химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1.

Автор Большаков К.А.

ие с Кг$04 было распространено и на другие минералы лития [147]. Было замечено, что количество Кг$04, пошедшего на реакцию, значительно убывает после ее окончания: калий как бы замещает литий, переходящий в Li2S04; разрушения же минерала с переходом кремния и алюминия в раствор не наблюдается. Реакция протекает настолько полно, что было даже высказано мнение (правда, поспешное) об использовании ее для простого и быстрого аналитического определения лития в виде Li2S04.

Наиболее дальновидная оценка метода взаимодействия минералов лития с Кг$04 принадлежит М. Н. Соболеву [30]. Он указывал, что спекание (сплавление) с Кг$04 приложимо ко всем минералам лития и может быть осуществлено в механических печах в диапазоне 920— 1500° (в зависимости от природы и качества сырья) с извлечением лития на первой стадии ~98%. Действительно, на основе взаимодействия с Кг$04 можно перерабатывать на соединения лития не только силикатные, но и фосфатные минералы, например амблигонит, который легко сплавляется с Кг$04 без предварительного тщательного измельчения. После обработки плава водой раствор Li2S04 и Кг$04 упаривают и освобождают от большей части K2SO4 в процессе его кристаллизации. Затем литий осаждают в виде Li2C03. Если предварительно конвертировать Li2S04 в LiCl, то литий от калия отделяется более полно и повышается его выход в Li2C03. Этого достигают, обрабатывая сульфатные растворы хлоридом калия [116, 148].

Однако наибольшие возможности рассматриваемого метода (он получил название сульфатного) выявлены применительно к сподумену, лепидолиту и циннвальдиту [30, 51, 120, 146, 147, 149—160]. На сульфатном методе 20—25 лет назад базировалось все промышленное производство первичных соединений лития [120, 160, 161]. Это один из старейших промышленных и в технологическом отношении наиболее изученных методов переработки сподумена.

* Продолжительность спекания — технологический фактор, зависящий от массы шихты. Между количеством шихты и продолжительностью спекания зависимость прямая, между температурой и продолжительностью —обычно обратная.

Переработка сподумена. Важнейшие технологические и физико-химические исследования сульфатного метода переработки сподумена на соединения лития проведены в Советском Союзе. За рубежом наиболее интересные исследования выполнены под руководством К- Гирзевальда [162]. Работами М. Н. Соболева, Е. С.Бурксера и их сотрудников [30, 150, 153, 154] показано, что при 1050—1100° и соотношении по массе между (3-сподуменом и K2SO4 1 : 1 (которое может быть доведено до 1 : 0,5 в зависимости от содержания Li^ в концентрате) можно практически полностью перевести литий в Li2S04. Спекали 3 ч* в пламенных печах с периодическим перемешиванием.

Позднее выявлено И55], что спекание с K2S04 приложимо и к а-спо-думену и что высокие показатели на первой стадии достигаются при 1000—1100°. Возможность получения соединений лития из сподумена в процессе спекания а-модификации с K2S04 оказалась очень важной для практических целей, так как позволила перерабатывать штуф-ной сподумен и флотоконцентрат, не прибегая к предварительному получению р-сподумена.

Многие исследователи 130, 120, 149] высказали предположение, что реакция между ^-сподуменом и K2S04 представляет собой обменное разложение, в результате которого образуется алюмосиликат калия — лейцит:

Li20 • А1203 • 4Si02 -f K2S04 = Li2S04 + К20 ? AJ2Os • 4SiOa (45)

Внешняя аналогия формул сподумена и лейцита давала формальные основания рассматривать реакцию (45) как ионообменную, вследствие чего сульфатный метод оценивался как метод обмена (замещения) оснований [179]. Однако само предположение об образовании лейцита из сподумена находится в противоречии с представлением об обмене ионами в процессе взаимодействия сподумена с K2S04. Уже в силу резкого различия ионных радиусов лития и калия простой обмен ионами, очевидно, невозможен.

Как окончательно установлено рядом исследований [156—158, 160, 163], выполненных автором настоящей главы, основными продуктами взаимодействия (З

страница 32
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1." (3.06Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
купить дорогой гироскутер
Магазин КНС Нева предлагает IBM 38L7302L с доставкой в пределах Петербурга
баннер на здании
wizardfrost.ru

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(27.03.2017)