химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1.

Автор Большаков К.А.

ем шихта оплавляется. Это затрудняет реакцию, так что ее выход не может быть существенно увеличен ни подъемом температуры до 1100°, ни повышением расхода Na2S04. Аналогичные результаты, начиная с 950°, получаются и в случае взаимодействия а-сподумена с Na2S04 [176, 177]. Итог взаимодействия сподумена любой модификации с Na2S04 — образование ликвирующего расплава сульфатов и вязкой сплавленной массы; после застывания они превращаются соответственно в хрупкую солевую массу (Li2S04, Na2S04) и весьма твердый стеклообразный продукт — сподуменовое стекло:

+Q Na2S04+Q

a- (Li, Na) Al [Si206] 3-(Li, Na) [AlSi2Oe] »*

—*- (Li, Na)2S04 + сподуменовое стекло (50)

Стеклообразный продукт реакции удерживает почти половину лития (от содержания в исходном минерале). Все попытки сдвинуть реакцию в сторону количественного перехода лития в Li2S04-безуспешны [176, 177J.

Таким образом, применение одного Na2S04 на стадии вскрытия в сульфатном методе переработки сподумена бесперспективно. Что же касается частичной замены Кг$04 на Na2S04, то, несмотря на достаточное число соответствующих рекомендаций в практике производств, работавших по сульфатному методу, эта замена себя не оправдала (если не считать случаев добавления небольшого количества Na2S04 в шихту в той форме, которая отмечена выше при рассмотрении принципиальной технологической схемы переработки сподумена сульфатным методом). Одна из причин та, что добавление к Na2S04 других, даже более тугоплавких солей не достигает цели, так как Na2S04 со многими сульфатами образует твердые растворы. В частности, по мере того как начинается реакция между сподуменом и смесью Na2S04 с K2SO4, образуются твердые растворы, характерные для системы Li2S04 — Na2S04 — K2S04. В силу этого температуру плавления смеси сульфатов повысить до желаемых пределов все равно не удается. Из-за этого невозможно полностью избежать оплавления шихты [176]. Вторая причина та, что в «ретурных» солях (Na2S04 + K2S04), которые по идее могли бы быть возвращены на стадию спекания, все больше и больше накапливается Na2S04 за счет извлекаемого из сподумена натрия. Это затрудняет их применение, лишает возможности создать в технологии соединений лития рациональную эффективную схему регенерации K2S04, ради экономии которого и предложено использовать оборотные соли. Можно добавить, что и безотносительно к этому применение ретурных солей, представляющих собой низкоплавкие смеси, допустимо при общем малом содержании в шихте Na2S04. Однако такие смеси не могут, конечно, ни улучшить условия вскрытия сподумена, ни повысить эффективность процесса. Вскрытие сподумена сульфатом калия всегда лучше вскрытия любыми смесями, содержащими компонент с заметно более низкой температурой плавления, чем Кг^04 [176].

В заключение укажем, что большие достоинства сульфатного метода переработки силикатных минералов лития на основе спекания с K2S04 и его высокие технологические показатели (особенно в случае переработки сподумена) сохраняют за ним перспективы и на будущее, тем более, что экономически он себя оправдывает 194].

За рубежом организовано производство [178] солей лития по новой и простой технологической схеме, сущность которой сводится к следующему. Измельченный р-сподумен смешивают с ацетатом натрия в весовом соотношении от 1 : 1 до 1 : 2, смесь нагревают в реакторе выше температуры плавления CH3COONa (250°), но ниже температуры его разложения (325°). Реакция в расплаве протекает на 90—95%. Реакционную массу гасят в воде (1 : 2), а затем легко и быстро выщелачивают при 90°. Отделяют литий, содержащий раствор, и промывают кек на барабанном или рамном вакуум-фильтре. Отвальный кек с влажностью 22% содержит 0,006 вес.% растворимого лития и 0,009 вес. % CH3COONa. В нем почти полностью остаются все примеси, содержавшиеся в сподуменовом концентрате, поэтому получающийся раствор не требует очистки. Его упаривают до содержания 600—650 г/л CH3COOLi. Добавлением соответствующего натрийсодержащего реагента выделяют по желанию Li2C03, LiF, Li3P04

страница 36
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1." (3.06Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
тумбочки под телевизор
изготовление рекламных табличек
http://taxiru.ru/zakon69-2/
установка приточно-вытяжная shuft unimax-p 3000cw ec

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(18.08.2017)