химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

и лигносульфоцатов могут быть выделены из раствора с помощью дегидратирующих солей и кислот, органических растворителей и различных ароматических комплексов. Так, при насыщении хлоридом натрия (предпочтительно при температуре 40 °С) лигносульфонатсодержащего раствора из него высаливаются полимерные фракции в количестве около 25 % общего содержания. Если же раствор до введения в него соли подвергнуть термовоздействию при температуре от 140 до 180 °С, то масса .высаливаемых веществ возрастает соответственно до 30—60/ib. Это также служит подтверждением произошедшего при т/кой обработке укрупнения дисперсных фракций. При обработке серной кислотой, если ее массовая доля в растворе лежит в пределах 25—35 % (величина рН ниже 0,7), в процесс коагуляции вовлекаются и более дисперсные фракции и /количество выделенных веществ превышает 40 % их общей /ассы.

Значительная часть лигносульфонатов может быть переведена в нерастворимое состояние при обработке раствора оксидом или гидроксидом кальция, вступающим во взаимодействие с сульфо- и фенольными гидроксигруппами и, кроме того, способствующего удалению <гидратной оболочки с коллоидных частиц. Существует пороговая дозировка оксида кальция, близкая к 10 % массы лигносульфонатов, ниже которой осаждение не происходит Важную роль играет величина рН. В зоне рН 9— 10,5 проявляются процессы скрытой коагуляции, видимое осаждение начинается при рНП, а при рН11,5 осаждается половина массы. Аналогичное действие оказывает гидроксид магния.

Выделение лигносульфонатов из растворов осуществляют и с помощью спиртов. При многоступенчатой обработке этиловым спиртом при температуре 50—70 °С предварительно сконцентрированного раствора можно выделить до 90 % всей массы лигносульфонатов— Эффективным реагентом является пропи-ловый спирт, позволяющий извлечь всю массу лигносульфонатов, разделяя их при этом/на любое число фракций. Широкое применение в аналитической технике получило выделение лигносульфонатов с помощью ароматических, азотсодержащих соединений, среди которых: нафтиламин, динитрофенилгидразин, диметиламинодиметил метан, диметилнафтилакридинхлорид, метила ми дохинолилкарбамидхлорид.

В промышленных условиях получают распространение без-реагентные методы выделения лигносульфонатов. Для этого сульфитный щелок после удаления из него соединений S02

238

239

пропускают последовательно через катионо- и анионообменники или через электродиализаторы, оснащенные ионитовыми мембранами. К перспективным приемам относится ультрафильтрация щелоков, рассматриваемая в гл. 9.

Включение в неполярную ароматическую цепочку молекулы лигносульфонатов полярных групп, в число которых входят сульфоновые, карбонильные, карбоксильные, алифатические и фенольные гидроксигруппы, обусловливает проявление поверхностно-активных свойств. Так, при сильном разбавлении после-дрожжевой бражки сульфитной варки еловой древесины, когда массовое содержание лигносульфонатов не превышает 1 %, они в силу дипольного строения сосредоточиваются у поверхности раздела жидкой и воздушной фаз, понижая в результате этого поверхностное натяжение воды. Оно становится тем ниже, чем глубже сульфонирован лигнин и чем выше зарядность введенного в лигносульфонат катиона, причем в последнем случае насыщение поверхностного слоя жидкости достигается при меньшем массовом содержании лигносульфонатов. При переходе через определенную дозировку содержание лигносульфонатов во всем объеме жидкости выравнивается, а поверхностно-активные свойства снижаются.

Как поверхностно-активные вещества лигносульфонаты способны создавать эмульсии и суспензии, ориентированно сорбируясь на диспергированных гидрофобных частицах в гидрофильных растворах (или наоборот]у Были получены стабильные

эмульсии керосина в воде, водвГЪ олифе и т. п. На образование

сорбционных пленок на твердых частицах оказывает также

влияние функциональный состав этих дисперсий. Так, при сорбции на кварцевом песке проявляется действие его полярных

групп, в дбломите — катионов, находящихся в кристаллической

решетке и на поверхности частиц, в цементных зернах — образующиеся при гидратации оксиды кальция и алюминия. Поэтому в каждом отдельном случае по-разному может проявляться влияние дозировки лигносульфовгатов и их фракционного

состава. В то же время масса сорбируемых твердыми частицами лигносульфонатов зависит от зарядности входящих в их

состав катионов. Так, при массовом содержании лигносульфонатов в воде 0,6 % сорбировалось На 10 кг цемент^: лигносульфоната натрия 0,1 кг, а лигносульфоната магния {'или кальция)

0,15 кг. '

Роль фракционного состава можно проиллюстрировать на примере разжижения водной суспензии каолина, в которую в разных дозировках вводили фракции лигносульфонатов сульфитных варок древесины ели и березы. Выявилось, что чем выше молекулярная масса фракции; тем в большей мере проявляется ее разжижающий эффект. Для каждой фракции этот максимум достигается при строго определенной дозировке — ее превышение вновь приводит к загустеванию суспензии. Пор

страница 93
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
курсы корол драв в белгороде
ST9144LN
кухонный нож
парктр рамка номера/2 датч/дисп led/беспроводной

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(03.12.2016)