химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3.

Автор Большаков К.А.

тем разделить их [37].

Разделение из солянокислых растворов возможно также ацетофено-ном, который образует при этом сольват состава [H30(H20)„S;n]+ [Мо02С1 з • Н.дО ] (где S — кетон, в данном случае ацетофенон, сокращенно АЦФ). Распределение вольфрама и молибдена при экстракции показано в табл. 37.

Таблица 37

Извлечение вольфрама и молибдена экстракцией

Остаточная кислотность, н. Отношение объемов водной н органической фаз Извлечено всего в экстрагент, % от исходного Содержание Мо в вольфрамовой кислоте, %

после разложения кислотой после экстракции из пульпы

Мо W

5,8 7,1 7.4 8.2 1:3,6 1:1.9 1:1,3 1:1,2 92,99 . 98,07 96,22 94,75 3,26 3,58 2,99 2,34 0,5 0,30 0,30 0,29 0,45 0,10 0,07 0,05

Ацетофенон —доступный продукт с высокой температурой вспышки, практически не растворимый в воде. Но при экстракции им требуется большой расход кислоты.

Разделить молибден и вольфрам из шеелито-повеллитовых промежуточных продуктов можно после разложения последних соляной кислотой. В результате разложения и отделения пульпы получается раствор и черновая вольфрамовая кислота, содержащие молибден. Экономически более целесообразна экстракция Мо из пульп раствором ТБФ в керосине. Молибден экстрагируется достаточно полно, но совместно с железом. Разделить их можно раздельной реэкстракцией: железо подкисленной водой, затем молибден—раствором аммиака; молибден экстрагируется в составе сольвата соединения Мо (V), например МоОС13-2ТБФ.

Из вольфрамат-молибдатиых растворов, в которых оба металла могут находиться или в виде простых анионов R042~, или полимерных анионов разного состава (в зависимости от рН раствора), достаточно успешная экстракция молибдена возможна только катионообменными экстр агентами, например Д2ЭГФК. Для этого необходим перевод молибдена в катионную форму. Вольфрам, оставаясь в форме комплексных изо- или гетерополианионов, катионообменным экстрагентом не экстрагируется. При очень большом отношении W:Mo экстракция молибдена ухудшается, что связано с образованием прочных комплексных смешанных вольфрамо-молибденовых полианионов. Доля свободного молибдена в растворе тем меньше, чем больше W : Мо. Полная селективная экстракция молибдена из таких растворов возможна только при очень большом числе стадий экстракции [6, 39].

Из азотно-сернокислых растворов примерного состава (г/л): 0,5— 3 Мо, 0,015—0,030 Re, 100—200 NO-f, 50—100 S042-, 0,1—0,2 Fe, 1—1,5 Си — молибден (совместно с рением) экстрагируется ди-2-этил-гексилфосфорной кислотой. Наиболее полный переход молибдена в органическую фазу наблюдается при рН 2—3. В этих условиях катион-ные формы молибдена находятся в равновесии с анионными. При более высоком рН начинают преобладать молибдат-анионы, а при более низком мешает экстракция ионов Н+. Реакция при экстракции:

МоО|+ +2(HRaP04)2 MoO^RgPOJa • 2HR3P04 + 2H+ (121)

Нитраты, сульфаты и хлориды Na+ и NH4+, присутствующие в производственных растворах после азотнокислого вскрытия молибденовых и молибден-вольфрамовых концентратов, не мешают экстракции молибдена. Но W, Р, As и Fe(III) делают экстракцию молибдена неполной. Это связано с образованием гетерополикомпдексов, в частности анионов [H(W3cMo6_y)02 J5- и комплексов железа с алкилфос-форными кислотами.Железо необходимо предварительно удалить в виде Fe(OH) з, нейтрализуя растворы. Это осложняет процесс, так как затем снова надо повышать кислотность раствора. В производственных условиях молибден экстрагируют в 5 ступеней и реэкстрагируют 10%-ным раствором аммиака. Экстрагент — 5—7%-нын раствор в керосине. Его регенерируют 30%-ной HN03 при соотношении органической и водной фаз 10 : 1. После этого он возвращается в цикл [7, 32].

Из бедных молибденом азотнокислых растворов его можно экстрагировать гидроксамовыми кислотами. Это побочные продукты промышленности органического синтеза [34 ].

Экстрагируют молибден в смесителях-отстойниках или пульсациои-ных колоннах. Последние обеспечивают большее извлечение и более высокую производительность. Колонны

страница 121
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3." (2.82Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
можно выучиться в ступино на массажиста?
где учиться на кондиционерщика
веер на стену большой купить
петля armadillo в москау

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)