химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3.

Автор Большаков К.А.

что разложение шеелита должно протекать полностью без избытка кислоты. Но необходимо учесть, то, что приближенная константа равновесия определялась в условиях герметичной шаровой мельницы. В условиях же открытого реактора с перемешиванием мешалкой шеелит разлагается с практически приемлемой полнотой (96—99%) лишь при значительном избытке кислоты против необходимого по реакции. Это объясняется тем, что пленки вольфрамовой и кремниевой кислот, отложившиеся на зернах шеелита, при перемешивании мешалкой удаляются с большим трудом, и реакция лимитируется малой скоростью диффузии раствора соляной кислоты через слой твердого вещества. Кроме того, из открытого реактора значительная доля кислоты непроизводительно теряется за счет испарения. Последнее исключается в замкнутом пространстве шаровой мельницы, шары которой интенсивно, как ужеупоминалось, удаляют вторичные пленки на зернах. В этом случае кинетика процесса определяется большей скоростью химической реакции.

Процесс в открытых реакторах с мешалкой ведут в гуммированной или футерованной керамикой аппаратуре емкостью 0,6—1 м3 при одновременной загрузке 500—1000 кг концентрата и кислоты в количестве 200—250% от теории. Концентрат загружают медленно при работающей мешалке в соляную кислоту, нагретую до 70—80°. Затем подачей острого пара поднимают температуру до 100—110°. Разложение длится 6—8 ч. Перед окончанием процесса в реакционную массу добавляют 0,2—0,5% концентрированной азотной кислоты (от количества соляной). Разложение не менее 98%. Содержание W03 в отработанной кислоте не более 0,2—0,25 г/л. Если в концентрате содержится молибден, то 70—75% его удаляется с отработанной кислотой [5, 7]. Есть некоторый предел удаления молибдена из кислой пульпы. Более полное удаление возможно экстракцией, например, метилизобутил-кетоном и другими экстрагентами. Табл. 47 иллюстрирует влияние действия шаров и времени обработки на полноту разложения шеелита соляной кислотой в лабораторной фарфоровой мельнице.

Технологическую схему солянокислотной переработки шеелито-вого концентрата см. на рис. 63.

Разложение шеелита азотной кислотой:

* Ничтожным и практически постоянными концентрациями CaWO*H Hi WO* в растворе можно пренебречь.

CaW04 + 2HNO. » Са (N03)3 + H2W04 (61)

9*

— 259 —

Константа равновесия, рассчитанная на основе практических данных, ~750, что говорит о практической необратимости реакции. Окислительная среда создает благоприятные условия для образования H2W04. При разложении азотной кислотой в открытых реакторах из нержавеющей стали без шаров облегчаются условия нагрева, так как становится возможным применять как паровые рубашки, так и змеевики. Двух-стадийное разложение 20—25%-ной азотной кислотой повышает извлечение вольфрама при общем расходе кислоты до 250% от теории [7, 32]. Разложение шеелита35—-40%-ной HN03 в герметичных шаровых мельницах в две стадии при 120° сокращает расход кислоты до 120% от теории.

В отличие от солянокислотного разложения, при котором переходит в раствор большая часть молибдена из вольфрамовых концентратов, при азотнокислотном разложении его растворение невелико. Это связано с низкой растворимостью молибденовой кислоты в азотной кислоте. При 100° эта растворимость составляет 1—3 г/л.

Кислотное разложение вольфрамита. Разложение вольфрамито-вых концентратов кислотами приводит к получению вольфрамовых соединений, более загрязненных примесями, чем при разложении шее-литовых концентратов. Константа равновесия реакции разложения чистого осадка FeW04

FeW04 -f 2НС1 zЈ. HtW04 -f FeC!2 (62)

определенная в условиях процесса в шаровой мельнице, равна примерно 700. Большой избыток кислоты, требующийся практически для полного разложения минерала FeW04, частично объясняется уже известным образованием пленки H2W04 и др. на зернах.

Минералы ферберит, гюбнерит и вольфрамит — изоморфная смесь FeW04 и MnW04. Они более устойчивы, чем искусственные осадки FeW04. Недостаток процесса, кроме того, — трудность отмывки солей железа и марганца.

Очистка и

страница 148
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3." (2.82Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
участки на новой риге недорого
верстаки столярные учебные
чугунные опоры для скамейки купить от производителя
3d кинотеатр в частном доме

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(20.08.2017)