химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 2.

Автор Большаков К.А.

3,7 4

Се 1,6 2,5 — Но 1,2 1,2 —

Рг 0,3 0,5 — Ег 2,8 2 20,4

Nd 0,9 1,9 — Tu 0,3 — 7,4

Sm 0,3 0,3 — Yb 2,5 — 61,4

Eu —

— Lu 0,2 — 4,9

Gd 1,7 2,6 — Y 82,6 81,6 5,9

Tb 1,1 2

По второму способу разделяют при рН 3,5, когда все РЗЭ практически полностью связаны ЭДТА в комплекс. В этом случае РЗЭ, связанные с ЭДТА, находятся первоначально в водной фазе. Вводя в систему посторонние ионы, например Zn2+, Fe31", Cu2+, Ni2+, вытесняют РЗЭ из соединений и переводят их в органическую фазу. Экстрагируя в присутствии Си2+, можно пол учить за одну ступень фракцию Tu, практически не содержащую иттрия. При использовании в качестве вытеснителя Fe3f значительно упрощается разделение РЗЭ; можно добиться высокого обогащения тяжелых РЗЭ и в конечном итоге полностью разделить все элементы иттриевой [подгруппы. Целесообразно Fe3i~ применять при использовании в качестве экстрагента диизо-амилового эфира метилфосфоновой кислоты (ДАМФ) или смеси его с другими экстр агентами. Экстракцией разделяют РЗЭ в присутствии комплексообразователей, как правило, одновременно вводя в систему высаливатели (NH4N03, LiN03 и^др.). Это объясняется тем, что процесс осуществляют при относительно низком содержании кислоты

в растворе, при котором а РЗЭ невелики. Высаливатели же повышают а [112].

Предпринимаются попытки использовать для разделения РЗЭ

смешанные экстрагенты. Так, установлено, что добавление небольшого

количества ТБФ к бензольному раствору теноилтрифторацетона (ТТА)

резко увеличивает коэффициенты распределения РЗЭ. Подобные факты

открывают возможность применения ряда новых экстракционных систем [130]. 1

а 1000100

10

0,1

0,01W 20

Экстракция кислыми экстрагентами. Весьма эффективны диал-килфосфорные кислоты. Закономерности экстракции РЗЭ довольно хорошо изучены для кислот ди-2-этилгексилфосфор-ной (Д2ЭГФК), дибутилфосфор-ной (ДБФК), диамилфосфорной (ДАФК). При экстракции РЗЭ алкилфосфорными кислотами из водных растворов в присутствии минеральных кислот (HN03, HCI, НСЮ4) коэффициенты распределения РЗЭ прямо пропорциональны концентрации экстрагента в третьей степени и обратно пропорциональны концентрации ионов Н+ тоже в третьей

Рис. 36. Зависимость коэффициента

степени 1131]. Экстрагируют по распределения (а) РЗЭ от концентрации

катионообменному механизму. HN03 в водной фазе при экстракции

Экстракцию можно описать (с 1 м Д2ЭГфК

учетом димеризации кислоты

в неполярном растворителе, обычно используемом в экстракционньи процессах для разбавления экстрагента) следующим уравнением реакции [131, 132]:

Ln3+ (водн.) +ЗН2А2 (орг,) ^tLn(HA2)3] (орг.) + ЗН+

Наиболее широко применяют Д2ЭГФК, оказывающуюся в'ряде случаев более эффективной, чем ТБФ. Средние коэффициенты разделения соседних РЗЭ при экстракции Д2ЭГФК 2,5—2,6 [133, 131]. С увеличением концентрации кислоты в растворе значения коэффициентов распределения проходят через минимум (рис. 36). Выявленные закономерности связаны с изменением механизма экстракции РЗЭ Д2ЭГФК при высокой концентрации минеральной кислоты в водной фазе. Экстракция РЗЭ в этих случаях происходит уже в виде сольватов типа Ln(N03)3-3HA с мономерами Д2ЭГФКИсследованиями последних лет установлено, что на коэффициенты разделения РЗЭ существенно влияют многие факторы: состав исходной смеси и концентрация РЗЭ, природа и концентрация минеральной кислоты. Эффективность разделения как в солянокислых, так и в азотнокислых растворах повышается приАразделении смесей, содержащих меньшее количество более тяжелых и легче экстрагируемых элементов [132]. Разделение РЗЭ иттриевой подгруппы происходит более эффективно из солянокислых растворов, чем из азотнокислых [132]. Д2ЭГФК можно применять для получения чистых индивидуальных РЗЭ и отдельных концентратов.

Се (IV) от остальных РЗЭ рекомендуется отделять, экстрагируя из 6 М HN03. При этом коэффициент распределения Се (IV) не менее 504, в то время какШ — 0,0066; Tu — 0,316; Lu— 0,725. Церий экстрагируется предположительно в виде Ce(N03)2A2. Из пр

страница 76
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 2." (3.06Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
прокат звукового оборудования москва
царицыно урологическая консультация
цирк на воде в олимпийском длительность
кровать 180х90 с ящиком

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(15.12.2017)