химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3.

Автор Большаков К.А.

этом следует избегать избытка НС1. Трисульфид молибдена осаждается медленно при рН2,5—3 после некоторого отстаивания. Вольфрам отчасти захватывается осадком MoS3. Для более полного разделения вольфрама и молибдена переосаждают MoS3. При рН 3—3,5 может образоваться метаволь-фрамат натрия, который при последующих операциях дает растворимые метавольфрамат кальция и метавольфрамовую кислоту (вместо нормальных CaW04 и H2W04). После отделения MoS3 необходимо разрушить в растворе метасоль, добавляя NaOH до рН 8—9.

Дальнейшую очистку соединений вольфрама производят путем выделения вольфрама из раствора в виде его малорастворимых соединений CaW04 или H2W04. В растворе остается большая часть растворимых примесей. Выделение вольфрама в виде вольфрамовой кислоты имеет то преимущество, что при этом не вводится никаких примесей, кроме аниона кислоты, который довольно легко отмывается горячей водой. Однако прямое осаждение вольфрамовой кислоты из щелочного раствора требует большого расхода кислоты на нейтрализацию избыточной щелочи и может вызвать значительные потери вольфрама в виде коллоидной и мелкодисперсной фракций осадка H2W04, гетерополи-вольфрамовой кислоты и ее солей. Затруднительна также отмывка H2WO4 от больших количеств солей натрия. Поэтому чаще первоначально осаждают вольфрамат кальция действием хлорида кальция. Затем полученный CaW04 разлагают соляной кислотой:

Na2W04 + СаС13 = CaW04 + 2NaCl (70)

CaW04 + 2HC1 — CaClj -f H8W04 (71)

Вольфрамат кальция осаждают раствором теоретического количества хлорида кальция из нагретого раствора вольфрамата натрия,

содержащего около 120 г/л W03 (tf=l,14—1,16). Для получения хорошо отстаивающегося ссадка осаждают в слабощелочной среде. Растворимость Са\Ю4 очень мала (0,0032 г/л при 25°С) и уменьшается, с повышением температуры. Поэтсму для полного осаждения ЕОЛЬ-фрама и возможно меньшего осаждения других нергстЕоримых кальциевых солей —CaS04, СаШ3, Са3(Р04)2, СаМо04и др.—избыток ссадителя должен быть минимальным. Отмывка горячей водой позволяет почти нацело удалить из ссадка Еольфрамата кальция примеси CaS04 и др.

Разложение вольфрамата кальция кислотой и получение вольфрамовой кислоты. Вольфрамат кальция, отделенный от маточного раствора и отмытый от натриевых солей, загружают в виде влажного ссадка или пасты в горячую соляную кислоту (плотнссть 1,19). Для скорейшего разложения и получения вольфрамовой кислоты определенного гранулометрического ссстава осаждают при непрерывном помешивании. Это особенно важно в тем случае, когда вольфрамовая кислота предназначается для производства металлического вольфрама и твердых сплавов. Разложение протекает по уравнению (71).

Чтобы полнее отделить примеси As, Р, Мо и получить хорошо отстаивающиеся и отмывающиеся осадки, необходимо иметь конечную кислотность раствора 90—100 г НС1 на литр. В отработанной соляной кислоте содержится немного взвеси Н 2W04 (0,3—0,5 г W03 в литре). Промывают H2W04, декантируя, горячей водой. К последним промывным водам добавляют некоторое количество соляной кислоты. Чтобы предотвратить пептизацию осадка и восстановление H2W04, добавляют также NH4N03 или HN03.

Вольфрамат кальция осаждают, отмывают и фильтруют в стальных гуммированных, керамических или деревянных реакторах и фильтрах. Вольфрамовую кислоту осаждают в гуммированных или других кислотоупорных реакторах и фильтруют на соответствующих же фильтрах (прерывного или непрерывного действия). Применение последних для фильтрования Н 2W04 встречает трудности, так как ее ссадки мелки и плотны. На операциях разложения, фильтрования и отмывки H2W04 возможны значительные потери вольфрама из-за неполноты отстаивания HaW04 и проскока ее через фильтрующее полотно. Чистота H2W04, получаемой в производственных условиях из CaW04, выше 98—99%.

В зависимости от назначения полученная вольфрамовая кислота может направляться на сушку и прокаливание до WO 3 или на дальнейшую очистку аммиачным методом. Сушат кислоту в камерных или трубчатых вращающихся электросушилках при 150—2

страница 150
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3." (2.82Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
светодиодные лампы optima premium hb3
купить спортивный инвентарь в москве
Stuhrling Original 482.33152
укладки и прически курсы

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)