химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

а проводят с помощью разнообразных устройств вибросит: барабанных фильтров.

В этой связи следует указать, что в 40-е годы, когда на большинстве отечественных предприятий переработка сульфит250 ного щелока была ограничена производством этилового спирта, присутствие целлюлозных волокон оказалось полезным. Обнаружилось, что спиртообразующие дрожжи обладают способностью сорбироваться на волокнах, образуя при этом единую с ними биомассу. В результате этого при контакте закрепленных дрожжей с растворенными в щелоке сахарами выделяющийся при биохимических превращениях диоксид углерода закрепляется в виде пузырьков на волокнах, поднимая всю биомассу. При достижении уровня жидкости пузырьки лопались, и биомасса снова опускалась вниз. Таким образом создавалась подвижная («плавающая») насадка, обеспечивающая глубокий контакт дрожжевых клеток с субстратом. Способ в течение длительного времени широко использовали в промышленности и сейчас еще применяют на отдельных заводах.

Десульфитация щелока. Современная технология, учитывающая природоохранные требования, исключает процессы, которые бы приводили к загрязнению атмосферы выбросами диоксида серы и токсичных летучих органических веществ. Поэтому главная операция этого узла подготовки предусматривает удаление избытка соединений S02 путем многоступенчатой барботажной обработки щелока паром, проводимой в тарельчатых или наса-дочных колоннах, которые позволяют улавливать все летучие продукты. Этот процесс основан на наличии в щелоке динамического равновесия между сахарогидросульфитными соединениями и молекулярно растворенным диоксидом серы.

SO,H H

По мере удаления из системы свободного S02 равновесие сдвигается вправо, освобождая сахара из связанной формы с одновременным образованием нового количества молекулярно растворенного S02. Эффективность этой операции обусловливается температурой поступающего в колонну щелока и соотношением содержащихся в нем соединений S02. Чем выше температура, тем меньше растворимость S02, а это благоприятствует его десорбции паром. Наряду с этим с повышением температуры снижается степень связывания Сахаров с ионами гидросульфита. Наконец, при достаточно высокой температуре пар в колонне будет выполнять функции экстрагента, а не использоваться как теплоноситель, отдающий свое тепло на нагрев щелока, соответственно разбавляя его при этом образующимся конденсатом. Поэтому первым обязательным условием работы узла десульфатации является догрев сульфитного щелока перед колонной до температуры 95—97 "С.

Для полного разрушения сахарогидросульфитных соединений необходимо, чтобы в поступающем в колонну сульфитном

251

щелоке поддерживалось определенное соотношение свободного и связанного S02. Как видно из рис. 8.4, для каждого такого соотношения имеется своя предельная величина десорбции S02 паром. Этот предел нельзя преодолеть ни увеличением продолжительности контакта щелока с паром, ни повышением его расхода. Оптимальное соотношение этих соединений S02 в щелоке должно быть приближено к двум. В этом случае в зависимости от состава варочной кислоты и вида целлюлозы при сульфитной варке степень удаления S02 из щелока может достичь 45— 55 % его суммарного содержания. Для этого необходимо обеспечить такие условия отбора (минимальное разбавление щеРис. 8.4. Функциональная зависимость извлечения S02 из сульфитных щелоков в колонне десульфитации

лока, герметизацию всей системы приема и транспортировки), при которых исключалось бы преждевременное улетучивание диоксида серы. При таком благоприятном, соотношении пропорциональность между количеством десорбированного из щелока S02 и затраченным на десорбцию паром сохраняется лишь до определенного предела, равного в большинстве случаев 45— 50 кг пара на 1 м3 щелока. Дальнейшее же увеличение расхода

252 пара уже не окупается дополнительно извлеченным S02. Таким образом, указанный удельный расход пара должен рассматриваться как оптимальный.

В особых случаях (при сульфитной варке очень жесткой целлюлозы или при бисульфитной варке целлюлозы высокого выхода) в щелоках остается неиспользованным значительное количество связанных соединений S02. Здесь может оказаться полезным частичный возврат в поступающий в колонну щелок БОг-содержащего газа, выходящего из верхней части колонны. Такой частичный возврат выходящего из колонны S02 или введение в щелок некоторого количества сдуваемых из варочного котла газов допустимы и в тех случаях, когда в силу различных производственных причин поступающий на переработку щелок имеет существенно повышенную величину рН. При правильно организованном отборе щелока сульфитных варок величина рН при приемке на перерабатывающем заводе составляет 1,5—2.

Глубина десульфитации в колонне должна быть такой, чтобы на выходе щелок имел рНЗ. Такое ограничение обусловлено необходимостью окислить кислородом воздуха присутствующий сульфит до остаточной массовой доли 0,3—0,4 кг/м3. Для того чтобы одновременно были окислены фенольные вещества, этот процесс, как уже было показано, лучше всег

страница 98
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
asics matflex 4
danfoss 013g3300 цена
моноколесо ips 111
звери в москве 2017

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(21.09.2017)