химический каталог




Переработка сульфатного и сульфитного щелоков

Автор Б.Д.Богомолов С.А.Сапотницкий

в качестве сырья для сульфатной варки елово.й или древесины лиственных пород выход сульфатного мыла существенно снижается и составляет в пересчете на талловое масло 10—20 кг на 1 т целлюлозы. Отходы лесопиления, состоящие преимущественно из древесины заболони, также дают значительно меньше сульфатного мыла по сравнению с балансами.

Наметившаяся тенденция изменения породного состава перерабатываемой древесины в сторону роста доли лиственных пород (до 16—20% к 1990 г.), а также увеличения использования отходов лесопиления и деревообработки (до 35—40 % к 1990 г.) оказывает отрицательное влияние на ресурсы сульфатного мыла и его качество. Снижение смолистости сырья, характерное для ряда предприятий, и уменьшение коэффициентов извлечения сульфатного мыла могут вызвать сокращение

56

57

объемов производства талловых продуктов, если не будут своевременно приняты меры по совершенствованию процесса его выделения.

Условия и продолжительность хранения древесины также оказывают большое влияние как на состав экстрактивных веществ древесины, так и на выход и качество получаемого сульфатного мыла и галлового масла. Из сплавной древесины выход мыла меньше, чем из древесины железнодорожной поставки, а из свежей больше, чем из выдержанной. При длительном хранении сырья происходит окисление смоляных и жирных кислот. Изменившиеся таким образом кислоты в дальнейшем уже не высаливаются из черного щелока.

Наиболее интенсивно процессы химического и биологического окисления смолистых веществ древесины протекают при ее хранении в виде щепы на открытом воздухе. При кучевом хранении количество жирных кислот убывает в большей мере, чем смоляных, причем в основном за счет ненасыщенных кислот. Содержание смолистых веществ в древесине уже после хранения в течение 2 мес может уменьшиться в ряде случаев на 40—50 %. Таким образом, при хранении древесины возможны значительные потери смолистых веществ вследствие течения различных процессов их деструкции. Образующиеся при этом окисленные кислоты ускоряют окисление нормальных смоляных и жирных кислот.

Потери смолистых веществ продолжаются в ходе технологического процесса переработки черных щелоков. Анализ работы сульфатно-целлюлозных предприятий и научные исследования показали, что общие потери смолистых веществ древесины могут достигать от 30 до 60 %. Из этого количества от 15 до 37— 44 % составляют потери с уходящим на регенерацию черным щелоком и 2—5%—с целлюлозной массой. Остальное количество смолистых веществ теряется при промывке сульфатной целлюлозы. Для повышения эффективности выделения смолистых веществ необходима интенсификация процесса отстаивания черных щелоков.

3.1.2. Теоретические основы выделения сульфатного мыла

Содержащиеся в черном щелоке натриевые соли жирных и смоляных кислот, продукты их окисления, лигнин, неомыляемые и другие вещества образуют сложную коллоидную систему. В ее кислотную часть входят мыла алифатических насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот с различным числом двойных связей и различной длиной углеводородного радикала и мыла смоляных кислот, имеющие полициклический ароматический характер строения. Эти мыла представляют собой анионо58

активные коллоидные электролиты и являются типичными представителями коллоидных поверхностно-активных веществ.

Для молекул коллоидных поверхностно-активных веществ (ПАВ) характерно, с одной стороны, наличие развитого углеводородного радикала — гидрофобной неполярной части молекулы. С другой стороны, полярная карбоксильная группа является носителем сильного гидрофильного начала. Свойства коллоидных ПАВ характеризуются следующими особенностями: незначительной величиной максимально возможной концентрации их в растворе в молекулярной (ионной) форме; способностью адсорбироваться на поверхности раздела фаз; образованием в водных растворах при концентрациях выше критической концентрации мицеллообразования (ККМ) коллоидных агрегатов — мицелл; способностью при концентрациях выше КММ поглощать значительные количества углеводородов внутри мицелл, т. е. солюбилизировать их.

Мицеллообразование можно рассматривать как явление, подобное разделению фаз, где ККМ есть концентрация насыщения. Способность к мицеллообразованию возрастает, т. е. ПАВ ассоциируются в мицеллы легче, а ККМ уменьшается в следующих случаях:

с увеличением длины углеродного радикала или с ростом числа углеродных атомов в углеводородной цепи молекулы;

для соединений с прямой углеводородной цепью по сравнению с полициклическими соединениями (ароматизация ухудшает мицеллообразующую способность молекул);

у насыщенных соединений по сравнению с ненасыщенными (дополнительные двойные связи С = С ухудшают мицеллообразование);

с понижением температуры, как для индивидуальных компонентов (кроме насыщенных жирных кислот), так и для сульфатного мыла в целом;

с ростом концентрации электролитов в растворе (добавка! например, сульфата натрия значительно усиливает процесс мицеллообразования) ;

в отсутствие пептизирующих веществ (например, добавка лиг

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142

Скачать книгу "Переработка сульфатного и сульфитного щелоков" (2.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [прайс-листы]  [форум]  [обратная связь]

 

 

Реклама
Электрические котлы Savitr Ultra 21
индукционная посуда
синдика мебель
паспорт на изделие скамейка парковая м1

Рекомендуемые книги

Введение в химию окружающей среды.

Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей.

Химия и технология редких и рассеянных элементов.

Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по 1972 год включительно.

 

 



Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100

Copyright © 2001-2012
(08.12.2016)