химический каталог




Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1.

Автор Большаков К.А.

в довоенной Германии, однако оно не давало каких-либо преимуществ в смысле выхода или стоимости. Процесс этот был периодическим н использовался для разового производства солей лития [10]. Способ разложения минералов лития с помощью KHSO4, разработанный позднее в США, также нельзя считать удачным, так как при сплавлении в растворимую форму переходят многие примеси [87]. В настоящее время KHSO4 применяют топько при переработке африканского лепидолита [117].

Переработка лепидолита. На ранней стадии развития литиевой промышленности, когда основным сырьем для получения различных соединений лития был лепидолит, его разлагали, нагреваяс H2S04; получались растворимые сульфаты лития и других щелочных элементов, а также в большом количестве сульфат алюминия. Во всех случаях первоначально из растворов выделяли калиевые квасцы, первые фракции которых были обогащены менее растворимыми квасг цами рубидия и цезия, а затем, после сложной очистки растворов, осаждали Li2C03. В последующий период развития технологии соединений лития главные варианты сернокислотного метода переработки лепидолита были усовершенствованы и частично упрощены [118].

В Советском Союзе Е. С. Бурксер и др. [114, 120] также сульфати-зировали измельченный плав лепидолита, выщелачивали водой и отфильтрованный раствор упаривали до плотности 1,38 г/см3, в результате чего выделялись квасцы (для полноты их осаждения в раствор вносили соли калия). Остаточный алюминий из раствора удаляли поташом в виде гидроокиси алюминия, которую отфильтровывали. При последующем концентрировании раствора до плотности 1,34 г/см3 выделялись Кг$04 и Na2S04. Из фильтрата содой осаждали Li2C03, доизвлекали литий из маточного раствора, в виде Li3P04. Извлекалось лития в карбонат 50—70%, а в случае предварительного сплавления концентрата лепидолита с добавками (0,1—0,2 в. ч. КгС03 на 1 в. ч. концентрата) — до 70—82%.

В последние годы интерес к изучению и усовершенствованию сернокислотного метода переработки лепидолита значительно повысился, особенно во Франции и США. Наряду с вариантами,.рассчитанными на разложение концентратов лепидолита серной кислотой, разработаны и такие, которые предусматривают переработку непосредственно бедных лепидолитовых руд [121, 1.22].

Новое направление в переработке лепидолита — использование трехокиси серы на стадии его разложения вместо H2S04. В частности, рекомендовано [123] обрабатывать лепидолит 1—2 ч при 600—900° током трехокиси серы, получаемой непосредственно перед употреблением в результате взаимодействия S02 и кислорода воздуха в присутствии платинового катализатора. Носителем S03 может быть азот, аргон и другой инертный газ. Обработанный трехокисью серы материал выщелачивают водой. В дальнейшем от раствора Li2S04 переходят с помощью ВаС12 к раствору LiCl, который упаривают досуха. Из сухого остатка хлорид лития экстрагируют амиловым спиртом, очищая таким образом соль от примесей. Извлекается ~90% лития. Растворитель легко регенерируется испарением в слабом токе сухого азота.

Переработка лепидолита на основе его разложения H2S04 позволяет относительно полно и просто попутно извлекать (концентрировать) рубидий и цезий; в этом его главное достоинство. В принципе он пригоден и для переработки циннвальдита и других литиевых слюд, которые являются относительно легко разлагаемыми алюмосиликатами.

Переработка сподумена. Применение сернокислотного метода для переработки лепидолита в довоенной Германии показало, что высокого извлечения лития в данном случае не достигалось. Еще хуже разлагался сподумен [124], который требовалось предварительно сплавлять* с содой, измельчать плав, а затем уже обрабатывать его H2S04, прокаливая массу до удаления S03. Разложение сподумена H2S04 не только не было полным, но протекало длительно и сопровождалось переходом в раствор после выщелачивания большого количества примесей, что сильно осложняло очистку растворов.

Практика, казалось, оценила сернокислотный метод переработки сподумена как бесперспективный. Однако положение рез

страница 23
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226

Скачать книгу "Химия и технология редких и рассеянных элементов. Часть 1." (3.06Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
теплицы меленки
штатные магнитолы для mitsubishi
анна каренина мюзикл купить билет на 22 октября
правила эксплуатации систем кондиционирования воздуха

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)