химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

вдоль плоскостей Ж—Т—Л и С—Т—Ж. Полное разделение жирных и смоляных кислот на одной стадии ректификации неосуществимо, так как часть смоляных кислот, например пимаровая кислота, концентрируется в дистилляте, а часть жирных кислот С2г—С25, в том числе бегеновая, три-козановая, лигноцериновая кислоты остаются в кубовом продукте вместе со смоляными кислотами. Поэтому, как указывалось выше, при ректификации возникает необходимость отбора продукта неполного разделения — дистиллированного таллового масла, с которым можно вывести из процесса труднолетучие неомыляемые вещества.

4.1.5. Теоретически возможные схемы ректификации

Перегнанное талловое масло можно разделить на четыре продукта (фракции): легкое талловое масло — концентрат легколетучих неомыляемых веществ с примесью легколетучих жирных кислот, товарные жирные кислоты, дистиллированное талловое масло и талловую канифоль — концентрат смоляных кислот. Для получения этих продуктов необходимо три ректификационных колонны (без бокового отбора фракций). Как показал А. Н. Трофимов (Трофимов А. Н. Сравнительный анализ схем ректификации таллового масла. — Гидролизная и лесохимическая промышленность, 1980, № 3. — С. 19—21), число возможных вариантов технологических схем равно пяти (рис. 4.4).

Схема /, в которой продукты отбираются в виде дистиллятов в порядке убывания их летучести, а в остатке остается канифоль, называется схемой первого заданного разделения. Противоположная ей схема 5 с отбором кубовых продуктов в порядке роста их летучести является схемой второго заданного разделения.

В схеме / канифоль отделяется в последней колонне, а в схемах 2 и 3 во второй по потоку колонне. Общим недостатком этих схем является длительность нахождения смоляных кислот при высокой температуре до момента отбора в составе канифоли. Это ведет к значительной' деструкции смоляных кислот, учитывая их меньшую термостойкость по сравнению с остальными компонентами таллового масла. Схемы 4 и 5 более предпочтительны, так как смоляные кислоты отбира116

ются из первой колонны. Жирные кислоты как более устойчивые к термической обработке выделяются в последней колонне.

Выбор между схемами 4 и 5 определяется требованиями к качеству товарных жирных кислот, качество которых жестко нормировано по двум показателям: массовой доле смоляных кислот и неомыляемых веществ. При отборе жирно-кислотной фракции из низа третьей колонны, как это предусмотрено схемой 5, в этом целевом продукте концентрируются смоляные кислоты, приходящие с исходной смесью в колонну, а также труднолетучие неомыляемые вещества, в том числе ангидриды кислот. Кроме того, в продуктах содержится некоторое остаточное количество легколетучих неомыляемых веществ, основная часть которых отбирается с легким маслом из верха той же колонны. Попытки снижения массовой доли смоляных кислот в жирно-кислотной фракции за счет интенсификации разделения во второй колонне путем увеличения высоты колонны, флегмового числа, подвода теплоты в испаритель неизбежно приводят к усилению термической деструкции компонентов в этой колонне. При этом наряду с уменьшением доли смоляных кислот в питании третьей колонны возрастает доля неомыляемых веществ, что отрицательно сказывается на качестве жирных кислот. Следовательно, качество талловых жирных кислот, получаемых по схеме 5, не стабильно и нет возможности управлять им. Это положение можно несколько исправить, если отбирать жирно-кислотную фракцию через боковой отбор в паровой фазе, а с кубовым продуктом третьей колонны выводить труднолетучие неомыляемые вещества. Разделение по схеме 5 вызывает минимальные потери карбоновых кислот вследствие термического разложения. Менее стойкие смоляные кислоты полностью выводятся по этой схеме так же, как в схеме 2 из второй колонны, т. е. раньше, чем в других схемах.

При разделении таллового масла по схеме 4 с отбором жирно-кислотной фракции из верха последней колонны гарантировано низкое содержание смоляных кислот и труднолетучих неомыляемых веществ, которые концентрируются в дистиллированном талловом масле. Легколетучие неомыляемые вещества отделяются с легким маслом во второй колонне, работающей в мягком режиме для снижения образования новых неомыляемых веществ. Многие современные промышленные схемы ректификации таллового масла могут быть сведены к схеме 4 (см. рис. 4.4).

117

4.2. ПЕРЕГОНКА И РЕКТИФИКАЦИЯ ТАЛЛОВОГО МАСЛА

4.2.1. Требования к аппаратурному оформлению процесса

Учитывая состав и свойства таллового масла, при его переработке необходимо:

обеспечивать хорошую очистку таллового масла от загрязняющих примесей;

стремиться к минимальному термическому воздействию на продукт, сокращению времени пребывания продукта в зоне высоких температур, турбулизации жидкости в тепловых и массообменных аппаратах;

использовать коррозионно-стойкие материалы оборудования;

избегать контакта нагретых продуктов с воздухом;

своевременно выводить из процесса продукты термической деструкции таллового масла.

Соблюдение указанных требований позволяет полу

страница 45
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
стул кресло престиж
двухсторонние банкетки лидер

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(29.04.2017)