химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

ъемное содержание спирта в жидкой фазе, % Температура, °С

Массовое содержание

Каждая загрузка То же

Через 3—5 сут То же

Каждая загрузка То же

Через каждый час Каждая загрузка То же Через 1 ч

Каждая загрузка

940—1070 Не более 35 12—20

2—3 94—96

Не менее 33 50—55 13—18 70—80

5-12

9±3

ТУ 81-05-118—77 ГОСТ 16399—70 Экстракция диэти-ловым эфиром Кристаллизация из спиртового раствора

ГОСТ 17299—78

ГОСТ 177—77Е

Термометр сопротивления

ГОСТ 16399—70

Отгонка спирта

Термометр сопротивления

ГОСТ 16399—70

Спиртовой раствор фитостерина, реактор-осветлитель

Осветленный фитостерин,

центрифуга

Фитостерин

Спирт регенерированный

Облагороженное сульфатное мыло

Фитостерин-сырец

Осветленный фитостерин сухого остатка, % Объемное содержание спирта в жидкой фазе, %

Температура, °С

Массовое содержание летучих веществ, % Массовое содержание летучих веществ, % Массовое содержание твердых мыл, % Объемное содержание спирта, %

Массовое содержание спирта, %

Гот

Внешний вид

Массовая доля воды, % Массовая доля солей жирных кислот (твердых мыл), % Массовая доля непредельных стеринов, % Внешний вид

Массовая доля воды, % Массовая доля солей жирных кислот (твердых мыл), % Массовая доля непредельных стеринов, %

То же

Каждая загрузка

Каждая партия То же

60±2

65—70

При заполнении емкости

Каждая загрузка

Каждая партия То же

50—70 Не более 10 Не более 40 Не регулируется Не более 4

овая продукция

Мазеобразный продукт коричневого цвета Не более 5 Не более 40

Не менее 40

Порошок или комкооб-разный продукт белого цвета с желтоватым или сероватым оттенком, жирный на ощупь Не более 5 Не более 28

Не менее 40

Отгоика спирта

Термометр сопротивления

ГОСТ 16399—70 ГОСТ 16399—70 ТУ 13-4000177-108—84 Спиртомер

ТУ 13-4000177-109—86

Осмотр пробы

ГОСТ 16399—70 См. ниже «осветленный фитостерин»

То же

ТУ 13-4000177-108—84

ГОСТ 16399—70

ТУ 13-4000177-108—84

ТУ 13-4000177-108—84

магния и титровании избытка хлоридной смеси раствором три-лона-Б (двузамещенная натриевая соль этилендиаминтетра-уксусной кислоты) в присутствии индикатора хрома темно-синего или хромогена черного. Массовое содержание сульфата при этом находится по разности расходов трилона-Б на титрование холостой и рабочей проб. Сульфат натрия можно определять и весовым способом, основанным на осаждении иона S04-хлористым барием и определении массы прокаленного осадка серно-кислого бария.

В основе метода определения суммы оксидов алюминия и железа, содержащихся в черном щелоке, лежит осаждение ионов алюминия и железа аммиаком с последующим взвешиванием их после прокаливания в виде оксидов.

Для контроля за содержанием оксида кальция используют способность трилона-Б образовывать с кальцием комплекс, устойчивый в щелочной среде при рН 12—14. Нейтральный раствор подщелачивают гидроксидом натрия и титруют раствором трилона-Б в присутствии индикаторной смеси флуорексона до исчезновения флуоресценции.

Эффективная щелочь черного щелока складывается из содержания всего гидроксида и половины сульфида натрия. Проба черного щелока обрабатывается хлоридом бария, при этом осаждаются карбонаты, сульфиты, сульфаты и органические соли. После отделения осадка осветленный раствор, содержащий гидроксид и сульфид натрия, оттитровывают соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Сульфид натрия гидро-лизуется в водном растворе до гидроксида натрия и кислой соли NaHS, которая имеет нейтральную реакцию по фенолфталеину, поэтому оттитровывается только та половина сульфида, которая находится в растворе в виде гидроксида натрия.

Активная щелочь черного щелока включает массовые доли гидроксида и всего сульфида натрия и определяется методом потенциометрического титрования с применением стеклянного и каломельного электродов. К раствору щелока, освобожденному от карбоната и органических веществ, добавляют формальдегид и титруют до рН 3,5 соляной кислотой, которую приливают порциями. После прибавления каждой новой порции отмечают количество прибавленной кислоты и показания рН-метра. По окончании строят кривую потенциометрического титрования и определяют расход соляной кислоты на титрование щелока до рН 8,3. Из этого значения вычитают кислотный эквивалент формальдегида, который определяют в отдельной пробе титрованием раствора формальдегида соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Разность представляет количество кислоты, пошедшее на титрование активной щелочи.

Сульфид натрия определяется йодометрически после предварительного осаждения органических соединений водно-спир185

товым раствором хлорида бария, а гидроксид и карбонат натрия— ацидиметрически при помощи раствора соляной кислоты. При определении массового содержания гидроксида и карбоната натрия сульфид натрия предварительно осаждают с помощью раствора сульфата цинка. К одной из проб добавляется раствор хлорида бария для осаждения карбонатов. В качестве индикатора при титровании используется фенолфталеин. Карбона

страница 70
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
посуда для кухни немецкая
панель для телевизора на стену купить
стоимость сигнализации с обратной связью с установкой
линзы для глаз цветные из наруто

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(09.12.2016)