химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

обствовать повышению его сбора. В ряде случаев это потребует увеличения числа емкостей. Необходимо направлять на выпарку черные щелока только после полного завершения процесса отстаивания сульфатного мыла.

Однако в целом способ выделения сульфатного мыла из черных щелоков отстаиванием практически себя исчерпал. Все названные организационно-технические мероприятия не решают главный вопрос о существенном увеличении сбора сульфатного мыла. Для его решения необходим принципиально новый подход к рассмотрению процесса выделения сульфатного мыла из черных щелоков.

3.1.4. Влияние сырья на выход и качество сульфатного мыла

В процессе сульфатной варки смолистые вещества древесины количественно переходят в образующиеся продукты — черный щелок и сульфатную целлюлозу. По окончании процесса варки в черных щелоках найдено от 94 до 105 % смолистых веществ от их количества в исходной древесине, определенного аналитически. В целлюлозе содержится 1—3 % смолистых веществ от их количества в сырье. Всего в слабых черных щелоках и целлюлозе найдено 96—107 % смолистых веществ от содержания в древесине, определенного аналитически. В процессе упаривания черных щелоков и выделения сульфатного мыла смолистые вещества также количественно распределяются (при отсутствии потерь) в мыле и соответствующих черных щелоках. Так, в сульфатном мыле и черных щелоках после его выделения в сумме найдено 97—106 % смолистых веществ от их количества в слабом серном щелоке или 97—105 % от их количества в исходной древесине. Средние значения суммарных

66

количеств смолистых веществ в продуктах сульфатной варки статистически неразличимы и соответствуют количеству смолистых веществ в сырье.

Вместе с тем групповой состав смолистых веществ в процессе сульфатной варки претерпевает значительные изменения. Непосредственно в период варки на 35—50 % увеличивается количество окисленных веществ, «а 8—12 снижается количество жирных кислот и на 6—10 % снижается количество смоляных кислот от соответствующих количеств групповых компонентов в смолистых веществах древесины. В смолистых веществах слабого черного щелока найдено в среднем 98 % неомыляемых веществ от их общего количества в сырье. Групповой состав смолистых веществ продолжает изменяться в ходе упаривания черных щелоков и их отстаивания. В сульфатном мыле и смолистых веществах черных щелоков после выделения сульфатного мыла суммарно найдено 140—170 % окисленных веществ, 93— 101 неомыляемых веществ, 90—95 жирных и 85—95 % смоляных кислот от их количества в смолистых веществах слабого черного щелока.

Таким образом, в процессе сульфатной варки целлюлозы, упаривания черных щелоков и их отстаивания заметно уменьшается количество смоляных и жирных кислот, а количество ок-сикислот и других окисленных веществ существенно возрастает. Однако целевыми компонентами являются именно смоляные и жирные кислоты. Из них в процессе дальнейшей переработки сульфатного мыла получают талловую канифоль и талловые жирные кислоты. Окисленные же вещества впоследствии составят основную массу таллового пека, который в настоящее время не нашел достаточного применения.

Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89 % — имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89 %, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, %: дегидроабиетиновая кислота—-около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79.

Коэффициенты использования групповых компонентов смолистых веществ древесины при ее смолистости не менее 3—

3* 67

4 % в среднем составляют, % количества соответствующего компонента в исходном сырье:

неомыляемые вещества 55

окисленные вещества 20

жирные кислоты 70

смоляные кислоты 60

Приведенные данные позволяют судить, насколько полно используются смолистые вещества древесины и отдельные их групповые компоненты, прогнозировать выход сульфатного мыла. Коэффициенты корреляции, показывающие, насколько согласованно во времени изменяется содержание групповых компонентов в смолистых веществах сырья и сульфатного мыла, достигают величины 0,92—0,94.

Известно, что с увеличением смолистости древесины выход сульфатного мыла возрастает. Однако эта зависимость далеко неоднозначна. Действительно, при смолистости сырья выше 3— 4 % содержание смолистых веществ не оказывает существенного влияния на коэффициент извлечения сульфатного мыла. Так, при росте содержания смолистых веществ в черном щелоке

страница 25
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
лимузинна свадьбу недорого
пройти обучение наладчика бытовых газовых котлов челябинск
преимущества ортопедических матрасов прима и аскона
склад для хранения вещей на шереметьевской

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(24.05.2017)