химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1.

Автор Большаков К.А.

ботки сподумена сульфатным методом

шивают в сушильном шкафу при 130—150° до влажности 0,5—1,0%. Ввиду того, что растворимость Li2C03 в растворе сульфатов щелочных элементов при 90° составляет заметную величину (15—18 г/л), осаждение его не бывает полным. Маточный раствор после отделения Li2C03 должен быть так или иначе использован, чтобы избежать потерь лития. Лучший путь — выделение мирабилита Na2S04- 10Н2О охлаждением раствора и дальнейшее использование последнего на стадии выщелачивания спека, как это и показано на схеме*. Возможно, конечно, и доосаждение лития из маточного раствора в виде LisPO^ или LiF.

Таким образом, в сульфатном методе переработки сподумена много достоинств. Он селективен (в смысле избирательности извлечения лития), обеспечивает высокую степень вскрытия при практически полном переходе лития в раствор в виде Li2S04 после водной обработки спеков и высокую концентрацию лития во всех продуктах — от шихты** до растворов. Специальная очистка растворов не требуется. Ко всему этому аппаратурное оформление метода простое, процесс на всех стадиях безвреден.

Как уже указывалось, сульфатный метод универсален и применим к переработке различных минералов лития. В связи с необходимостью расходования избыточного количества K2S04 на стадии вскрытия сподумена*** появились высказывания о том, что этот метод хотя и представляет собой значительное достижение в технологии соединений лития, недостаточно выгоден [28]. В литературе, особенно в связи с относительной дороговизной и дефицитностью в ряде стран калийных солей, неоднократно [9, 45, 170—172] обсуждался вопрос о возможности замены Кг^04 на Na2S04. Хотя вскрытие минералов лития сульфатом натрия сильно загрязнило бы натрием производственные растворы и, следовательно, могло затруднить получение чистых солей лития, считалось, тем не менее, что процесс, основанный на разложении минералов сульфатом натрия, может оказаться выгодным, поскольку литий будет осаждаться из растворов в виде Li2C03 содой.

* Мирабилит можно использовать для конверсии в K2SO4 с помощью KCJ. ** Все другие промышленные методы разложения сподумена твердыми реагентами дают более бедную шихту и, соответственно, более бедный спек.

*** Следует указать, что увеличение длительности нагрева шихты и превышение температуры за 1100—1150° не уменьшает расход K2SO4, так как возникают побочные реакции {например, растворение расплавленного LiaS04 в силикате), уменьшающие содержание водоизвлекаемог о лития в плаве.

Применение Na2S04 рекомендовано для разложения амблигонита [14], лепидолита (в диапазоне 600—950°) [173] и других силикатов [174] при ~880°. На практике же оказалось, что в работе со сподуменом встречаются большие трудности из-за низкой температуры плавления сульфатной части шихты, что особенно сказывается при использовании вращающихся печей. К тому же эта температура недостаточна, ,чтобы достичь высокой степени взаимодействия компонентов шихты. Таким образом, выявилась необходимость поднять температуру плавления сульфатной массы за счет частичной замены Na2S04 более тугоплавкими солями — тем же K2S04, MgS04 и сульфатами щелочноземельных металлов [175]. В дальнейшем было показано [160], что полнота взаимодействия сподумена с Na2S04 вообще не достигается. По данным Г. П. Александрова [155], переход лития из (3-сподумена в Li2S04 при 800—900° не превышает 50%, а при более высоких температурах получается твердый спек в виде полусплавленной массы, мало пригодной для последующей переработки. Значительно лучшие результаты были получены [170] спеканием сподумена при 900° со смесью Na2S04 и K2SO4 в соотношении от 4 : 6 до 6 : 4 (по массе); отношение сподумена к смеси сульфатов 1:1.

Изучение механизма взаимодействия р-сподумена с Na2S04 автором настоящей главы [176, 177] показало, что переход лития в Li2S04 начинается около 700° и почти до 900° протекает в твердой фазе. Процесс интенсифицируется, начиная с 900°, что объясняется переходом от реакции в твердой фазе к реакции в расплаве. Однако в дальнейш

страница 35
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1." (3.06Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.02.2017)