химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3.

Автор Большаков К.А.

время процесса. Растворы после выщелачивания контролируют по плотности, содержанию W03 и примесей. При автоклавном разложении воль-фрамитовых концентратов (которое принципиально возможно) минерал

Вторичный пар

Рис. 62. Схема взаимодействия автоклава и сепаратора:

/ _ горизонтальный автоклав; 2 — загрузочная труба {по ней же подается пар); 3 — выгру-аочная труба; 4 — перфорированная перегородка для случая работы с шарами; 5 — самонспа-ритель; 6 — отбойник из броневой стали; 7 — каплеотделительное устройство; 8 — ввод пульпы; 9 — выгрузочный патрубок; 10 — сборник пульпы; И — реактор для подготовки пульпы;

12 — манометр

вскрывается достаточно полно, если из автоклава выводить С02, образующийся за счет гидролиза карбонатов железа и марганца:

(Fe, Мп) W04 -f Na2C03 = Na3W04 -f (Fe, Mn) C03 (55)

(Fe, Mn) C03 -f H20 = (Fe, Mn) (OH)2 + C02 (56)

При температуре автоклавной обработки окисление Fe(II) в Fe(III) и Mn(II) в Mn(III) идет интенсивно. Поэтому железо и марганец отделяются достаточно полно. Очистка от прочих примесей аналогична очистке других щелочных растворов вольфраматов [57].

Отрицательные стороны автоклавного метода—большие расходы соды и соляной кислоты, а также необходимость принятия особых мер техники безопасности при работе с аппаратами высокого давления. Нейтрализация избыточной соды соляной кислотой создает большие объемы растворов хлористых солей, подлежащих сбросу, что недопустимо с точки зрения и экономии реагентов, и охраны окружающей среды (почвы, водоемов). Сейчас ведутся исследования, связанные с выводом части избыточной соды из щелоков кристаллизацией, электродиализом и др. [35, 55].

В полупромышленном масштабе опробована замена соды в автоклавном процессе на NaF, который является побочным продуктом производства искусственного криолита и суперфосфата. Реакция протекает по уравнению

CaW04 -f 2NaF = Na2W04 -f CaFt

При 1,5-кратном от теории расходе реагента/СсоДЫ= 1,49, KN3F—4,14 извлечение W03 в раствор соответственно 89,9 и 99,81%. В техническом продукте не более 80% NaF, остальное —кремнегель. Для связывания двуокиси кремния рекомендуется добавлять смесь MgCl 2-f-+NaA10 г-При этом получается раствор, содержащий в литре 100 г W03, 4—5 г F и 0,2—0,5 г 5Ю2. Авторы способа сообщают, что применение NaF вместо соды сокращает ее расход и время разложения CaW04, уменьшает содержание Si02 в растворе, снижает расход кислоты на нейтрализацию раствора и количество сбросов хлоридов [55].

Разложение вольфрамита раствором едкого натра. Разложение вольфрамита раствором NaOH протекает по уравнениям:

FeW04 -f 2NaOH = Na2W04 -f Fe (OH)t MrjW04 -f 2NaOH = Na,W04 -f 2Mn (OH),

(57) (58)

Константа равновесия для минерала гюбнерита /C=[Na2W04]/ [NaOH] в интервале 90—150° изменяется от 0,686 до 2,27 [5,7]. Для большей полноты реакции необходимы избыток NaOH в растворе от 20 до 50% и более против стехиометрии, тонкость помола концентрата <С0,04 мм и окислитель —для окисления марганца и железа. Температура процесса 110—120°, время 4—10 ч. При переработке более богатых концентратов требуется избыток щелочи не менее 20%, более бедных — >50%. Соотношение Fe : Мп в концентрате также влияет на расход щелочи. После разложения раствор, полученный по одному из вариантов, содержит до 250 г W03 и 30—60 г свободной щелочи на 1 л раствора.

При вскрытии едким натром извлекается 90—99% W03. Процесс осуществляют в стальных реакторах с мешалкой и паровой рубашкой. Железо и марганец окисляют, продувая воздухом. После выщелачивания пульпа отстаивается 8—14 ч. Раствор декантируют, осадок промывают водой. Промывные воды используют для репульпации концентрата перед разложением. Кеки после выщелачивания должны содержать не более 4% W03. Расход NaOH может быть снижен, если выщелачивать в шаровых мельницах, в которых шары снимают осадки гидратов, отлагающиеся на зернах минерала. Раствор NaOH частично действует на сопутствующие минералы. Его действие сильнее, чем действие раствора соды при тех же давлении и температуре

страница 146
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3." (2.82Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
http://dveripandora.ru/catalog/mezhkomnatnye-dveri/dariano/serial-collection/dariano-favorit/
http://taxiru.ru/laytboks-u/
soad rjywthns
стоимость проектирования домашнего кинозала

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.06.2017)