химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 2.

Автор Большаков К.А.

ода его в гидроокиси:

Ln2(C204)3 + 6NaOH = 3Na2C204 -f 2Ln(OH)3

Раствор Na2C204 возвращают в процесс, сокращая до 15% потерю дорогостоящей щавелевой кислоты. Прокаливая гидроокиси, получают смесь окислов РЗЭ и тория. После растворения в 8 н. HN03 отделяют торий, экстрагируя трибутилфосфатом. Основной недостаток метода — большой расход дорогостоящей щавелевой кислоты [41]. На рис. 24 представлено несколько вариантов сернокислотной переработки монацита [35].

Щелочные методы. Щелочные методы разложения монацита, в частности сплавление и обработка растворами NaOH, предложены давно. Но из-за большого расхода дорогостоящих реагентов они долгое время не находили промышленного применения.

В настоящее время щелочное разложение монацита, основанное на обработке раствором NaOH, осуществляется в промышленных масштабах в США, Англии, Бразилии, Индии.

Для успешного осуществления процесса необходим высококачественный 98%-ный концентрат монацита [35]. Основу метода составляет перевод фосфатов в гидроокиси:

2Ln(P04) + 6NaOH = 2Ln(OH)3 + 2Na3P04

Th3(P04)4+12NaOH = 3Th(OH)4 + 4NaaP04

По технологической схеме, принятой в США, тонкоизмельченный (до 300 меш) монацитовый концентрат обрабатывают при непрерывном перемешивании 45%-ным раствором NaOH (300% по отношению к теоретически необходимому количеству) при 140—150° 3—4 ч. Процесс проводят в реакторах из нержавеющей стали или в автоклавах с никелевой футеровкой, снабженных мешалками и внешним обогревом. Вскрытие монацита достигает 96,5%.

Исследования, проведенные в Советском Союзе, показали, что можно сократить расход дорогостоящей NaOH вдвое при увеличении вскрытия до 99,9%, если разлагать в две стадии в обогреваемых шаровых мельницах [42]. В предложенном варианте измельчение и разложение совмещают, и тонкое измельчение исходного концентрата становится излишним. На первой стадии разложения расходуется 75% NaOH по отношению к массе концентрата. Образующиеся гидроокиси обрабатывают соляной кислотой. Неразложившиеся после кислотной обработки остатки от 10 партий вторично обрабатывают щелочью.

Продукт разложения монацита разбавляют водой. Чтобы перевести в раствор образовавшийся Na3P04, пульпу нагревают час при 100—110°. При 80° С отфильтровывают гидроокиси на непрерывных вакуум-фильтрах или чугунных фильтр-прессах.

Из фильтрата упариванием выделяют Na3P04-12H20— побочный продукт, пользующийся большим спросом.

Маточный раствор после отделения фосфата натрия упаривают и около 50% NaOH возвращают в процесс. Всю щелочь не возвращают

4*

— 99 —

(» ОТ»М) .

t

Осадок - (норааложившийся) минерал

H;Q,NH,OH

Концентрат

I

. 1

I Измельчение

H2SO, (93%)

[

Разложение I „ ^

I I H2U

, i r.——

4 Выщелачивание I

в цикл вследствие накопления в ней примесей, в частности кремниевой кислоты. Осадки гидроокисей РЗЭ и Th тщательно промывают водой (до содержания Р2О5<;0,4%) и обрабатывают чаще всего соляной кислотой. В других минеральных кислотах (H2S04, HN03) гидроокиси растворяют реже: в H2S04 из-за низкой растворимости сульфатов и необходимости увеличения объема растворов, в HN03 — из-за неполного перехода в раствор тория и РЗЭ [33].

Перерабатывать гидроокиси можно несколькими способами (рис. 25). По одному из вариантов, смесь гидроокисей обрабатывают при 70—80° соляной кислотой до рН 3,5—4, чтобы перевести в раствор РЗЭ. Нерастворившуюся гидроокись тория отфильтровывают на фильтр-прессах. В фильтрате содержатся РЗЭ (практически без тория), которые можно в дальнейшем выделить либо в виде смеси хлоридов, упаривая раствор, либо осадить в виде гидроокисей или карбонатов [35]. По другому варианту, осуществляемому на одном из заводов США, осадок гидроокисей растворяют в небольшом избытке (25%) концентрированной соляной кислоты. Доводят рН раствора до 5,8, в результате 99,7% Th выпадает в виде гидроокиси Th(OH)4; гидроокиси РЗЭ при таком рН не выпадают. С торием соосаждаются уран (99,3%), железо, титан, остатки фосфора и ~3% РЗЭ. Осадок растворяют в HN0

страница 56
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 2." (3.06Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стул самба цена
Рекомендуем фирму Ренесанс - лестницы на второй этаж в деревянном дачном доме - всегда надежно, оперативно и качественно!

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(01.05.2017)