химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3.

Автор Большаков К.А.

азные реакции Мо03 с окислами, карбонатами, уменьшая соприкосновение твердых частиц между собой и облегчая доступ кислорода в слой концентрата. Температура обжига

не должна быть выше 550—600°. Это уменьшает потери МоОз за счет его возгонки, а также вероятность реакций образования М0О2 и молибдатов за счет газообразного Мо03 [6, 27]. Парциальное давление М0О3 при 660° равно 0,05 мм рт. ст., при 700°—0,6 мм рт. ст. Промывка концентратов слабой кислотой перед обжигом снижает содержание карбоната и фосфата кальция. Промывкой огарка водой после обжига отмывают сульфат меди и щелочные металлы. Но и то и другое вызывает некоторые потери молибдена.

Образование сульфата кальция при обжиге особенно нежелательно при использовании огарка непосредственно в производстве ферромолибдена, при выплавке которого сульфатная сера восстанавливается и переходит в сплав. При обжиге концентратов ниже 550° в огарке остается значительное количество сульфидов.

Как указывалось выше, большую роль при обжиге играет гранулометрический состав концентрата. Частицы сульфидов меньших размеров загораются при более низкой температуре, чем частицы больших размеров. Парциальное давление Мо03 над его частицами меньших размеров выше, следовательно, реакция на поверхности раздела газообразная МоОэ — твердые окислы металлов идут с большей скоростью при меньшей температуре. При более низкой же температуре протекают реакции между более мелкими твердыми частицами образовавшихся Мо03 и МеО:

МоОа + МеО = МеМо04 (84)

В процессе обжига молибденитовых концентратов с большим содержанием меди огарок заметно спекается при температуре более низкой, чем в случае обжига безмедистых концентратов. Это связано с образованием при 560° эвтектики: (15—16%) CuO — (85—84%) Мо03.

При более низкой температуре возможно окисление сульфидов и арсенидов с непосредственным образованием, соответственно, сульфатов и арсенатов. Реакция образования S03 из S02 катализируется окислами тяжелых металлов, особенно Мо03, но равновесное парциальное давление S08b смеси газов при более высокой температуре понижается. В присутствии сульфидов устойчивость сульфатов понижается. Относительно невысокая температура обжига молибденита (500—600°) способствует большему содержанию сульфатов в огарке. На рис. 50 показана зависимость давления диссоциации сульфатов от температуры.

Окисление M0S2 протекает необратимо при любой концентрации кислорода в газовой фазе и с большим тепловым эффектом. Изобарно-изотермический потенциал реакции (70) при температуре обжига 600° и константа равновесия велики: А2Т=— 213,3 ккал,

Pso

[7]. Температурная зависимость изобарно-изотермического потенциала

А 2 = — 265180 — 8,125 Т . !g Т + 83,35 Т.

Реакция (70) протекает выше 250°. Окисление M0S2 в интерва ле 400—600° протекает до Мо03 без промежуточных окислов, так к ак скорость реакции образования Мо03 выше скорости образования М0О2 и других низших окислов. Мо02 и Mo40tl все же образуются за счет вторичной реакции на контакте Мо03 с поверхностью еще неокислив-шегося MoS 2 (реакция 80). Образованию МоО 2 способствуют спекание частиц концентрата и плохое перемешивание, ухудшающие доступ кислорода к частицам MoS 2.

200 400 ООО 800 WOO Tt°C

Рис. 50. Зависимость давления диссоциации сульфатов от тем

пературы

Скорость реакции (70) резко возрастает выше 550°, что связано с образованием газовой фазы Мо03. При 700° реакция практически заканчивается за 10 мин. При более низкой температуре в продуктах реакции содержится Мо4Оц. При обжиге до 500° продукт окисления MoS 2 состоит только из Мо03. При достаточном поступлении кислорода МоО 2 окисляется до Мэ03:

2Мо02 4- 03 = 2Мо03 (85)

На 1 кг сульфидов выделяется тепла (ккал): MoS 2 — 951,4, FeS2 — 1670, ZnS—1160. Обжигают сульфидные концентраты всегда яри температуре выше температуры воспламенения сульфидов (табл. 34). Для воспламенения последних необходимо, чтобы в единицу времени количество выделяемого тепла было выше количества тепла, отводимого при данных скорости пото

страница 108
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 3." (2.82Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
ручки раковины для кухонной мебели
самоклеющиеся фотообои изготовить в москве
компрессионное белье для спорта купить
клапан противопожарный kzo-1-120 цена прайс

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.08.2017)