. главу V), где рекомендуется способ определения Вг~ и J- из одной аликвотной части.

2. Для определения ультрамикроколичеств брома в аэрозолях подходит флуоресцентный метод (см. главу V) в комбинации с использованием высокопроизводительных фильтров из стекловолокна для отделения дисперсной фазы. Небольшой участок фильтра промывают ледяной СН3СООН и полученную жидкость исследуют [321].

3. Для одновременного определения брома и других элементов рекомендуется активация потоком нейтронов в реакторе после отделения дисперсной фазы аэрозоля просасыванием воздуха через полистирольный фильтр диаметром 25 или 47 мм со скоростью 12 л/мин-см2. Фильтры облучают в полиэтиленовой емкости 5 мин. и после 15 мин. «охлаждения» измеряют активность 80Вг по у-пику 0,617 Мэв, применяя Ое(Ы)-детектор и 4096-канальный анализатор [423].

4. Для определения брома в составе органических соединений, содержащихся в газовой фазе, удобен метод их сожжения в лампе, поглощения образовавшегося НВг нейтральным или слабощелочным 0,002 N раствором мышьяковистой кислоты и нефелометриче-ского определения концентрации суспензии AgBr. Концентрат для сожжения получают протягиванием исследуемого воздуха со скоростью 5 л/час через две последовательно соединенные склянки с 5 мл этанола каждая, охлаждаемых смесью льда и соли. Шкалу сравнения готовят, исходя из общего объема 6 мл, смешивая растворы H3As03, КВг, HN03 и AgN03. Содержание брома в восьми стандартах составляет соответственно 0, 0,005, 0,01, 0,015, 0,02 , 0,03 , 0,04 и 0,05 мг. Чувствительность определения брома в расчете на указанный объем 5 мкг [193].

5. Для качественного и полуколичественного определения можно рекомендовать способ, основанный на образовании эозина, при протягивании Вг2-содержащего воздуха через стеклянную трубку диаметром 2,5 мм и длиной 45 мм, заполненную слоем уплотненного индикаторного порошка высотой 40 мм [194]. Порошок готовят, пропитывая 10 г очищенного силикагеля марки

МСК (фракция 0,20—0,25 мм) 2 мл индикаторного раствора, разбавляемого перед употреблением в отношении 1 : 10. Для приготовления индикаторного раствора к Ю0 мл 1%-ного раствора К3С03 приливают раствор 0,1 г флуоресцеина в 1 мл 10%-ного КОН. Индикаторный порошок после обработки разбавленным раствором индикатора сушат 2 час. при 65° С. Трубки с таким порошком, герметизированные алюминиевыми колпачками из фольги и сургучом, сохраняют годность в течение месяца. Для выполнения анализа их открывают и аспиратором равномерно протягивают 1 л воздуха за 20 мин. В присутствии брома появляется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации галогена. Чувствительность определения брома 2 мкг/л.

Общие методы отбора проб и определения токсичных веществ рассмотрены в монографиях [192, 193], Применению физико-химических методов для анализа загрязнений воздуха посвящена монография [862]^

ПРИРОДНЫЕ И СТОЧНЫЕ ВОДЫ, РАССОЛЫ, ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ РАСТВОРЫ

Анализ природных и сточных вод входит в перечень первосте" пенных задач экологической технологии, позволяя контролировать влияние производственной деятельности человека на окружающую среду.

Концентрация брома в этих объектах и рассолах варьирует в пределах нескольких порядков величин, и потому анализ ведут с применением методов